医療用医薬品 : ミノマイシン |
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| 販売名 | ミノマイシン顆粒2％ |
| 有効成分 | 1g中 日局 ミノサイクリン塩酸塩 20mg（力価） |
| 添加剤 | 精製白糖、ヒドロキシプロピルセルロース、香料、黄色五号アルミニウムレーキ |
| 販売名 | ミノマイシン顆粒2％ |
| 性状 | オレンジの香りと甘味のある淡橙色の顆粒 |
【色】
淡橙色
【剤形】
／顆粒剤／内用
販売名和名 : ミノマイシン顆粒2％
規格単位 : 20mg1g
欧文商標名 : MINOMYCIN GRANULES 2％
基準名 : ミノサイクリン塩酸塩顆粒
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 876152
承認番号 : 22000AMX00803
販売開始年月 : 1974年2月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
| 販売名 | ミノマイシン顆粒2％ |
| 有効成分 | 1g中 日局 ミノサイクリン塩酸塩 20mg（力価） |
| 添加剤 | 精製白糖、ヒドロキシプロピルセルロース、香料、黄色五号アルミニウムレーキ |
添加剤 : 精製白糖
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 香料
添加剤 : 黄色五号アルミニウムレーキ
3.2 製剤の性状
| 販売名 | ミノマイシン顆粒2％ |
| 性状 | オレンジの香りと甘味のある淡橙色の顆粒 |
【色】
淡橙色
【剤形】
／顆粒剤／内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
＜適応菌種＞
ミノサイクリンに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、腸球菌属、炭疽菌、大腸菌、シトロバクター属、クレブシエラ属、エンテロバクター属、リケッチア属（オリエンチア・ツツガムシ）、クラミジア属、肺炎マイコプラズマ（マイコプラズマ・ニューモニエ）
＜適応症＞
表在性皮膚感染症、深在性皮膚感染症、リンパ管・リンパ節炎、慢性膿皮症、骨髄炎、咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、肺炎、慢性呼吸器病変の二次感染、涙嚢炎、麦粒腫、中耳炎、副鼻腔炎、化膿性唾液腺炎、歯周組織炎、感染性口内炎、猩紅熱、炭疽、つつが虫病、オウム病
6.用法及び用量
通常、小児には体重1kgあたり、本剤0.1〜0.2g（ミノサイクリン塩酸塩として2〜4mg（力価））を1日量として、12あるいは24時間ごとに粉末のまま経口投与する。
なお、患者の年齢、症状などに応じて適宜増減する。
本剤は、用時水を加えてシロップ状にして用いることもできる。
5.効能又は効果に関連する注意
＜咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、中耳炎、副鼻腔炎＞
「抗微生物薬適正使用の手引き」1)を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。
7.用法及び用量に関連する注意
＜炭疽＞
炭疽の発症及び進展抑制には、類薬であるドキシサイクリンについて米国疾病管理センター（CDC）が、60日間の投与を推奨している。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |