医療用医薬品 : イミダプリル塩酸塩 |
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| 販売名 | 有効成分 （1錠中） | 添加剤 |
| イミダプリル塩酸塩錠2.5mg「JG」 | 日局 イミダプリル塩酸塩 2.5mg | 乳糖水和物、トレハロース、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、三二酸化鉄、硬化油、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | 有効成分 （1錠中） | 添加剤 |
| イミダプリル塩酸塩錠5mg「JG」 | 日局 イミダプリル塩酸塩 5.0mg | 乳糖水和物、トレハロース、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、硬化油、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | 有効成分 （1錠中） | 添加剤 |
| イミダプリル塩酸塩錠10mg「JG」 | 日局 イミダプリル塩酸塩 10.0mg | 乳糖水和物、トレハロース、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、三二酸化鉄、黄色三二酸化鉄、硬化油、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | 色・剤形 | 外形・大きさ・重量 | 本体表示 | ||
| イミダプリル塩酸塩錠2.5mg「JG」 | 薄い桃色の素錠 | 表面 | 裏面 | 側面 | イミダプリル 2.5 JG |
| 直径 7.0mm | 厚さ 2.9mm | 重量 120mg | |||
【色】
薄い桃色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
| 販売名 | 色・剤形 | 外形・大きさ・重量 | 本体表示 | ||
| イミダプリル塩酸塩錠5mg「JG」 | 白色の片面割線入り素錠 | 表面 | 裏面 | 側面 | イミダプリル 5 JG |
| 直径 7.0mm | 厚さ 2.9mm | 重量 120mg | |||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | 色・剤形 | 外形・大きさ・重量 | 本体表示 | ||
| イミダプリル塩酸塩錠10mg「JG」 | 薄いだいだい色の片面割線入り素錠 | 表面 | 裏面 | 側面 | イミダプリル 10 JG |
| 直径 7.0mm | 厚さ 2.9mm | 重量 120mg | |||
【色】
薄いだいだい色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : イミダプリル塩酸塩錠2.5mg「JG」
規格単位 : 2.5mg1錠
基準名 : イミダプリル塩酸塩錠
基準名 : Imidapril Hydrochloride Tablets
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872144
承認番号 : 22000AMX00861000
販売開始年月 : 2008年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
イミダプリル塩酸塩錠2.5mg「JG」
| 販売名 | 有効成分 （1錠中） | 添加剤 |
| イミダプリル塩酸塩錠2.5mg「JG」 | 日局 イミダプリル塩酸塩 2.5mg | 乳糖水和物、トレハロース、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、三二酸化鉄、硬化油、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トレハロース
添加剤 : ポリビニルアルコール（部分けん化物）
添加剤 : 三二酸化鉄
添加剤 : 硬化油
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
イミダプリル塩酸塩錠2.5mg「JG」
| 販売名 | 色・剤形 | 外形・大きさ・重量 | 本体表示 | ||
| イミダプリル塩酸塩錠2.5mg「JG」 | 薄い桃色の素錠 | 表面 | 裏面 | 側面 | イミダプリル 2.5 JG |
| 直径 7.0mm | 厚さ 2.9mm | 重量 120mg | |||
【色】
薄い桃色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
識別コード : イミダプリル2.5JG
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
イミダプリル塩酸塩錠2.5mg「JG」
＜錠2.5mg＞
○高血圧症
○腎実質性高血圧症
○1型糖尿病に伴う糖尿病性腎症
6.用法及び用量
イミダプリル塩酸塩錠2.5mg「JG」
＜高血圧症、腎実質性高血圧症＞
通常、成人にはイミダプリル塩酸塩として5〜10mgを1日1回経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。ただし、重症高血圧症、腎障害を伴う高血圧症または腎実質性高血圧症の患者では2.5mgから投与を開始することが望ましい。
＜1型糖尿病に伴う糖尿病性腎症＞
