医療用医薬品 : ベニジピン塩酸塩 |
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| 販売名 | ベニジピン塩酸塩錠2mg「OME」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局ベニジピン塩酸塩2mg含有 |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、カルメロースカルシウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール4000、酸化チタン、黄色三二酸化鉄、カルナウバロウ |
| 販売名 | ベニジピン塩酸塩錠4mg「OME」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局ベニジピン塩酸塩4mg含有 |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、カルメロースカルシウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール4000、酸化チタン、黄色三二酸化鉄、カルナウバロウ |
| 販売名 | ベニジピン塩酸塩錠8mg「OME」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局ベニジピン塩酸塩8mg含有 |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、カルメロースカルシウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール4000、酸化チタン、黄色三二酸化鉄、カルナウバロウ |
| 販売名 | ベニジピン塩酸塩錠2mg「OME」 | ||
| 性状・剤形 | 黄色 フィルムコーティング錠 | ||
| 外形 | 表面 | 裏面 | 側面 |
| 大きさ | 直径：6.1mm 厚さ：2.8mm | ||
| 質量 | 83.0mg | ||
| 識別コード | OH-272 | ||
【色】
黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | ベニジピン塩酸塩錠4mg「OME」 | ||
| 性状・剤形 | 黄色 割線入りフィルムコーティング錠 | ||
| 外形 | 表面 | 裏面 | 側面 |
| 大きさ | 直径：7.1mm 厚さ：3.0mm | ||
| 質量 | 125.0mg | ||
| 識別コード | OH-273 | ||
【色】
黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | ベニジピン塩酸塩錠8mg「OME」 | ||
| 性状・剤形 | 黄色 割線入りフィルムコーティング錠 | ||
| 外形 | 表面 | 裏面 | 側面 |
| 大きさ | 直径：8.6mm 厚さ：3.9mm | ||
| 質量 | 248.0mg | ||
| 識別コード | OH-274 | ||
【色】
黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : ベニジピン塩酸塩錠2mg「OME」
規格単位 : 2mg1錠
欧文商標名 : BENIDIPINE HYDROCHLORIDE TABLETS 2mg「OME」
基準名 : ベニジピン塩酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872179
承認番号 : 21800AMZ10317000
販売開始年月 : 2006年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ベニジピン塩酸塩錠2mg「OME」
| 販売名 | ベニジピン塩酸塩錠2mg「OME」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局ベニジピン塩酸塩2mg含有 |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、カルメロースカルシウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール4000、酸化チタン、黄色三二酸化鉄、カルナウバロウ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : カルメロースカルシウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール4000
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
ベニジピン塩酸塩錠2mg「OME」
| 販売名 | ベニジピン塩酸塩錠2mg「OME」 | ||
| 性状・剤形 | 黄色 フィルムコーティング錠 | ||
| 外形 | 表面 | 裏面 | 側面 |
| 大きさ | 直径：6.1mm 厚さ：2.8mm | ||
| 質量 | 83.0mg | ||
| 識別コード | OH-272 | ||
【色】
黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : OH-272
識別コード : OH272
識別コード : 2
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高血圧症、腎実質性高血圧症
○狭心症
6.用法及び用量
＜高血圧症、腎実質性高血圧症＞
通常、成人にはベニジピン塩酸塩として1日1回2〜4mgを朝食後経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、効果不十分な場合には、1日1回8mgまで増量することができる。
ただし、重症高血圧症には1日1回4〜8mgを朝食後経口投与する。
＜狭心症＞
通常、成人にはベニジピン塩酸塩として1回4mgを1日2回朝・夕食後経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : ベニジピン塩酸塩錠4mg「OME」
規格単位 : 4mg1錠
欧文商標名 : BENIDIPINE HYDROCHLORIDE TABLETS 4mg「OME」
基準名 : ベニジピン塩酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872179
承認番号 : 21800AMZ10318000
販売開始年月 : 2006年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ベニジピン塩酸塩錠4mg「OME」
| 販売名 | ベニジピン塩酸塩錠4mg「OME」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局ベニジピン塩酸塩4mg含有 |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、カルメロースカルシウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール4000、酸化チタン、黄色三二酸化鉄、カルナウバロウ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : カルメロースカルシウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール4000
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
ベニジピン塩酸塩錠4mg「OME」
| 販売名 | ベニジピン塩酸塩錠4mg「OME」 | ||
| 性状・剤形 | 黄色 割線入りフィルムコーティング錠 | ||
| 外形 | 表面 | 裏面 | 側面 |
| 大きさ | 直径：7.1mm 厚さ：3.0mm | ||
| 質量 | 125.0mg | ||
| 識別コード | OH-273 | ||
【色】
黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : OH-273
識別コード : OH273
識別コード : 4
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高血圧症、腎実質性高血圧症
○狭心症
6.用法及び用量
＜高血圧症、腎実質性高血圧症＞
通常、成人にはベニジピン塩酸塩として1日1回2〜4mgを朝食後経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、効果不十分な場合には、1日1回8mgまで増量することができる。
ただし、重症高血圧症には1日1回4〜8mgを朝食後経口投与する。
＜狭心症＞
通常、成人にはベニジピン塩酸塩として1回4mgを1日2回朝・夕食後経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : ベニジピン塩酸塩錠8mg「OME」
規格単位 : 8mg1錠
欧文商標名 : BENIDIPINE HYDROCHLORIDE TABLETS 8mg「OME」
基準名 : ベニジピン塩酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872179
承認番号 : 22000AMX01197000
販売開始年月 : 2008年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ベニジピン塩酸塩錠8mg「OME」
| 販売名 | ベニジピン塩酸塩錠8mg「OME」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局ベニジピン塩酸塩8mg含有 |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、カルメロースカルシウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール4000、酸化チタン、黄色三二酸化鉄、カルナウバロウ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : カルメロースカルシウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール4000
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
ベニジピン塩酸塩錠8mg「OME」
| 販売名 | ベニジピン塩酸塩錠8mg「OME」 | ||
| 性状・剤形 | 黄色 割線入りフィルムコーティング錠 | ||
| 外形 | 表面 | 裏面 | 側面 |
| 大きさ | 直径：8.6mm 厚さ：3.9mm | ||
| 質量 | 248.0mg | ||
| 識別コード | OH-274 | ||
【色】
黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : OH-274
識別コード : OH274
識別コード : 8
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高血圧症、腎実質性高血圧症
○狭心症
6.用法及び用量
＜高血圧症、腎実質性高血圧症＞
通常、成人にはベニジピン塩酸塩として1日1回2〜4mgを朝食後経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、効果不十分な場合には、1日1回8mgまで増量することができる。
ただし、重症高血圧症には1日1回4〜8mgを朝食後経口投与する。
＜狭心症＞
通常、成人にはベニジピン塩酸塩として1回4mgを1日2回朝・夕食後経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |