医療用医薬品 : トランサミン

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3. 組成・性状


3.1 組成

トランサミン錠250mg

販売名有効成分添加剤
トランサミン錠250mg1錠中
トラネキサム酸(日局)
250mg
トウモロコシデンプン、ポリビニルアルコール(部分けん化物)、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、硬化油

トランサミン錠500mg

販売名有効成分添加剤
トランサミン錠500mg1錠中
トラネキサム酸(日局)
500mg
カルメロースカルシウム、ポリビニルアルコール(部分けん化物)、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、タルク、酸化チタン、ジメチルポリシロキサン、二酸化ケイ素、カルナウバロウ

トランサミンカプセル250mg

販売名有効成分添加剤
トランサミンカプセル250mg1カプセル中
トラネキサム酸(日局)
250mg
トウモロコシデンプン、ステアリン酸マグネシウム
カプセル:ゼラチン、ラウリル硫酸ナトリウム、黄色5号

トランサミン散50%

販売名有効成分添加剤
トランサミン散50%1g中
トラネキサム酸(日局)
500mg
D-マンニトール、ポリビニルアルコール(部分けん化物)

3.2 製剤の性状

トランサミン錠250mg

販売名剤形外形識別コード
大きさ(mm)厚さ(mm)重さ(mg)
トランサミン錠250mg素錠白色 606
10.0(直径)約3.2約290

【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用

トランサミン錠500mg

販売名剤形外形識別コード
大きさ(mm)厚さ(mm)重さ(mg)
トランサミン錠500mgフィルムコーティング錠白色〜淡黄白色 608
17.8(長径)
7.2(短径)
約5.0約574

【色】
白色〜淡黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用

トランサミンカプセル250mg

販売名剤形外形識別コード
大きさ(mm)厚さ(mm)重さ(mg)
トランサミンカプセル250mgカプセル(2号)キャップ:だいだい色不透明
ボディー:白色不透明
内容物:白色の粉末
 605
17.8(全長)約348

【色】
だいだい色不透明
白色不透明
白色
【剤形】
/カプセル剤/内用
粉末/散剤/内用

トランサミン散50%

販売名剤形
トランサミン散50%散剤白色

【色】
白色
【剤形】
/散剤/内用


規格単位毎の明細 (トランサミン錠250mg)

販売名和名 : トランサミン錠250mg

規格単位 : 250mg1錠

欧文商標名 : TRANSAMIN TABLETS

基準名 : トラネキサム酸錠

日本標準商品分類番号 : 873327

日本標準商品分類番号 : 87449

承認番号 : 21400AMZ00148

販売開始年月 : 1976年9月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

トランサミン錠250mg

販売名有効成分添加剤
トランサミン錠250mg1錠中
トラネキサム酸(日局)
250mg
トウモロコシデンプン、ポリビニルアルコール(部分けん化物)、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、硬化油

添加剤 : トウモロコシデンプン

添加剤 : ポリビニルアルコール(部分けん化物)

添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : 硬化油

3.2 製剤の性状

トランサミン錠250mg

販売名剤形外形識別コード
大きさ(mm)厚さ(mm)重さ(mg)
トランサミン錠250mg素錠白色 606
10.0(直径)約3.2約290

【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用

識別コード : @606

識別コード : D606

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○全身性線溶亢進が関与すると考えられる出血傾向(白血病、再生不良性貧血、紫斑病等、及び手術中・術後の異常出血)

○局所線溶亢進が関与すると考えられる異常出血(肺出血、鼻出血、性器出血、腎出血、前立腺手術中・術後の異常出血)

○下記疾患における紅斑・腫脹・そう痒等の症状

湿疹及びその類症、蕁麻疹、薬疹・中毒疹

○下記疾患における咽頭痛・発赤・充血・腫脹等の症状

扁桃炎、咽喉頭炎

○口内炎における口内痛及び口内粘膜アフター

6.用法及び用量

トラネキサム酸として、通常成人1日750〜2,000mgを3〜4回に分割経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。

規格単位毎の明細 (トランサミン錠500mg)

販売名和名 : トランサミン錠500mg

規格単位 : 500mg1錠

欧文商標名 : TRANSAMIN TABLETS

基準名 : トラネキサム酸錠

日本標準商品分類番号 : 873327

日本標準商品分類番号 : 87449

承認番号 : 15300AMZ01211

販売開始年月 : 1981年9月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

トランサミン錠500mg

販売名有効成分添加剤
トランサミン錠500mg1錠中
トラネキサム酸(日局)
500mg
カルメロースカルシウム、ポリビニルアルコール(部分けん化物)、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、タルク、酸化チタン、ジメチルポリシロキサン、二酸化ケイ素、カルナウバロウ

添加剤 : カルメロースカルシウム

添加剤 : ポリビニルアルコール(部分けん化物)

