医療用医薬品 : ポタコール

List   Top

3. 組成・性状


3.1 組成

ポタコールR輸液(250mL)

本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。

成分250mL中
電解質塩化ナトリウム1.5g
塩化カリウム0.075g
塩化カルシウム水和物0.05g
L-乳酸ナトリウム液注)0.775g
糖質マルトース水和物12.5g
添加剤氷酢酸適量
熱量50kcal
注)L-乳酸ナトリウムとしての分量

電解質濃度(mEq/L)
NaKCa2+ClL-Lactate
1304310928

ポタコールR輸液(500mL)

本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。

成分500mL中
電解質塩化ナトリウム3.0g
塩化カリウム0.15g
塩化カルシウム水和物0.1g
L-乳酸ナトリウム液注)1.55g
糖質マルトース水和物25g
添加剤氷酢酸適量
熱量100kcal
注)L-乳酸ナトリウムとしての分量

電解質濃度(mEq/L)
NaKCa2+ClL-Lactate
1304310928

3.2 製剤の性状

ポタコールR輸液(250mL)

性状無色澄明の液
pH3.5〜6.5
浸透圧比(生理食塩液に対する比)約2

【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射

ポタコールR輸液(500mL)

性状無色澄明の液
pH3.5〜6.5
浸透圧比(生理食塩液に対する比)約2

【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射


規格単位毎の明細 (ポタコールR輸液)

販売名和名 : ポタコールR輸液

規格単位 : 250mL1袋

欧文商標名 : POTACOL R Injection

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 873319

承認番号 : 22000AMX00389

販売開始年月 : 1979年4月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 2年

3.組成・性状

3.1 組成

ポタコールR輸液(250mL)

本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。

成分250mL中
電解質塩化ナトリウム1.5g
塩化カリウム0.075g
塩化カルシウム水和物0.05g
L-乳酸ナトリウム液注)0.775g
糖質マルトース水和物12.5g
添加剤氷酢酸適量
熱量50kcal
注)L-乳酸ナトリウムとしての分量

電解質濃度(mEq/L)
NaKCa2+ClL-Lactate
1304310928

添加剤 : 氷酢酸

3.2 製剤の性状

ポタコールR輸液(250mL)

性状無色澄明の液
pH3.5〜6.5
浸透圧比(生理食塩液に対する比)約2

【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○大量出血や異常出血を伴わない循環血液量及び組織間液の減少時における細胞外液の補給・補正

○代謝性アシドーシスの補正

○熱源の補給

6.用法及び用量

通常成人は1回500〜1000mLを徐々に静脈内に点滴注入する。
投与速度は通常成人マルトース水和物として1時間当たり0.3g/kg体重以下(体重50kgとして本剤500mLを2時間以上)とする。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

規格単位毎の明細 (ポタコールR輸液)

販売名和名 : ポタコールR輸液

規格単位 : 500mL1袋

欧文商標名 : POTACOL R Injection

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 873319

承認番号 : 22000AMX00389

販売開始年月 : 1979年4月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

ポタコールR輸液(500mL)

本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。

成分500mL中
電解質塩化ナトリウム3.0g
塩化カリウム0.15g
塩化カルシウム水和物0.1g
L-乳酸ナトリウム液注)1.55g
糖質マルトース水和物25g
添加剤氷酢酸適量
熱量100kcal
注)L-乳酸ナトリウムとしての分量

電解質濃度(mEq/L)
NaKCa2+ClL-Lactate
1304310928

添加剤 : 氷酢酸

3.2 製剤の性状

ポタコールR輸液(500mL)

性状無色澄明の液
pH3.5〜6.5
浸透圧比(生理食塩液に対する比)約2

【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○大量出血や異常出血を伴わない循環血液量及び組織間液の減少時における細胞外液の補給・補正

○代謝性アシドーシスの補正

○熱源の補給

6.用法及び用量

通常成人は1回500〜1000mLを徐々に静脈内に点滴注入する。
投与速度は通常成人マルトース水和物として1時間当たり0.3g/kg体重以下(体重50kgとして本剤500mLを2時間以上)とする。
なお、年齢、症状により適宜増減する。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/12/17 版