医療用医薬品 : ビカーボン |
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| 成分 | ビカーボン輸液 | |
| 1袋（500mL）中 | ||
| 有効成分 | 塩化ナトリウム | 3.07g |
| 塩化カリウム | 0.15g | |
| 塩化カルシウム水和物 | 0.11g | |
| 塩化マグネシウム | 0.051g | |
| 炭酸水素ナトリウム | 1.05g | |
| クエン酸ナトリウム水和物 | 0.245g | |
| 添加剤 | 二酸化炭素（pH調節剤） | 適量 |
| 電解質濃度（mEq/L） | ||||||
| Na＋ | K＋ | Ca2＋ | Mg2＋ | Cl− | HCO3− | Citrate3− |
| 135 | 4 | 3 | 1 | 113 | 25 | 5 |
| 販売名 | ビカーボン輸液 |
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 6.8〜7.8 |
| 浸透圧比 （生理食塩液に対する比） | 0.9〜1.0 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
販売名和名 : ビカーボン輸液
規格単位 : 500mL1袋
欧文商標名 : BICARBON Injection
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873319
承認番号 : 22000AMX00227
販売開始年月 : 2004年8月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
| 成分 | ビカーボン輸液 | |
| 1袋（500mL）中 | ||
| 有効成分 | 塩化ナトリウム | 3.07g |
| 塩化カリウム | 0.15g | |
| 塩化カルシウム水和物 | 0.11g | |
| 塩化マグネシウム | 0.051g | |
| 炭酸水素ナトリウム | 1.05g | |
| クエン酸ナトリウム水和物 | 0.245g | |
| 添加剤 | 二酸化炭素（pH調節剤） | 適量 |
| 電解質濃度（mEq/L） | ||||||
| Na＋ | K＋ | Ca2＋ | Mg2＋ | Cl− | HCO3− | Citrate3− |
| 135 | 4 | 3 | 1 | 113 | 25 | 5 |
添加剤 : 二酸化炭素（pH調節剤）
3.2 製剤の性状
| 販売名 | ビカーボン輸液 |
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 6.8〜7.8 |
| 浸透圧比 （生理食塩液に対する比） | 0.9〜1.0 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
循環血液量及び組織間液の減少時における細胞外液の補給・補正、代謝性アシドーシスの補正
6.用法・用量
通常、成人には1回500mL〜1,000mLを点滴静注する。投与速度は1時間当たり10mL/kg体重以下とする。なお、年齢、症状、体重に応じて適宜増減する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/09/17 版 |