医療用医薬品 : アミパレン

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3. 組成・性状


3.1 組成

アミパレン輸液(200mL)

本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。

成分200mL中
アミノ酸L-ロイシン2.80g
L-イソロイシン1.60g
L-バリン1.60g
L-リシン酢酸塩
(L-リシンとして)
2.96g
(2.10g)
L-トレオニン1.14g
L-トリプトファン0.40g
L-メチオニン0.78g
L-システイン0.20g
L-フェニルアラニン1.40g
L-チロシン0.10g
L-アルギニン2.10g
L-ヒスチジン1.00g
L-アラニン1.60g
L-プロリン1.00g
L-セリン0.60g
グリシン1.18g
L-アスパラギン酸0.20g
L-グルタミン酸0.20g
添加剤亜硫酸水素ナトリウム0.04g
氷酢酸適量
総遊離アミノ酸量20.00g
必須アミノ酸量12.82g
非必須アミノ酸量7.18g
必須アミノ酸/非必須アミノ酸1.79
分岐鎖アミノ酸含有率30.0w/w%
総窒素量3.13g
Na注)約0.4mEq
Cl含まない
Acetate注)約24mEq
注)添加剤に由来するものを含む。

アミパレン輸液(300mL)

本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。

成分300mL中
アミノ酸L-ロイシン4.20g
L-イソロイシン2.40g
L-バリン2.40g
L-リシン酢酸塩
(L-リシンとして)
4.44g
(3.15g)
L-トレオニン1.71g
L-トリプトファン0.60g
L-メチオニン1.17g
L-システイン0.30g
L-フェニルアラニン2.10g
L-チロシン0.15g
L-アルギニン3.15g
L-ヒスチジン1.50g
L-アラニン2.40g
L-プロリン1.50g
L-セリン0.90g
グリシン1.77g
L-アスパラギン酸0.30g
L-グルタミン酸0.30g
添加剤亜硫酸水素ナトリウム0.06g
氷酢酸適量
総遊離アミノ酸量30.00g
必須アミノ酸量19.23g
非必須アミノ酸量10.77g
必須アミノ酸/非必須アミノ酸1.79
分岐鎖アミノ酸含有率30.0w/w%
総窒素量4.70g
Na注)約0.6mEq
Cl含まない
Acetate注)約36mEq
注)添加剤に由来するものを含む。

アミパレン輸液(400mL)

本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。

成分400mL中
アミノ酸L-ロイシン5.60g
L-イソロイシン3.20g
L-バリン3.20g
L-リシン酢酸塩
(L-リシンとして)
5.92g
(4.20g)
L-トレオニン2.28g
L-トリプトファン0.80g
L-メチオニン1.56g
L-システイン0.40g
L-フェニルアラニン2.80g
L-チロシン0.20g
L-アルギニン4.20g
L-ヒスチジン2.00g
L-アラニン3.20g
L-プロリン2.00g
L-セリン1.20g
グリシン2.36g
L-アスパラギン酸0.40g
L-グルタミン酸0.40g
添加剤亜硫酸水素ナトリウム0.08g
氷酢酸適量
総遊離アミノ酸量40.00g
必須アミノ酸量25.64g
非必須アミノ酸量14.36g
必須アミノ酸/非必須アミノ酸1.79
分岐鎖アミノ酸含有率30.0w/w%
総窒素量6.27g
Na注)約0.8mEq
Cl含まない
Acetate注)約48mEq
注)添加剤に由来するものを含む。

3.2 製剤の性状

アミパレン輸液(200mL)

性状無色澄明の液
pH6.5〜7.5
浸透圧比(生理食塩液に対する比)約3

【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射

アミパレン輸液(300mL)

性状無色澄明の液
pH6.5〜7.5
浸透圧比(生理食塩液に対する比)約3

【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射

アミパレン輸液(400mL)

性状無色澄明の液
pH6.5〜7.5
浸透圧比(生理食塩液に対する比)約3

【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射


規格単位毎の明細 (アミパレン輸液)

販売名和名 : アミパレン輸液

規格単位 : 200mL1袋

欧文商標名 : AMIPAREN Injection

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 873253

承認番号 : 22000AMX00777

販売開始年月 : 1988年5月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 2年

3.組成・性状

3.1 組成

アミパレン輸液(200mL)

本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。

成分200mL中
アミノ酸L-ロイシン2.80g
L-イソロイシン1.60g
L-バリン1.60g
L-リシン酢酸塩
(L-リシンとして)
2.96g
(2.10g)
L-トレオニン1.14g
L-トリプトファン0.40g
L-メチオニン0.78g
L-システイン0.20g
L-フェニルアラニン1.40g
L-チロシン0.10g
L-アルギニン2.10g
L-ヒスチジン1.00g
L-アラニン1.60g
L-プロリン1.00g
L-セリン0.60g
グリシン1.18g
L-アスパラギン酸0.20g
L-グルタミン酸0.20g
添加剤亜硫酸水素ナトリウム0.04g
氷酢酸適量
総遊離アミノ酸量20.00g
必須アミノ酸量12.82g
非必須アミノ酸量7.18g
必須アミノ酸/非必須アミノ酸1.79
分岐鎖アミノ酸含有率30.0w/w%
総窒素量3.13g
Na注)約0.4mEq
Cl含まない
Acetate注)約24mEq
注)添加剤に由来するものを含む。

添加剤 : 亜硫酸水素ナトリウム

添加剤 : 氷酢酸

3.2 製剤の性状

アミパレン輸液(200mL)

