医療用医薬品 : ポリフル |
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| 販売名 | ポリフル錠500mg |
| 有効成分 | 1錠中 ポリカルボフィルカルシウム 乾燥物として 500mg |
| 添加剤 | 結晶セルロース、カルメロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート、カルナウバロウ |
| 販売名 | ポリフル細粒83.3％ |
| 有効成分 | 1g中 ポリカルボフィルカルシウム 乾燥物として 833mg 分包： 1包（0.6g）中 ポリカルボフィルカルシウム 乾燥物として 500mg 1包（1.2g）中 ポリカルボフィルカルシウム 乾燥物として 1000mg |
| 添加剤 | 結晶セルロース、カルメロース、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、タルク、含水二酸化ケイ素 |
| 販売名 | 外形 | 識別コード | 色調等 | |||
| 上面 | 下面 | 側面 | ||||
| ポリフル錠500mg | HC237 | 白色 フィルムコーティング錠 | ||||
| 長径 17.8mm | 短径 7.6mm | 厚さ 5.9mm | 重量 785mg | |||
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | ポリフル細粒83.3％ |
| 性状 | 白色〜微黄白色の細粒で、味は甘い |
【色】
白色〜微黄白色
【剤形】
細粒剤／散剤／内用
販売名和名 : ポリフル錠500mg
規格単位 : 500mg1錠
欧文商標名 : Polyful Tablets
日本標準商品分類番号 : 872399
承認番号 : 21200AMZ00462
販売開始年月 : 2000年10月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ポリフル錠500mg
| 販売名 | ポリフル錠500mg |
| 有効成分 | 1錠中 ポリカルボフィルカルシウム 乾燥物として 500mg |
| 添加剤 | 結晶セルロース、カルメロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート、カルナウバロウ |
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : カルメロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
ポリフル錠500mg
| 販売名 | 外形 | 識別コード | 色調等 | |||
| 上面 | 下面 | 側面 | ||||
| ポリフル錠500mg | HC237 | 白色 フィルムコーティング錠 | ||||
| 長径 17.8mm | 短径 7.6mm | 厚さ 5.9mm | 重量 785mg | |||
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : HC237
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
過敏性腸症候群における便通異常（下痢、便秘）及び消化器症状
6.用法及び用量
通常、成人にはポリカルボフィルカルシウムとして1日量1.5〜3.0gを3回に分けて、食後に水とともに経口投与する。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤による治療は対症療法である。
7.用法及び用量に関連する注意
ポリフル錠500mg
7.1 1日あたりの製剤量は以下のとおりである。
| 1日投与量 | |
| 錠 | 3〜6錠 |
7.2 下痢状態では1日1.5gでも効果が得られているので、下痢状態の場合には1日1.5gから投与を開始することが望ましい。
7.3 症状の改善が認められない場合、長期にわたって漫然と使用しないこと。（通常2週間）
販売名和名 : ポリフル細粒83.3％
規格単位 : 83.3％1g
欧文商標名 : Polyful Fine Granules
日本標準商品分類番号 : 872399
承認番号 : 22000AMX00219
販売開始年月 : 2000年10月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ポリフル細粒83.3％
| 販売名 | ポリフル細粒83.3％ |
| 有効成分 | 1g中 ポリカルボフィルカルシウム 乾燥物として 833mg 分包： 1包（0.6g）中 ポリカルボフィルカルシウム 乾燥物として 500mg 1包（1.2g）中 ポリカルボフィルカルシウム 乾燥物として 1000mg |
| 添加剤 | 結晶セルロース、カルメロース、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、タルク、含水二酸化ケイ素 |
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : カルメロース
添加剤 : アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : タルク
添加剤 : 含水二酸化ケイ素
3.2 製剤の性状
ポリフル細粒83.3％
| 販売名 | ポリフル細粒83.3％ |
| 性状 | 白色〜微黄白色の細粒で、味は甘い |
【色】
白色〜微黄白色
【剤形】
細粒剤／散剤／内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
過敏性腸症候群における便通異常（下痢、便秘）及び消化器症状
6.用法及び用量
通常、成人にはポリカルボフィルカルシウムとして1日量1.5〜3.0gを3回に分けて、食後に水とともに経口投与する。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤による治療は対症療法である。
7.用法及び用量に関連する注意
ポリフル細粒83.3％
7.1 1日あたりの製剤量は以下のとおりである。
| 1日投与量 | |
| 細粒 | 1.8〜3.6g |
7.2 下痢状態では1日1.5gでも効果が得られているので、下痢状態の場合には1日1.5gから投与を開始することが望ましい。
7.3 症状の改善が認められない場合、長期にわたって漫然と使用しないこと。（通常2週間）
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2026/06/17 版 |