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : ヒプロメロース

添加剤 : マクロゴール6000

添加剤 : タルク

添加剤 : 酸化チタン

添加剤 : ジメチルポリシロキサン

添加剤 : 二酸化ケイ素

添加剤 : カルナウバロウ

3.2 製剤の性状

トランサミン錠500mg

販売名剤形外形識別コード
大きさ(mm)厚さ(mm)重さ(mg)
トランサミン錠500mgフィルムコーティング錠白色〜淡黄白色 608
17.8(長径)
7.2(短径)
約5.0約574

【色】
白色〜淡黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用

識別コード : @608

識別コード : D608

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○全身性線溶亢進が関与すると考えられる出血傾向(白血病、再生不良性貧血、紫斑病等、及び手術中・術後の異常出血)

○局所線溶亢進が関与すると考えられる異常出血(肺出血、鼻出血、性器出血、腎出血、前立腺手術中・術後の異常出血)

○下記疾患における紅斑・腫脹・そう痒等の症状

湿疹及びその類症、蕁麻疹、薬疹・中毒疹

○下記疾患における咽頭痛・発赤・充血・腫脹等の症状

扁桃炎、咽喉頭炎

○口内炎における口内痛及び口内粘膜アフター

6.用法及び用量

トラネキサム酸として、通常成人1日750〜2,000mgを3〜4回に分割経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。

規格単位毎の明細 (トランサミンカプセル250mg)

販売名和名 : トランサミンカプセル250mg

規格単位 : 250mg1カプセル

欧文商標名 : TRANSAMIN CAPSULES

基準名 : トラネキサム酸カプセル

日本標準商品分類番号 : 873327

日本標準商品分類番号 : 87449

承認番号 : 22000AMX01511

販売開始年月 : 1965年10月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

トランサミンカプセル250mg

販売名有効成分添加剤
トランサミンカプセル250mg1カプセル中
トラネキサム酸(日局)
250mg
トウモロコシデンプン、ステアリン酸マグネシウム
カプセル:ゼラチン、ラウリル硫酸ナトリウム、黄色5号

添加剤 : トウモロコシデンプン

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : ゼラチン

添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム

添加剤 : 黄色5号

3.2 製剤の性状

トランサミンカプセル250mg

販売名剤形外形識別コード
大きさ(mm)厚さ(mm)重さ(mg)
トランサミンカプセル250mgカプセル(2号)キャップ:だいだい色不透明
ボディー:白色不透明
内容物:白色の粉末
 605
17.8(全長)約348

【色】
だいだい色不透明
白色不透明
白色
【剤形】
/カプセル剤/内用
粉末/散剤/内用

識別コード : @605

識別コード : D605

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○全身性線溶亢進が関与すると考えられる出血傾向(白血病、再生不良性貧血、紫斑病等、及び手術中・術後の異常出血)

○局所線溶亢進が関与すると考えられる異常出血(肺出血、鼻出血、性器出血、腎出血、前立腺手術中・術後の異常出血)

○下記疾患における紅斑・腫脹・そう痒等の症状

湿疹及びその類症、蕁麻疹、薬疹・中毒疹

○下記疾患における咽頭痛・発赤・充血・腫脹等の症状

扁桃炎、咽喉頭炎

○口内炎における口内痛及び口内粘膜アフター

6.用法及び用量

トラネキサム酸として、通常成人1日750〜2,000mgを3〜4回に分割経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。

規格単位毎の明細 (トランサミン散50%)

販売名和名 : トランサミン散50%

規格単位 : 50%1g

欧文商標名 : TRANSAMIN POWDER

日本標準商品分類番号 : 873327

日本標準商品分類番号 : 87449

承認番号 : 21400AMZ00141

販売開始年月 : 1970年8月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

トランサミン散50%

販売名有効成分添加剤
トランサミン散50%1g中
トラネキサム酸(日局)
500mg
D-マンニトール、ポリビニルアルコール(部分けん化物)

添加剤 : D-マンニトール

添加剤 : ポリビニルアルコール(部分けん化物)

3.2 製剤の性状

トランサミン散50%

販売名剤形
トランサミン散50%散剤白色

【色】
白色
【剤形】
/散剤/内用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○全身性線溶亢進が関与すると考えられる出血傾向(白血病、再生不良性貧血、紫斑病等、及び手術中・術後の異常出血)

○局所線溶亢進が関与すると考えられる異常出血(肺出血、鼻出血、性器出血、腎出血、前立腺手術中・術後の異常出血)

○下記疾患における紅斑・腫脹・そう痒等の症状

湿疹及びその類症、蕁麻疹、薬疹・中毒疹

○下記疾患における咽頭痛・発赤・充血・腫脹等の症状

扁桃炎、咽喉頭炎

○口内炎における口内痛及び口内粘膜アフター

6.用法及び用量

トラネキサム酸として、通常成人1日750〜2,000mgを3〜4回に分割経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/07/23 版