医療用医薬品 : ソルデム

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3. 組成・性状


3.1 組成

ソルデム3AG輸液(200mL)

 1袋200mL中
有効成分ブドウ糖15.0g
塩化ナトリウム0.18g
塩化カリウム0.298g
L-乳酸ナトリウム液0.896g
(L-乳酸ナトリウムとして)(0.448g)
添加剤乳酸(pH調節剤)適量
電解質濃度Na7mEq
K4mEq
Cl7mEq
L-Lactate4mEq
熱量60kcal

ソルデム3AG輸液(500mL)

 1袋500mL中
有効成分ブドウ糖37.5g
塩化ナトリウム0.45g
塩化カリウム0.745g
L-乳酸ナトリウム液2.240g
(L-乳酸ナトリウムとして)(1.120g)
添加剤乳酸(pH調節剤)適量
電解質濃度Na17.5mEq
K10mEq
Cl17.5mEq
L-Lactate10mEq
熱量150kcal

3.2 製剤の性状

ソルデム3AG輸液(200mL)

性状無色澄明の液
pH5.0〜6.5
浸透圧比約2(生理食塩液に対する比)

【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射

ソルデム3AG輸液(500mL)

性状無色澄明の液
pH5.0〜6.5
浸透圧比約2(生理食塩液に対する比)

【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射


規格単位毎の明細 (ソルデム3AG輸液)

販売名和名 : ソルデム3AG輸液

規格単位 : 200mL1袋

欧文商標名 : SOLDEM 3AG Infusion

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 873319

承認番号 : 22000AMX00751

販売開始年月 : 1987年10月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

ソルデム3AG輸液(200mL)

 1袋200mL中
有効成分ブドウ糖15.0g
塩化ナトリウム0.18g
塩化カリウム0.298g
L-乳酸ナトリウム液0.896g
(L-乳酸ナトリウムとして)(0.448g)
添加剤乳酸(pH調節剤)適量
電解質濃度Na7mEq
K4mEq
Cl7mEq
L-Lactate4mEq
熱量60kcal

添加剤 : 乳酸(pH調節剤)

3.2 製剤の性状

ソルデム3AG輸液(200mL)

性状無色澄明の液
pH5.0〜6.5
浸透圧比約2(生理食塩液に対する比)

【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

経口摂取不能又は不十分な場合の水分・電解質の補給・維持、エネルギーの補給

6.用法及び用量

通常成人、1回500〜1000mLを点滴静注する。投与速度は、通常成人ブドウ糖として1時間当たり0.5g/kg体重以下とする。
なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。

5.効能又は効果に関連する注意

本剤を投与する場合には、患者の尿量が1日500mL又は1時間当たり20mL以上あることが望ましい。

規格単位毎の明細 (ソルデム3AG輸液)

販売名和名 : ソルデム3AG輸液

規格単位 : 500mL1袋

欧文商標名 : SOLDEM 3AG Infusion

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 873319

承認番号 : 22000AMX00751

販売開始年月 : 1987年10月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

ソルデム3AG輸液(500mL)

 1袋500mL中
有効成分ブドウ糖37.5g
塩化ナトリウム0.45g
塩化カリウム0.745g
L-乳酸ナトリウム液2.240g
(L-乳酸ナトリウムとして)(1.120g)
添加剤乳酸(pH調節剤)適量
電解質濃度Na17.5mEq
K10mEq
Cl17.5mEq
L-Lactate10mEq
熱量150kcal

添加剤 : 乳酸(pH調節剤)

3.2 製剤の性状

ソルデム3AG輸液(500mL)

性状無色澄明の液
pH5.0〜6.5
浸透圧比約2(生理食塩液に対する比)

【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

経口摂取不能又は不十分な場合の水分・電解質の補給・維持、エネルギーの補給

6.用法及び用量

通常成人、1回500〜1000mLを点滴静注する。投与速度は、通常成人ブドウ糖として1時間当たり0.5g/kg体重以下とする。
なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。

5.効能又は効果に関連する注意

本剤を投与する場合には、患者の尿量が1日500mL又は1時間当たり20mL以上あることが望ましい。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/12/17 版