医療用医薬品 : モリプロン (商品詳細情報)

3. 組成・性状

3.1　組成

成分		モリプロンF輸液
成分		1袋（200mL）中
有効成分	L-イソロイシン	1.120g
	L-ロイシン	2.500g
	L-リシン酢酸塩（L-リシンとして）	2.480g （1.758g）
	L-メチオニン	0.700g
	L-フェニルアラニン	1.870g
	L-トレオニン	1.300g
	L-トリプトファン	0.260g
	L-バリン	0.900g
	L-アラニン	1.240g
	L-アルギニン	1.580g
	L-アスパラギン酸	0.760g
	L-システイン	0.200g
	L-グルタミン酸	1.300g
	L-ヒスチジン	1.200g
	L-プロリン	0.660g
	L-セリン	0.440g
	L-チロシン	0.070g
	グリシン	2.140g
添加剤	亜硫酸水素ナトリウム	0.030g
アミノ酸	総遊離アミノ酸量	20.00g
	総窒素量	3.04g
	分岐鎖アミノ酸含有率	22.6w/w％
	必須アミノ酸／非必須アミノ酸	1.38
電解質^注）	Na^＋	＜0.3mEq
電解質^注）	Acetate⁻	約12mEq

注）添加剤に由来するものを含む

3.2　製剤の性状

販売名	モリプロンF輸液
性状	無色澄明の液
pH	5.5〜6.5
浸透圧比（生理食塩液に対する比）	約3

【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射

規格単位毎の明細 (モリプロンF輸液)

販売名和名 : モリプロンF輸液

規格単位 : 200mL1袋

欧文商標名 : MORIPRON-F Injection

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注）

規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 873253

承認番号 : 22000AMX00197

販売開始年月 : 1982年1月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1　組成

成分		モリプロンF輸液
成分		1袋（200mL）中
有効成分	L-イソロイシン	1.120g
	L-ロイシン	2.500g
	L-リシン酢酸塩（L-リシンとして）	2.480g （1.758g）
	L-メチオニン	0.700g
	L-フェニルアラニン	1.870g
	L-トレオニン	1.300g
	L-トリプトファン	0.260g
	L-バリン	0.900g
	L-アラニン	1.240g
	L-アルギニン	1.580g
	L-アスパラギン酸	0.760g
	L-システイン	0.200g
	L-グルタミン酸	1.300g
	L-ヒスチジン	1.200g
	L-プロリン	0.660g
	L-セリン	0.440g
	L-チロシン	0.070g
	グリシン	2.140g
添加剤	亜硫酸水素ナトリウム	0.030g
アミノ酸	総遊離アミノ酸量	20.00g
	総窒素量	3.04g
	分岐鎖アミノ酸含有率	22.6w/w％
	必須アミノ酸／非必須アミノ酸	1.38
電解質^注）	Na^＋	＜0.3mEq
電解質^注）	Acetate⁻	約12mEq

注）添加剤に由来するものを含む

添加剤 : 亜硫酸水素ナトリウム

3.2　製剤の性状

販売名	モリプロンF輸液
性状	無色澄明の液
pH	5.5〜6.5
浸透圧比（生理食塩液に対する比）	約3

【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能・効果

下記状態時のアミノ酸補給

低蛋白血症、低栄養状態、手術前後

6.用法・用量

＜末梢静脈投与時＞

通常成人1回200〜400mLを緩徐に点滴静注する。投与速度は、アミノ酸の量として60分間に10g前後が体内利用に望ましく、通常成人200mL当たり約120分を基準とし、小児、老人、重篤な患者にはさらに緩徐に注入する。
なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。
生体のアミノ酸利用効率上、糖類輸液剤と同時投与することが望ましい。

＜中心静脈投与時＞

通常成人1日400〜800mLを高カロリー輸液法により中心静脈内に持続点滴注入する。
なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。

医療用医薬品 : モリプロン

3. 組成・性状

3.1 組成

3.2 製剤の性状

規格単位毎の明細 (モリプロンF輸液)

3.1　組成

3.2　製剤の性状