医療用医薬品 : トランサミン |
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販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
トランサミン錠250mg | 1錠中 トラネキサム酸(日局) 250mg | トウモロコシデンプン、ポリビニルアルコール(部分けん化物)、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、硬化油 |
販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
トランサミン錠500mg | 1錠中 トラネキサム酸(日局) 500mg | カルメロースカルシウム、ポリビニルアルコール(部分けん化物)、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、タルク、酸化チタン、ジメチルポリシロキサン、二酸化ケイ素、カルナウバロウ |
販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
トランサミンカプセル250mg | 1カプセル中 トラネキサム酸(日局) 250mg | トウモロコシデンプン、ステアリン酸マグネシウム カプセル:ゼラチン、ラウリル硫酸ナトリウム、黄色5号 |
販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
トランサミン散50% | 1g中 トラネキサム酸(日局) 500mg | D-マンニトール、ポリビニルアルコール(部分けん化物) |
販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | 識別コード | ||
大きさ(mm) | 厚さ(mm) | 重さ(mg) | ||||
トランサミン錠250mg | 素錠 | 白色 | 606 | |||
10.0(直径) | 約3.2 | 約290 |
【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | 識別コード | ||
大きさ(mm) | 厚さ(mm) | 重さ(mg) | ||||
トランサミン錠500mg | フィルムコーティング錠 | 白色〜淡黄白色 | 608 | |||
17.8(長径) 7.2(短径) | 約5.0 | 約574 |
【色】
白色〜淡黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用
販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | 識別コード | ||
大きさ(mm) | 厚さ(mm) | 重さ(mg) | ||||
トランサミンカプセル250mg | カプセル(2号) | キャップ:だいだい色不透明 ボディー:白色不透明 内容物:白色の粉末 | 605 | |||
17.8(全長) | − | 約348 |
【色】
だいだい色不透明
白色不透明
白色
【剤形】
/カプセル剤/内用
粉末/散剤/内用
販売名 | 剤形 | 色 |
トランサミン散50% | 散剤 | 白色 |
【色】
白色
【剤形】
/散剤/内用
販売名和名 : トランサミン錠250mg
規格単位 : 250mg1錠
欧文商標名 : TRANSAMIN TABLETS
基準名 : トラネキサム酸錠
日本標準商品分類番号 : 873327
日本標準商品分類番号 : 87449
承認番号 : 21400AMZ00148
販売開始年月 : 1976年9月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
トランサミン錠250mg
販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
トランサミン錠250mg | 1錠中 トラネキサム酸(日局) 250mg | トウモロコシデンプン、ポリビニルアルコール(部分けん化物)、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、硬化油 |
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ポリビニルアルコール(部分けん化物)
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 硬化油
3.2 製剤の性状
トランサミン錠250mg
販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | 識別コード | ||
大きさ(mm) | 厚さ(mm) | 重さ(mg) | ||||
トランサミン錠250mg | 素錠 | 白色 | 606 | |||
10.0(直径) | 約3.2 | 約290 |
【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
識別コード : @606
識別コード : D606
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○全身性線溶亢進が関与すると考えられる出血傾向(白血病、再生不良性貧血、紫斑病等、及び手術中・術後の異常出血)
○局所線溶亢進が関与すると考えられる異常出血(肺出血、鼻出血、性器出血、腎出血、前立腺手術中・術後の異常出血)
○下記疾患における紅斑・腫脹・そう痒等の症状
湿疹及びその類症、蕁麻疹、薬疹・中毒疹
○下記疾患における咽頭痛・発赤・充血・腫脹等の症状
扁桃炎、咽喉頭炎
○口内炎における口内痛及び口内粘膜アフター
6.用法及び用量
トラネキサム酸として、通常成人1日750〜2,000mgを3〜4回に分割経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : トランサミン錠500mg
規格単位 : 500mg1錠
欧文商標名 : TRANSAMIN TABLETS
基準名 : トラネキサム酸錠
日本標準商品分類番号 : 873327
日本標準商品分類番号 : 87449
承認番号 : 15300AMZ01211
販売開始年月 : 1981年9月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
トランサミン錠500mg
販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
トランサミン錠500mg | 1錠中 トラネキサム酸(日局) 500mg | カルメロースカルシウム、ポリビニルアルコール(部分けん化物)、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、タルク、酸化チタン、ジメチルポリシロキサン、二酸化ケイ素、カルナウバロウ |
添加剤 : カルメロースカルシウム
添加剤 : ポリビニルアルコール(部分けん化物)
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : タルク
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : ジメチルポリシロキサン
添加剤 : 二酸化ケイ素
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
トランサミン錠500mg
販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | 識別コード | ||
大きさ(mm) | 厚さ(mm) | 重さ(mg) | ||||
トランサミン錠500mg | フィルムコーティング錠 | 白色〜淡黄白色 | 608 | |||
17.8(長径) 7.2(短径) | 約5.0 | 約574 |
【色】
白色〜淡黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用
識別コード : @608
識別コード : D608
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○全身性線溶亢進が関与すると考えられる出血傾向(白血病、再生不良性貧血、紫斑病等、及び手術中・術後の異常出血)
○局所線溶亢進が関与すると考えられる異常出血(肺出血、鼻出血、性器出血、腎出血、前立腺手術中・術後の異常出血)
○下記疾患における紅斑・腫脹・そう痒等の症状
湿疹及びその類症、蕁麻疹、薬疹・中毒疹
○下記疾患における咽頭痛・発赤・充血・腫脹等の症状
扁桃炎、咽喉頭炎
○口内炎における口内痛及び口内粘膜アフター
6.用法及び用量
トラネキサム酸として、通常成人1日750〜2,000mgを3〜4回に分割経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : トランサミンカプセル250mg
規格単位 : 250mg1カプセル
欧文商標名 : TRANSAMIN CAPSULES
基準名 : トラネキサム酸カプセル
日本標準商品分類番号 : 873327
日本標準商品分類番号 : 87449
承認番号 : 22000AMX01511
販売開始年月 : 1965年10月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
トランサミンカプセル250mg
販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
トランサミンカプセル250mg | 1カプセル中 トラネキサム酸(日局) 250mg | トウモロコシデンプン、ステアリン酸マグネシウム カプセル:ゼラチン、ラウリル硫酸ナトリウム、黄色5号 |
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ゼラチン
添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム
添加剤 : 黄色5号
3.2 製剤の性状
トランサミンカプセル250mg
販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | 識別コード | ||
大きさ(mm) | 厚さ(mm) | 重さ(mg) | ||||
トランサミンカプセル250mg | カプセル(2号) | キャップ:だいだい色不透明 ボディー:白色不透明 内容物:白色の粉末 | 605 | |||
17.8(全長) | − | 約348 |
【色】
だいだい色不透明
白色不透明
白色
【剤形】
/カプセル剤/内用
粉末/散剤/内用
識別コード : @605
識別コード : D605
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○全身性線溶亢進が関与すると考えられる出血傾向(白血病、再生不良性貧血、紫斑病等、及び手術中・術後の異常出血)
○局所線溶亢進が関与すると考えられる異常出血(肺出血、鼻出血、性器出血、腎出血、前立腺手術中・術後の異常出血)
○下記疾患における紅斑・腫脹・そう痒等の症状
湿疹及びその類症、蕁麻疹、薬疹・中毒疹
○下記疾患における咽頭痛・発赤・充血・腫脹等の症状
扁桃炎、咽喉頭炎
○口内炎における口内痛及び口内粘膜アフター
6.用法及び用量
トラネキサム酸として、通常成人1日750〜2,000mgを3〜4回に分割経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : トランサミン散50%
規格単位 : 50%1g
欧文商標名 : TRANSAMIN POWDER
日本標準商品分類番号 : 873327
日本標準商品分類番号 : 87449
承認番号 : 21400AMZ00141
販売開始年月 : 1970年8月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
トランサミン散50%
販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
トランサミン散50% | 1g中 トラネキサム酸(日局) 500mg | D-マンニトール、ポリビニルアルコール(部分けん化物) |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : ポリビニルアルコール(部分けん化物)
3.2 製剤の性状
トランサミン散50%
販売名 | 剤形 | 色 |
トランサミン散50% | 散剤 | 白色 |
【色】
白色
【剤形】
/散剤/内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○全身性線溶亢進が関与すると考えられる出血傾向(白血病、再生不良性貧血、紫斑病等、及び手術中・術後の異常出血)
○局所線溶亢進が関与すると考えられる異常出血(肺出血、鼻出血、性器出血、腎出血、前立腺手術中・術後の異常出血)
○下記疾患における紅斑・腫脹・そう痒等の症状
湿疹及びその類症、蕁麻疹、薬疹・中毒疹
○下記疾患における咽頭痛・発赤・充血・腫脹等の症状
扁桃炎、咽喉頭炎
○口内炎における口内痛及び口内粘膜アフター
6.用法及び用量
トラネキサム酸として、通常成人1日750〜2,000mgを3〜4回に分割経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |