医療用医薬品 : アイセントレス

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3. 組成・性状


3.1 組成

販売名アイセントレス錠400mg
有効成分1錠中ラルテグラビルカリウム434.4mg(ラルテグラビルとして400mg)
添加剤結晶セルロース、乳糖水和物、無水リン酸水素カルシウム、ヒプロメロース、ポリオキシエチレン(196)ポリオキシプロピレン(67)グリコール、フマル酸ステアリルナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ポリビニルアルコール(部分けん化物)、マクロゴール4000、タルク、酸化チタン、三二酸化鉄、黒酸化鉄

3.2 製剤の性状

販売名アイセントレス錠400mg
剤形・色調楕円形・フィルムコーティング錠・うすい赤色
外形表面 
長径:15.9mm
短径:8.8mm
裏面 
側面 
厚さ:7.0mm
識別コード227

【色】
うすい赤色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用


規格単位毎の明細 (アイセントレス錠400mg)

販売名和名 : アイセントレス錠400mg

規格単位 : 400mg1錠

欧文商標名 : ISENTRESS Tablets 400mg

規制区分

規制区分名称 : 劇薬

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品

規制区分備考 : 注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 87625

承認番号 : 22000AMX01647000

販売開始年月 : 2008年7月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

販売名アイセントレス錠400mg
有効成分1錠中ラルテグラビルカリウム434.4mg(ラルテグラビルとして400mg)
添加剤結晶セルロース、乳糖水和物、無水リン酸水素カルシウム、ヒプロメロース、ポリオキシエチレン(196)ポリオキシプロピレン(67)グリコール、フマル酸ステアリルナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ポリビニルアルコール(部分けん化物)、マクロゴール4000、タルク、酸化チタン、三二酸化鉄、黒酸化鉄

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : 無水リン酸水素カルシウム

添加剤 : ヒプロメロース

添加剤 : ポリオキシエチレン(196)ポリオキシプロピレン(67)グリコール

添加剤 : フマル酸ステアリルナトリウム

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : ポリビニルアルコール(部分けん化物)

添加剤 : マクロゴール4000

添加剤 : タルク

添加剤 : 酸化チタン

添加剤 : 三二酸化鉄

添加剤 : 黒酸化鉄

3.2 製剤の性状

販売名アイセントレス錠400mg
剤形・色調楕円形・フィルムコーティング錠・うすい赤色
外形表面 
長径:15.9mm
短径:8.8mm
裏面 
側面 
厚さ:7.0mm
識別コード227

【色】
うすい赤色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用

識別コード : @227

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

HIV感染症

6.用法及び用量

通常、成人にはラルテグラビルとして400mgを1日2回経口投与する。本剤は、食事の有無にかかわらず投与できる。なお、投与に際しては、必ず他の抗HIV薬と併用すること。

5.効能又は効果に関連する注意

本剤による治療にあたっては、患者の治療歴及び薬剤耐性検査結果を参考にすること。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/05/21 版