医療用医薬品 : アミノレバン |
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アミノレバン点滴静注（200mL）
本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。
| 成分 | 200mL中 | |
| アミノ酸 | L-トレオニン | 0.90g |
| L-セリン | 1.00g | |
| L-プロリン | 1.60g | |
| L-システイン塩酸塩水和物 （L-システインとして） | 0.08g （0.06g） | |
| グリシン | 1.80g | |
| L-アラニン | 1.50g | |
| L-バリン | 1.68g | |
| L-メチオニン | 0.20g | |
| L-イソロイシン | 1.80g | |
| L-ロイシン | 2.20g | |
| L-フェニルアラニン | 0.20g | |
| L-トリプトファン | 0.14g | |
| L-リシン塩酸塩 （L-リシンとして） | 1.52g （1.22g） | |
| L-ヒスチジン塩酸塩水和物 （L-ヒスチジンとして） | 0.64g （0.47g） | |
| L-アルギニン塩酸塩 （L-アルギニンとして） | 1.46g （1.21g） | |
| 添加剤 | 亜硫酸水素ナトリウム | 0.06g |
| 水酸化ナトリウム | 適量 | |
| 総遊離アミノ酸量 | 15.98g | |
| 分岐鎖アミノ酸含有率 | 35.5w/w％ | |
| Fischer比注1） | 37.05 | |
| 必須アミノ酸／非必須アミノ酸 | 1.23 | |
| 総窒素量 | 2.44g | |
| Na＋注2） | 約3mEq | |
| Cl− | 約19mEq | |
アミノレバン点滴静注（500mL）
本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。
| 成分 | 500mL中 | |
| アミノ酸 | L-トレオニン | 2.25g |
| L-セリン | 2.50g | |
| L-プロリン | 4.00g | |
| L-システイン塩酸塩水和物 （L-システインとして） | 0.20g （0.14g） | |
| グリシン | 4.50g | |
| L-アラニン | 3.75g | |
| L-バリン | 4.20g | |
| L-メチオニン | 0.50g | |
| L-イソロイシン | 4.50g | |
| L-ロイシン | 5.50g | |
| L-フェニルアラニン | 0.50g | |
| L-トリプトファン | 0.35g | |
| L-リシン塩酸塩 （L-リシンとして） | 3.80g （3.04g） | |
| L-ヒスチジン塩酸塩水和物 （L-ヒスチジンとして） | 1.60g （1.18g） | |
| L-アルギニン塩酸塩 （L-アルギニンとして） | 3.65g （3.02g） | |
| 添加剤 | 亜硫酸水素ナトリウム | 0.15g |
| 水酸化ナトリウム | 適量 | |
| 総遊離アミノ酸量 | 39.93g | |
| 分岐鎖アミノ酸含有率 | 35.5w/w％ | |
| Fischer比注1） | 37.05 | |
| 必須アミノ酸／非必須アミノ酸 | 1.23 | |
| 総窒素量 | 6.11g | |
| Na＋注2） | 約7mEq | |
| Cl− | 約47mEq | |
アミノレバン点滴静注（200mL）
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 5.5〜6.5 |
| 浸透圧比（生理食塩液に対する比） | 約3 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
アミノレバン点滴静注（500mL）
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 5.5〜6.5 |
| 浸透圧比（生理食塩液に対する比） | 約3 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
販売名和名 : アミノレバン点滴静注
規格単位 : 200mL1袋
欧文商標名 : AMINOLEBAN Injection
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873253
承認番号 : 22000AMX00286
販売開始年月 : 1984年3月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 2年
3.組成・性状
3.1 組成
アミノレバン点滴静注（200mL）
本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。
| 成分 | 200mL中 | |
| アミノ酸 | L-トレオニン | 0.90g |
| L-セリン | 1.00g | |
| L-プロリン | 1.60g | |
| L-システイン塩酸塩水和物 （L-システインとして） | 0.08g （0.06g） | |
