医療用医薬品 : アプニション

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3. 組成・性状


3.1 組成

販売名アプニション静注15mg
有効成分アミノフィリン水和物 15mg
(1管(3mL)中の分量)
添加剤エチレンジアミン 0.66mg
(1管(3mL)中の分量)
塩化ナトリウム 27.0mg
(1管(3mL)中の分量)

3.2 製剤の性状

販売名アプニション静注15mg
性状無色澄明な液
pH8.5〜9.5
浸透圧比約1(生理食塩液に対する比)

【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射


規格単位毎の明細 (アプニション静注15mg)

販売名和名 : アプニション静注15mg

規格単位 : 15mg3mL1管

欧文商標名 : Apnission Injection

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 872115

承認番号 : 22000AMX00038000

販売開始年月 : 2004年7月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

販売名アプニション静注15mg
有効成分アミノフィリン水和物 15mg
(1管(3mL)中の分量)
添加剤エチレンジアミン 0.66mg
(1管(3mL)中の分量)
塩化ナトリウム 27.0mg
(1管(3mL)中の分量)

添加剤 : エチレンジアミン

添加剤 : 塩化ナトリウム

3.2 製剤の性状

販売名アプニション静注15mg
性状無色澄明な液
pH8.5〜9.5
浸透圧比約1(生理食塩液に対する比)

【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

早産・低出生体重児における原発性無呼吸(未熟児無呼吸発作)

6.用法及び用量

アミノフィリン水和物として、初回投与量を4〜6mg/kg(本剤0.8〜1.2mL/kg)、維持投与量2〜6mg/kg/日(本剤0.4〜1.2mL/kg/日)を1日2〜3回に分けて、緩徐に静脈内注射する。なお、臨床症状、血中濃度に応じて適宜増減する。

5.効能又は効果に関連する注意

本剤は原発性無呼吸に対する治療薬であるので、本剤投与前に二次性無呼吸の除外診断を行うこと。また、二次性無呼吸を呈する患者には、原疾患に応じ適切な処置を行うこと。

7.用法及び用量に関連する注意

適宜増減の際にはテオフィリン有効血中濃度の上限である15μg/mLを超えないよう注意すること。また、血中濃度の上限付近でも治療に反応しない場合は、投与を中止し、他の治療法への切り替えを考慮すること。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/05/21 版