性状無色澄明の液
pH6.5〜7.5
浸透圧比(生理食塩液に対する比)約3

【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

下記状態時のアミノ酸補給

低蛋白血症、低栄養状態、手術前後

6.用法及び用量

<中心静脈投与>

通常成人は1日400〜800mLを高カロリー輸液法により中心静脈内に持続点滴注入する。
なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。

<末梢静脈投与>

通常成人は1回200〜400mLを緩徐に点滴静注する。
投与速度は、アミノ酸の量として60分間に10g前後が体内利用に望ましく、通常成人100mL当たり約60分を基準とし、小児、老人、重篤な患者には更に緩徐に注入する。
なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。
生体のアミノ酸利用効率上、糖類輸液剤と同時投与することが望ましい。

規格単位毎の明細 (アミパレン輸液)

販売名和名 : アミパレン輸液

規格単位 : 300mL1袋

欧文商標名 : AMIPAREN Injection

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 873253

承認番号 : 22000AMX00777

販売開始年月 : 1988年5月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 2年

3.組成・性状

3.1 組成

アミパレン輸液(300mL)

本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。

成分300mL中
アミノ酸L-ロイシン4.20g
L-イソロイシン2.40g
L-バリン2.40g
L-リシン酢酸塩
(L-リシンとして)
4.44g
(3.15g)
L-トレオニン1.71g
L-トリプトファン0.60g
L-メチオニン1.17g
L-システイン0.30g
L-フェニルアラニン2.10g
L-チロシン0.15g
L-アルギニン3.15g
L-ヒスチジン1.50g
L-アラニン2.40g
L-プロリン1.50g
L-セリン0.90g
グリシン1.77g
L-アスパラギン酸0.30g
L-グルタミン酸0.30g
添加剤亜硫酸水素ナトリウム0.06g
氷酢酸適量
総遊離アミノ酸量30.00g
必須アミノ酸量19.23g
非必須アミノ酸量10.77g
必須アミノ酸/非必須アミノ酸1.79
分岐鎖アミノ酸含有率30.0w/w%
総窒素量4.70g
Na注)約0.6mEq
Cl含まない
Acetate注)約36mEq
注)添加剤に由来するものを含む。

添加剤 : 亜硫酸水素ナトリウム

添加剤 : 氷酢酸

3.2 製剤の性状

アミパレン輸液(300mL)

性状無色澄明の液
pH6.5〜7.5
浸透圧比(生理食塩液に対する比)約3

【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

下記状態時のアミノ酸補給

低蛋白血症、低栄養状態、手術前後

6.用法及び用量

<中心静脈投与>

通常成人は1日400〜800mLを高カロリー輸液法により中心静脈内に持続点滴注入する。
なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。

<末梢静脈投与>

通常成人は1回200〜400mLを緩徐に点滴静注する。
投与速度は、アミノ酸の量として60分間に10g前後が体内利用に望ましく、通常成人100mL当たり約60分を基準とし、小児、老人、重篤な患者には更に緩徐に注入する。
なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。
生体のアミノ酸利用効率上、糖類輸液剤と同時投与することが望ましい。

規格単位毎の明細 (アミパレン輸液)

販売名和名 : アミパレン輸液

規格単位 : 400mL1袋

欧文商標名 : AMIPAREN Injection

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 873253

承認番号 : 22000AMX00777

販売開始年月 : 1988年5月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 2年

3.組成・性状

3.1 組成

アミパレン輸液(400mL)

本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。

成分400mL中
アミノ酸L-ロイシン5.60g
L-イソロイシン3.20g
L-バリン3.20g
L-リシン酢酸塩
(L-リシンとして)
5.92g
(4.20g)
L-トレオニン2.28g
L-トリプトファン0.80g
L-メチオニン1.56g
L-システイン0.40g
L-フェニルアラニン2.80g
L-チロシン0.20g
L-アルギニン4.20g
L-ヒスチジン2.00g
L-アラニン3.20g
L-プロリン2.00g
L-セリン1.20g
グリシン2.36g
L-アスパラギン酸0.40g
L-グルタミン酸0.40g
添加剤亜硫酸水素ナトリウム0.08g
氷酢酸適量
総遊離アミノ酸量40.00g
必須アミノ酸量25.64g
非必須アミノ酸量14.36g
必須アミノ酸/非必須アミノ酸1.79
分岐鎖アミノ酸含有率30.0w/w%
総窒素量6.27g
Na注)約0.8mEq
Cl含まない
Acetate注)約48mEq
注)添加剤に由来するものを含む。

添加剤 : 亜硫酸水素ナトリウム

添加剤 : 氷酢酸

3.2 製剤の性状

アミパレン輸液(400mL)

性状無色澄明の液
pH6.5〜7.5
浸透圧比(生理食塩液に対する比)約3

【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

下記状態時のアミノ酸補給

低蛋白血症、低栄養状態、手術前後

6.用法及び用量

<中心静脈投与>

通常成人は1日400〜800mLを高カロリー輸液法により中心静脈内に持続点滴注入する。
なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。

<末梢静脈投与>

通常成人は1回200〜400mLを緩徐に点滴静注する。
投与速度は、アミノ酸の量として60分間に10g前後が体内利用に望ましく、通常成人100mL当たり約60分を基準とし、小児、老人、重篤な患者には更に緩徐に注入する。
なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。
生体のアミノ酸利用効率上、糖類輸液剤と同時投与することが望ましい。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2026/06/17 版