通常、成人にはイミダプリル塩酸塩として5mgを1日1回経口投与する。ただし、重篤な腎障害を伴う患者では2.5mgから投与を開始することが望ましい。
販売名和名 : イミダプリル塩酸塩錠5mg「JG」
規格単位 : 5mg1錠
基準名 : イミダプリル塩酸塩錠
基準名 : Imidapril Hydrochloride Tablets
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872144
承認番号 : 22000AMX00860000
販売開始年月 : 2008年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
イミダプリル塩酸塩錠5mg「JG」
| 販売名 | 有効成分 （1錠中） | 添加剤 |
| イミダプリル塩酸塩錠5mg「JG」 | 日局 イミダプリル塩酸塩 5.0mg | 乳糖水和物、トレハロース、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、硬化油、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トレハロース
添加剤 : ポリビニルアルコール（部分けん化物）
添加剤 : 硬化油
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
イミダプリル塩酸塩錠5mg「JG」
| 販売名 | 色・剤形 | 外形・大きさ・重量 | 本体表示 | ||
| イミダプリル塩酸塩錠5mg「JG」 | 白色の片面割線入り素錠 | 表面 | 裏面 | 側面 | イミダプリル 5 JG |
| 直径 7.0mm | 厚さ 2.9mm | 重量 120mg | |||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : イミダプリル5JG
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
イミダプリル塩酸塩錠5mg「JG」
＜錠5mg＞
○高血圧症
○腎実質性高血圧症
○1型糖尿病に伴う糖尿病性腎症
6.用法及び用量
イミダプリル塩酸塩錠5mg「JG」
＜高血圧症、腎実質性高血圧症＞
通常、成人にはイミダプリル塩酸塩として5〜10mgを1日1回経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。ただし、重症高血圧症、腎障害を伴う高血圧症または腎実質性高血圧症の患者では2.5mgから投与を開始することが望ましい。
＜1型糖尿病に伴う糖尿病性腎症＞
通常、成人にはイミダプリル塩酸塩として5mgを1日1回経口投与する。ただし、重篤な腎障害を伴う患者では2.5mgから投与を開始することが望ましい。
販売名和名 : イミダプリル塩酸塩錠10mg「JG」
規格単位 : 10mg1錠
基準名 : イミダプリル塩酸塩錠
基準名 : Imidapril Hydrochloride Tablets
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872144
承認番号 : 22000AMX00955000
販売開始年月 : 2008年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
イミダプリル塩酸塩錠10mg「JG」
| 販売名 | 有効成分 （1錠中） | 添加剤 |
| イミダプリル塩酸塩錠10mg「JG」 | 日局 イミダプリル塩酸塩 10.0mg | 乳糖水和物、トレハロース、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、三二酸化鉄、黄色三二酸化鉄、硬化油、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トレハロース
添加剤 : ポリビニルアルコール（部分けん化物）
添加剤 : 三二酸化鉄
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
添加剤 : 硬化油
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
イミダプリル塩酸塩錠10mg「JG」
| 販売名 | 色・剤形 | 外形・大きさ・重量 | 本体表示 | ||
| イミダプリル塩酸塩錠10mg「JG」 | 薄いだいだい色の片面割線入り素錠 | 表面 | 裏面 | 側面 | イミダプリル 10 JG |
| 直径 7.0mm | 厚さ 2.9mm | 重量 120mg | |||
【色】
薄いだいだい色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : イミダプリル10JG
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
イミダプリル塩酸塩錠10mg「JG」
＜錠10mg＞
○高血圧症
○腎実質性高血圧症
6.用法及び用量
イミダプリル塩酸塩錠10mg「JG」
＜高血圧症、腎実質性高血圧症＞
通常、成人にはイミダプリル塩酸塩として5〜10mgを1日1回経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。ただし、重症高血圧症、腎障害を伴う高血圧症または腎実質性高血圧症の患者では2.5mgから投与を開始することが望ましい。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |