医療用医薬品 : ピラマイド

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3. 組成・性状


3.1 組成

販売名有効成分添加剤
ピラマイド原末1g中 ピラジナミド(日局)1g

3.2 製剤の性状

販売名色・剤形
ピラマイド原末白色の結晶又は結晶性の粉末

【色】
白色
【剤形】
結晶/散剤/内用
結晶性粉末/散剤/内用


規格単位毎の明細 (ピラマイド原末)

販売名和名 : ピラマイド原末

規格単位 : 1g

欧文商標名 : PYRAMIDE Powder

基準名 : ピラジナミド

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 876223

承認番号 : 22000AMX01518

販売開始年月 : 1956年1月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年6ヵ月

3.組成・性状

3.1 組成

販売名有効成分添加剤
ピラマイド原末1g中 ピラジナミド(日局)1g

3.2 製剤の性状

販売名色・剤形
ピラマイド原末白色の結晶又は結晶性の粉末

【色】
白色
【剤形】
結晶/散剤/内用
結晶性粉末/散剤/内用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

<適応菌種>

本剤に感性の結核菌

<適応症>

肺結核及びその他の結核症

6.用法及び用量

通常、成人は、ピラジナミドとして、1日量1.5〜2.0gを1〜3回に分けて経口投与する。
年齢、症状により適宜増減する。
なお、他の抗結核薬と併用すること。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2024/04/17 版