医療用医薬品 : ミルタックス

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3. 組成・性状


3.1 組成

販売名ミルタックスパップ30mg
有効成分1枚中 日本薬局方 ケトプロフェン30mg
添加剤N-メチル-2-ピロリドン、l-メントール、ポリアクリル酸部分中和物、ポリアクリル酸ナトリウム、カルメロースナトリウム、ゼラチン、乾燥水酸化アルミニウムゲル、硫酸アルミニウム、トリオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン(20E.O.)、濃グリセリン、エデト酸ナトリウム水和物、チモール、オキシベンゾン、軽質無水ケイ酸、pH調節剤

3.2 製剤の性状

販売名ミルタックスパップ30mg
性状淡黄白色〜黄白色の膏体をあらかじめライナーに塗布し、膏体面を不織布で被覆したパップ剤で、特異なにおいがある。
膏体の表面は透明なフィルムで覆われている。
大きさ10cm×14cm
膏体の質量10g

【色】
淡黄白色〜黄白色
【剤形】
パップ剤/貼付剤/外用


規格単位毎の明細 (ミルタックスパップ30mg)

販売名和名 : ミルタックスパップ30mg

規格単位 : 10cm×14cm1枚

欧文商標名 : MILTAX PAP

日本標準商品分類番号 : 872649

承認番号 : 22000AMX00132

販売開始年月 : 1988年6月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

販売名ミルタックスパップ30mg
有効成分1枚中 日本薬局方 ケトプロフェン30mg
添加剤N-メチル-2-ピロリドン、l-メントール、ポリアクリル酸部分中和物、ポリアクリル酸ナトリウム、カルメロースナトリウム、ゼラチン、乾燥水酸化アルミニウムゲル、硫酸アルミニウム、トリオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン(20E.O.)、濃グリセリン、エデト酸ナトリウム水和物、チモール、オキシベンゾン、軽質無水ケイ酸、pH調節剤

添加剤 : N-メチル-2-ピロリドン

添加剤 : l-メントール

添加剤 : ポリアクリル酸部分中和物

添加剤 : ポリアクリル酸ナトリウム

添加剤 : カルメロースナトリウム

添加剤 : ゼラチン

添加剤 : 乾燥水酸化アルミニウムゲル

添加剤 : 硫酸アルミニウム

添加剤 : トリオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン(20E.O.)

添加剤 : 濃グリセリン

添加剤 : エデト酸ナトリウム水和物

添加剤 : チモール

添加剤 : オキシベンゾン

添加剤 : 軽質無水ケイ酸

添加剤 : pH調節剤

3.2 製剤の性状

販売名ミルタックスパップ30mg
性状淡黄白色〜黄白色の膏体をあらかじめライナーに塗布し、膏体面を不織布で被覆したパップ剤で、特異なにおいがある。
膏体の表面は透明なフィルムで覆われている。
大きさ10cm×14cm
膏体の質量10g

【色】
淡黄白色〜黄白色
【剤形】
パップ剤/貼付剤/外用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

下記疾患並びに症状の鎮痛・消炎

変形性関節症、肩関節周囲炎、腱・腱鞘炎、腱周囲炎、上腕骨上顆炎(テニス肘等)、筋肉痛、外傷後の腫脹・疼痛

6.用法及び用量

1日2回、患部に貼付する。

5.効能又は効果に関連する注意

本剤の使用により重篤な接触皮膚炎、光線過敏症が発現することがあり、中には重度の全身性発疹に進展する例が報告されているので、疾病の治療上の必要性を十分に検討の上、治療上の有益性が危険性を上回る場合にのみ使用すること。[2.4、8.1、11.1.3、11.1.4参照]


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/05/21 版