医療用医薬品 : ボルタレン |
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| 販売名 | ボルタレンSRカプセル37.5mg |
| 有効成分 | 1カプセル中 ジクロフェナクナトリウム（日局）37.5mg （速溶性顆粒と徐放性顆粒を3：7の割合で混合） |
| 添加剤 | 白糖、ヒドロキシプロピルセルロース、トウモロコシデンプン、メタクリル酸コポリマーS、グリセリン脂肪酸エステル、タルク カプセル本体にゼラチン、ラウリル硫酸ナトリウム、酸化チタン含有 |
| 販売名 | ボルタレンSRカプセル37.5mg | |
| 性状 | 白色の3号硬カプセル | |
| 外形 | ||
| 識別コード | CG 305 | |
| 大きさ（約） | 長径：15.8mm 短径：5.8mm 質量：0.27g | |
【色】
白色
【剤形】
硬カプセル剤／カプセル剤／内用
／顆粒剤／内用
／／徐放性製剤
販売名和名 : ボルタレンSRカプセル37.5mg
規格単位 : 37.5mg1カプセル
欧文商標名 : Voltaren SR Capsules 37.5mg
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871147
承認番号 : 22000AMX00680000
販売開始年月 : 1990年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
| 販売名 | ボルタレンSRカプセル37.5mg |
| 有効成分 | 1カプセル中 ジクロフェナクナトリウム（日局）37.5mg （速溶性顆粒と徐放性顆粒を3：7の割合で混合） |
| 添加剤 | 白糖、ヒドロキシプロピルセルロース、トウモロコシデンプン、メタクリル酸コポリマーS、グリセリン脂肪酸エステル、タルク カプセル本体にゼラチン、ラウリル硫酸ナトリウム、酸化チタン含有 |
添加剤 : 白糖
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : メタクリル酸コポリマーS
添加剤 : グリセリン脂肪酸エステル
添加剤 : タルク
添加剤 : ゼラチン
添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム
添加剤 : 酸化チタン
3.2 製剤の性状
| 販売名 | ボルタレンSRカプセル37.5mg | |
| 性状 | 白色の3号硬カプセル | |
| 外形 | ||
| 識別コード | CG 305 | |
| 大きさ（約） | 長径：15.8mm 短径：5.8mm 質量：0.27g | |
【色】
白色
【剤形】
硬カプセル剤／カプセル剤／内用
／顆粒剤／内用
／／徐放性製剤
識別コード : CG305
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
下記の疾患並びに症状の消炎・鎮痛
関節リウマチ、変形性関節症、腰痛症、肩関節周囲炎、頸肩腕症候群
6.用法及び用量
通常、成人にはジクロフェナクナトリウムとして1回37.5mgを1日2回食後に経口投与する。
7.用法及び用量に関連する注意
他の消炎鎮痛剤との併用は避けることが望ましい。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2026/06/17 版 |