医療用医薬品 : メイセリン

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3. 組成・性状


3.1 組成

販売名有効成分(1バイアル中)
メイセリン静注用1g日局セフミノクスナトリウム水和物1g(力価)

3.2 製剤の性状

販売名形状pH浸透圧比(日局生理食塩液対比)
メイセリン静注用1g結晶性の粉末白色〜微黄白色4.5〜6.0[50mg(力価)/mL溶液]約0.6[50mg(力価)/mL溶液]

【色】
白色〜微黄白色
【剤形】
結晶性粉末/散剤/注射


規格単位毎の明細 (メイセリン静注用1g)

販売名和名 : メイセリン静注用1g

規格単位 : 1g1瓶

欧文商標名 : MEICELIN FOR INJECTION

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 876132

承認番号 : 22000AMX00816000

販売開始年月 : 1987年8月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

販売名有効成分(1バイアル中)
メイセリン静注用1g日局セフミノクスナトリウム水和物1g(力価)

3.2 製剤の性状

販売名形状pH浸透圧比(日局生理食塩液対比)
メイセリン静注用1g結晶性の粉末白色〜微黄白色4.5〜6.0[50mg(力価)/mL溶液]約0.6[50mg(力価)/mL溶液]

【色】
白色〜微黄白色
【剤形】
結晶性粉末/散剤/注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能・効果

<適応菌種>

セフミノクスに感性のレンサ球菌属、肺炎球菌、大腸菌、肺炎桿菌、プロテウス属、モルガネラ・モルガニー、プロビデンシア属、インフルエンザ菌、バクテロイデス属、プレボテラ属(プレボテラ・ビビアを除く)

<適応症>

敗血症、扁桃炎(扁桃周囲膿瘍を含む)、急性気管支炎、肺炎、肺膿瘍、慢性呼吸器病変の二次感染、膀胱炎、腎盂腎炎、腹膜炎、胆嚢炎、胆管炎、子宮内感染、子宮付属器炎、子宮旁結合織炎

6.用法・用量

通常、成人には1日2g(力価)を2回に分割し、静脈内注射又は点滴静注する。小児には1回20mg(力価)/kgを1日3〜4回静脈内注射又は点滴静注する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、敗血症、難治性又は重症感染症には、成人では1日6g(力価)まで増量し3〜4回に分割して投与する。
静脈内注射の場合は、1g(力価)当り20mLの注射用水、糖液又は電解質溶液に溶解して緩徐に注射する。
また、点滴静注の場合は、1g(力価)当り100〜500mLの糖液又は電解質溶液に溶解して1〜2時間かけて静注する。

5.効能・効果に関連する注意

<扁桃炎(扁桃周囲膿瘍を含む)、急性気管支炎>

「抗微生物薬適正使用の手引き」1)を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/10/22 版