| グリシン | 1.80g | |
| L-アラニン | 1.50g | |
| L-バリン | 1.68g | |
| L-メチオニン | 0.20g | |
| L-イソロイシン | 1.80g | |
| L-ロイシン | 2.20g | |
| L-フェニルアラニン | 0.20g | |
| L-トリプトファン | 0.14g | |
| L-リシン塩酸塩 （L-リシンとして） | 1.52g （1.22g） | |
| L-ヒスチジン塩酸塩水和物 （L-ヒスチジンとして） | 0.64g （0.47g） | |
| L-アルギニン塩酸塩 （L-アルギニンとして） | 1.46g （1.21g） | |
| 添加剤 | 亜硫酸水素ナトリウム | 0.06g |
| 水酸化ナトリウム | 適量 | |
| 総遊離アミノ酸量 | 15.98g | |
| 分岐鎖アミノ酸含有率 | 35.5w/w％ | |
| Fischer比注1） | 37.05 | |
| 必須アミノ酸／非必須アミノ酸 | 1.23 | |
| 総窒素量 | 2.44g | |
| Na＋注2） | 約3mEq | |
| Cl− | 約19mEq | |
添加剤 : 亜硫酸水素ナトリウム
添加剤 : 水酸化ナトリウム
3.2 製剤の性状
アミノレバン点滴静注（200mL）
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 5.5〜6.5 |
| 浸透圧比（生理食塩液に対する比） | 約3 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
慢性肝障害時における脳症の改善
6.用法及び用量
通常成人1回500〜1000mLを点滴静注する。
投与速度は通常成人500mL当たり180〜300分を基準とする。
経中心静脈輸液法を用いる場合は、本品の500〜1000mLを糖質輸液等に混和し、24時間かけて中心静脈内に持続注入する。
なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。
販売名和名 : アミノレバン点滴静注
規格単位 : 500mL1袋
欧文商標名 : AMINOLEBAN Injection
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873253
承認番号 : 22000AMX00286
販売開始年月 : 1984年3月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 2年
3.組成・性状
3.1 組成
アミノレバン点滴静注（500mL）
本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。
| 成分 | 500mL中 | |
| アミノ酸 | L-トレオニン | 2.25g |
| L-セリン | 2.50g | |
| L-プロリン | 4.00g | |
| L-システイン塩酸塩水和物 （L-システインとして） | 0.20g （0.14g） | |
| グリシン | 4.50g | |
| L-アラニン | 3.75g | |
| L-バリン | 4.20g | |
| L-メチオニン | 0.50g | |
| L-イソロイシン | 4.50g | |
| L-ロイシン | 5.50g | |
| L-フェニルアラニン | 0.50g | |
| L-トリプトファン | 0.35g | |
| L-リシン塩酸塩 （L-リシンとして） | 3.80g （3.04g） | |
| L-ヒスチジン塩酸塩水和物 （L-ヒスチジンとして） | 1.60g （1.18g） | |
| L-アルギニン塩酸塩 （L-アルギニンとして） | 3.65g （3.02g） | |
| 添加剤 | 亜硫酸水素ナトリウム | 0.15g |
| 水酸化ナトリウム | 適量 | |
| 総遊離アミノ酸量 | 39.93g | |
| 分岐鎖アミノ酸含有率 | 35.5w/w％ | |
| Fischer比注1） | 37.05 | |
| 必須アミノ酸／非必須アミノ酸 | 1.23 | |
| 総窒素量 | 6.11g | |
| Na＋注2） | 約7mEq | |
| Cl− | 約47mEq | |
添加剤 : 亜硫酸水素ナトリウム
添加剤 : 水酸化ナトリウム
3.2 製剤の性状
アミノレバン点滴静注（500mL）
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 5.5〜6.5 |
| 浸透圧比（生理食塩液に対する比） | 約3 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
慢性肝障害時における脳症の改善
6.用法及び用量
通常成人1回500〜1000mLを点滴静注する。
投与速度は通常成人500mL当たり180〜300分を基準とする。
経中心静脈輸液法を用いる場合は、本品の500〜1000mLを糖質輸液等に混和し、24時間かけて中心静脈内に持続注入する。
なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/12/17 版 |