医療用医薬品 : ソルデム |
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ソルデム2輸液(200mL)
1袋200mL中 | ||
有効成分 | ブドウ糖 | 2.90g |
塩化ナトリウム | 0.34g | |
塩化カリウム | 0.448g | |
L-乳酸ナトリウム液 (L-乳酸ナトリウムとして) | 2.176g (1.088g) | |
電解質 | Na+ | 15.5mEq |
K+ | 6mEq | |
Cl− | 11.8mEq | |
L-Lactate− | 9.7mEq | |
熱量 | 11.6kcal |
ソルデム2輸液(500mL)
1袋500mL中 | ||
有効成分 | ブドウ糖 | 7.25g |
塩化ナトリウム | 0.85g | |
塩化カリウム | 1.120g | |
L-乳酸ナトリウム液 (L-乳酸ナトリウムとして) | 5.440g (2.720g) | |
電解質 | Na+ | 38.75mEq |
K+ | 15mEq | |
Cl− | 29.5mEq | |
L-Lactate− | 24.25mEq | |
熱量 | 29kcal |
ソルデム2輸液(200mL)
性状 | 無色澄明の液 |
pH | 4.5〜7.0 |
浸透圧比 | 約1(生理食塩液に対する比) |
【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射
ソルデム2輸液(500mL)
性状 | 無色澄明の液 |
pH | 4.5〜7.0 |
浸透圧比 | 約1(生理食塩液に対する比) |
【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射
販売名和名 : ソルデム2輸液
規格単位 : 200mL1袋
欧文商標名 : SOLDEM 2 Infusion
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873319
承認番号 : 22000AMX00749
販売開始年月 : 1987年10月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ソルデム2輸液(200mL)
1袋200mL中 | ||
有効成分 | ブドウ糖 | 2.90g |
塩化ナトリウム | 0.34g | |
塩化カリウム | 0.448g | |
L-乳酸ナトリウム液 (L-乳酸ナトリウムとして) | 2.176g (1.088g) | |
電解質 | Na+ | 15.5mEq |
K+ | 6mEq | |
Cl− | 11.8mEq | |
L-Lactate− | 9.7mEq | |
熱量 | 11.6kcal |
3.2 製剤の性状
ソルデム2輸液(200mL)
性状 | 無色澄明の液 |
pH | 4.5〜7.0 |
浸透圧比 | 約1(生理食塩液に対する比) |
【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
脱水症及び手術前後の水分・電解質の補給・補正
6.用法及び用量
通常成人、1回500〜1000mLを点滴静注する。投与速度は通常成人1時間当たり300〜500mL、小児の場合、1時間当たり50〜100mLとする。
なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤を投与する場合には、患者の尿量が1日500mL又は1時間当たり20mL以上あることが望ましい。
販売名和名 : ソルデム2輸液
規格単位 : 500mL1袋
欧文商標名 : SOLDEM 2 Infusion
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873319
承認番号 : 22000AMX00749
販売開始年月 : 1987年10月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ソルデム2輸液(500mL)
1袋500mL中 | ||
有効成分 | ブドウ糖 | 7.25g |
塩化ナトリウム | 0.85g | |
塩化カリウム | 1.120g | |
L-乳酸ナトリウム液 (L-乳酸ナトリウムとして) | 5.440g (2.720g) | |
電解質 | Na+ | 38.75mEq |
K+ | 15mEq | |
Cl− | 29.5mEq | |
L-Lactate− | 24.25mEq | |
熱量 | 29kcal |
3.2 製剤の性状
ソルデム2輸液(500mL)
性状 | 無色澄明の液 |
pH | 4.5〜7.0 |
浸透圧比 | 約1(生理食塩液に対する比) |
【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
脱水症及び手術前後の水分・電解質の補給・補正
6.用法及び用量
通常成人、1回500〜1000mLを点滴静注する。投与速度は通常成人1時間当たり300〜500mL、小児の場合、1時間当たり50〜100mLとする。
なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤を投与する場合には、患者の尿量が1日500mL又は1時間当たり20mL以上あることが望ましい。
[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/08/20 版 |