医療用医薬品 : クアゼパム |
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| 品名 | クアゼパム錠15mg「サワイ」 |
| 有効成分［1錠中］ | クアゼパム |
| 15mg | |
| 添加剤 | アルファー化デンプン、軽質無水ケイ酸、結晶セルロース、ステアリン酸Mg、乳糖、ヒドロキシプロピルセルロース、ラウリル硫酸Na、黄色5号、黄色5号アルミニウムレーキ |
| 品名 | クアゼパム錠20mg「サワイ」 |
| 有効成分［1錠中］ | クアゼパム |
| 20mg | |
| 添加剤 | アルファー化デンプン、軽質無水ケイ酸、結晶セルロース、ステアリン酸Mg、乳糖、ヒドロキシプロピルセルロース、ラウリル硫酸Na、黄色5号、黄色5号アルミニウムレーキ |
| 品名 | クアゼパム錠15mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | 割線入り素錠 |
| 性状 | 淡橙色 |
| 直径（mm） | 8.5 |
| 厚さ（mm） | 2.8 |
| 重量（mg） | 約201 |
| 識別コード | SW 751 |
【色】
淡橙色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
| 品名 | クアゼパム錠20mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | 割線入り素錠 |
| 性状 | 淡橙色 |
| 直径（mm） | 9.0 |
| 厚さ（mm） | 3.4 |
| 重量（mg） | 約268 |
| 識別コード | SW 752 |
【色】
淡橙色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : クアゼパム錠15mg「サワイ」
規格単位 : 15mg1錠
欧文商標名 : QUAZEPAM Tablets[SAWAI]
規制区分
規制区分名称 : 向精神薬（第三種）
規制区分
規制区分名称 : 習慣性医薬品注1）
規制区分備考 : 注1）注意−習慣性あり
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注2）
規制区分備考 : 注2）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871124
承認番号 : 22000AMX01121000
販売開始年月 : 2008年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
クアゼパム錠15mg「サワイ」
| 品名 | クアゼパム錠15mg「サワイ」 |
| 有効成分［1錠中］ | クアゼパム |
| 15mg | |
| 添加剤 | アルファー化デンプン、軽質無水ケイ酸、結晶セルロース、ステアリン酸Mg、乳糖、ヒドロキシプロピルセルロース、ラウリル硫酸Na、黄色5号、黄色5号アルミニウムレーキ |
添加剤 : アルファー化デンプン
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ステアリン酸Mg
添加剤 : 乳糖
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ラウリル硫酸Na
添加剤 : 黄色5号
添加剤 : 黄色5号アルミニウムレーキ
3.2 製剤の性状
クアゼパム錠15mg「サワイ」
| 品名 | クアゼパム錠15mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | 割線入り素錠 |
| 性状 | 淡橙色 |
| 直径（mm） | 8.5 |
| 厚さ（mm） | 2.8 |
| 重量（mg） | 約201 |
| 識別コード | SW 751 |
【色】
淡橙色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : SW751
識別コード : 15
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○不眠症
○麻酔前投薬
6.用法及び用量
＜不眠症＞
通常、成人にはクアゼパムとして1回20mgを就寝前に経口投与する。
なお、年齢、症状、疾患により適宜増減するが、1日最高量は30mgとする。
＜麻酔前投薬＞
手術前夜：通常、成人にはクアゼパムとして1回15〜30mgを就寝前に経口投与する。
なお、年齢、症状、疾患により適宜増減するが、1日最高量は30mgとする。
7.用法及び用量に関連する注意
＜効能共通＞
7.1 本剤を投与する場合、反応に個人差があるため少量から投与を開始すること。やむを得ず増量する場合は観察を十分に行いながら慎重に行うこと。ただし、30mgを超えないこととし、症状の改善に伴って減量に努めること。
＜不眠症＞
7.2 就寝の直前に服用させること。また、服用して就寝した後、睡眠途中において一時的に起床して仕事等をする可能性があるときは服用させないこと。
販売名和名 : クアゼパム錠20mg「サワイ」
規格単位 : 20mg1錠
欧文商標名 : QUAZEPAM Tablets[SAWAI]
規制区分
規制区分名称 : 向精神薬（第三種）
規制区分
規制区分名称 : 習慣性医薬品注1）
規制区分備考 : 注1）注意−習慣性あり
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注2）
規制区分備考 : 注2）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871124
承認番号 : 22000AMX01119000
販売開始年月 : 2008年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
クアゼパム錠20mg「サワイ」
| 品名 | クアゼパム錠20mg「サワイ」 |
| 有効成分［1錠中］ | クアゼパム |
| 20mg | |
| 添加剤 | アルファー化デンプン、軽質無水ケイ酸、結晶セルロース、ステアリン酸Mg、乳糖、ヒドロキシプロピルセルロース、ラウリル硫酸Na、黄色5号、黄色5号アルミニウムレーキ |
添加剤 : アルファー化デンプン
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ステアリン酸Mg
添加剤 : 乳糖
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ラウリル硫酸Na
添加剤 : 黄色5号
添加剤 : 黄色5号アルミニウムレーキ
3.2 製剤の性状
クアゼパム錠20mg「サワイ」
| 品名 | クアゼパム錠20mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | 割線入り素錠 |
| 性状 | 淡橙色 |
| 直径（mm） | 9.0 |
| 厚さ（mm） | 3.4 |
| 重量（mg） | 約268 |
| 識別コード | SW 752 |
【色】
淡橙色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : SW752
識別コード : 20
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○不眠症
○麻酔前投薬
6.用法及び用量
＜不眠症＞
通常、成人にはクアゼパムとして1回20mgを就寝前に経口投与する。
なお、年齢、症状、疾患により適宜増減するが、1日最高量は30mgとする。
＜麻酔前投薬＞
手術前夜：通常、成人にはクアゼパムとして1回15〜30mgを就寝前に経口投与する。
なお、年齢、症状、疾患により適宜増減するが、1日最高量は30mgとする。
7.用法及び用量に関連する注意
＜効能共通＞
7.1 本剤を投与する場合、反応に個人差があるため少量から投与を開始すること。やむを得ず増量する場合は観察を十分に行いながら慎重に行うこと。ただし、30mgを超えないこととし、症状の改善に伴って減量に努めること。
＜不眠症＞
7.2 就寝の直前に服用させること。また、服用して就寝した後、睡眠途中において一時的に起床して仕事等をする可能性があるときは服用させないこと。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2026/09/16 版 |