医療用医薬品 : アムロジピン |
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| 販売名 | アムロジピン錠2.5mg「サンド」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局 アムロジピンベシル酸塩 3.47mg（アムロジピンとして2.5mg） |
| 添加剤 | 無水リン酸水素カルシウム、結晶セルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | アムロジピン錠5mg「サンド」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局 アムロジピンベシル酸塩 6.93mg（アムロジピンとして5mg） |
| 添加剤 | 無水リン酸水素カルシウム、結晶セルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | アムロジピン錠2.5mg「サンド」 | |||
| 色・剤形 （又は性状） | 白色の素錠 | |||
| 外形 | 表 | 裏 | 側面 | |
| 大きさ | 短径 | 4.8mm | ||
| 長径 | 6.9mm | |||
| 厚さ | 2.0mm | |||
| 質量 | 80mg | |||
| 識別コード （PTP） | SAM 2.5 | |||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
| 販売名 | アムロジピン錠5mg「サンド」 | |||
| 色・剤形 （又は性状） | 白色の割線入りの素錠 | |||
| 外形 | 表 | 裏 | 側面 | |
| 大きさ | 短径 | 5.9mm | ||
| 長径 | 8.7mm | |||
| 厚さ | 2.6mm | |||
| 質量 | 160mg | |||
| 識別コード （PTP） | SAM 5 | |||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : アムロジピン錠2.5mg「サンド」
規格単位 : 2.5mg1錠
欧文商標名 : Amlodipine Tablets 2.5mg[SANDOZ]
基準名 : アムロジピンベシル酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872171
承認番号 : 22000AMX01218000
販売開始年月 : 2008年5月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アムロジピン錠2.5mg「サンド」
| 販売名 | アムロジピン錠2.5mg「サンド」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局 アムロジピンベシル酸塩 3.47mg（アムロジピンとして2.5mg） |
| 添加剤 | 無水リン酸水素カルシウム、結晶セルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : 無水リン酸水素カルシウム
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
アムロジピン錠2.5mg「サンド」
| 販売名 | アムロジピン錠2.5mg「サンド」 | |||
| 色・剤形 （又は性状） | 白色の素錠 | |||
| 外形 | 表 | 裏 | 側面 | |
| 大きさ | 短径 | 4.8mm | ||
| 長径 | 6.9mm | |||
| 厚さ | 2.0mm | |||
| 質量 | 80mg | |||
| 識別コード （PTP） | SAM 2.5 | |||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
識別コード : SAM2.5
識別コード : 2,5
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高血圧症
○狭心症
6.用法及び用量
＜高血圧症＞
通常、成人にはアムロジピンとして2.5〜5mgを1日1回経口投与する。なお、症状に応じ適宜増減するが、効果不十分な場合には1日1回10mgまで増量することができる。
通常、6歳以上の小児には、アムロジピンとして2.5mgを1日1回経口投与する。なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。
＜狭心症＞
通常、成人にはアムロジピンとして5mgを1日1回経口投与する。なお、症状に応じ適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤は効果発現が緩徐であるため、緊急な治療を要する不安定狭心症には効果が期待できない。
7.用法及び用量に関連する注意
6歳以上の小児への投与に際しては、1日5mgを超えないこと。
販売名和名 : アムロジピン錠5mg「サンド」
規格単位 : 5mg1錠
欧文商標名 : Amlodipine Tablets 5mg[SANDOZ]
基準名 : アムロジピンベシル酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872171
承認番号 : 22000AMX01221000
販売開始年月 : 2008年5月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アムロジピン錠5mg「サンド」
| 販売名 | アムロジピン錠5mg「サンド」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局 アムロジピンベシル酸塩 6.93mg（アムロジピンとして5mg） |
| 添加剤 | 無水リン酸水素カルシウム、結晶セルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : 無水リン酸水素カルシウム
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
アムロジピン錠5mg「サンド」
| 販売名 | アムロジピン錠5mg「サンド」 | |||
| 色・剤形 （又は性状） | 白色の割線入りの素錠 | |||
| 外形 | 表 | 裏 | 側面 | |
| 大きさ | 短径 | 5.9mm | ||
| 長径 | 8.7mm | |||
| 厚さ | 2.6mm | |||
| 質量 | 160mg | |||
| 識別コード （PTP） | SAM 5 | |||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : SAM5
識別コード : 5
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高血圧症
○狭心症
6.用法及び用量
＜高血圧症＞
通常、成人にはアムロジピンとして2.5〜5mgを1日1回経口投与する。なお、症状に応じ適宜増減するが、効果不十分な場合には1日1回10mgまで増量することができる。
通常、6歳以上の小児には、アムロジピンとして2.5mgを1日1回経口投与する。なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。
＜狭心症＞
通常、成人にはアムロジピンとして5mgを1日1回経口投与する。なお、症状に応じ適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤は効果発現が緩徐であるため、緊急な治療を要する不安定狭心症には効果が期待できない。
7.用法及び用量に関連する注意
6歳以上の小児への投与に際しては、1日5mgを超えないこと。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |