医療用医薬品 : アミパレン (商品詳細情報)

3. 組成・性状

3.1　組成

本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。

成分		200mL中
アミノ酸	L‐ロイシン	2.80g
	L‐イソロイシン	1.60g
	L‐バリン	1.60g
	L‐リシン酢酸塩（L‐リシンとして）	2.96g （2.10g）
	L‐トレオニン	1.14g
	L‐トリプトファン	0.40g
	L‐メチオニン	0.78g
	L‐システイン	0.20g
	L‐フェニルアラニン	1.40g
	L‐チロシン	0.10g
	L‐アルギニン	2.10g
	L‐ヒスチジン	1.00g
	L‐アラニン	1.60g
	L‐プロリン	1.00g
	L‐セリン	0.60g
	グリシン	1.18g
	L‐アスパラギン酸	0.20g
	L‐グルタミン酸	0.20g
添加剤	亜硫酸水素ナトリウム	0.04g
添加剤	氷酢酸	適量
総遊離アミノ酸量		20.00g
必須アミノ酸量		12.82g
非必須アミノ酸量		7.18g
必須アミノ酸／非必須アミノ酸		1.79
分岐鎖アミノ酸含有率		30.0w/w％
総窒素量		3.13g
Na^＋^注）		約0.4mEq
Cl⁻		含まない
Acetate⁻^注）		約24mEq

注）添加剤に由来するものを含む。

アミパレン輸液（300mL）

本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。

成分		300mL中
アミノ酸	L‐ロイシン	4.20g
	L‐イソロイシン	2.40g
	L‐バリン	2.40g
	L‐リシン酢酸塩（L‐リシンとして）	4.44g （3.15g）
	L‐トレオニン	1.71g
	L‐トリプトファン	0.60g
	L‐メチオニン	1.17g
	L‐システイン	0.30g
	L‐フェニルアラニン	2.10g
	L‐チロシン	0.15g
	L‐アルギニン	3.15g
	L‐ヒスチジン	1.50g
	L‐アラニン	2.40g
	L‐プロリン	1.50g
	L‐セリン	0.90g
	グリシン	1.77g
	L‐アスパラギン酸	0.30g
	L‐グルタミン酸	0.30g
添加剤	亜硫酸水素ナトリウム	0.06g
添加剤	氷酢酸	適量
総遊離アミノ酸量		30.00g
必須アミノ酸量		19.23g
非必須アミノ酸量		10.77g
必須アミノ酸／非必須アミノ酸		1.79
分岐鎖アミノ酸含有率		30.0w/w％
総窒素量		4.70g
Na^＋^注）		約0.6mEq
Cl⁻		含まない
Acetate⁻^注）		約36mEq

注）添加剤に由来するものを含む。

アミパレン輸液（400mL）

本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。

成分		400mL中
アミノ酸	L‐ロイシン	5.60g
	L‐イソロイシン	3.20g
	L‐バリン	3.20g
	L‐リシン酢酸塩（L‐リシンとして）	5.92g （4.20g）
	L‐トレオニン	2.28g
	L‐トリプトファン	0.80g
	L‐メチオニン	1.56g
	L‐システイン	0.40g
	L‐フェニルアラニン	2.80g
	L‐チロシン	0.20g
	L‐アルギニン	4.20g
	L‐ヒスチジン	2.00g
	L‐アラニン	3.20g
	L‐プロリン	2.00g
	L‐セリン	1.20g
	グリシン	2.36g
	L‐アスパラギン酸	0.40g
	L‐グルタミン酸	0.40g
添加剤	亜硫酸水素ナトリウム	0.08g
添加剤	氷酢酸	適量
総遊離アミノ酸量		40.00g
必須アミノ酸量		25.64g
非必須アミノ酸量		14.36g
必須アミノ酸／非必須アミノ酸		1.79
分岐鎖アミノ酸含有率		30.0w/w％
総窒素量		6.27g
Na^＋^注）		約0.8mEq
Cl⁻		含まない
Acetate⁻^注）		約48mEq

注）添加剤に由来するものを含む。

3.2　製剤の性状

アミパレン輸液（200mL）

性状	無色澄明の液
pH	6.5〜7.5
浸透圧比（生理食塩液に対する比）	約3

【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射

アミパレン輸液（300mL）

性状	無色澄明の液
pH	6.5〜7.5
浸透圧比（生理食塩液に対する比）	約3

【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射

アミパレン輸液（400mL）

性状	無色澄明の液
pH	6.5〜7.5
浸透圧比（生理食塩液に対する比）	約3

【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射

規格単位毎の明細 (アミパレン輸液)

販売名和名 : アミパレン輸液

規格単位 : 200mL1袋

欧文商標名 : AMIPAREN Injection

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注）

規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 873253

承認番号 : 22000AMX00777

販売開始年月 : 1988年5月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 2年

3.組成・性状

3.1　組成

アミパレン輸液（200mL）

本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。

成分		200mL中
アミノ酸	L‐ロイシン	2.80g
	L‐イソロイシン	1.60g
	L‐バリン	1.60g
	L‐リシン酢酸塩（L‐リシンとして）	2.96g （2.10g）
	L‐トレオニン	1.14g
	L‐トリプトファン	0.40g
	L‐メチオニン	0.78g
	L‐システイン	0.20g
	L‐フェニルアラニン	1.40g
	L‐チロシン	0.10g
	L‐アルギニン	2.10g
	L‐ヒスチジン	1.00g
	L‐アラニン	1.60g
	L‐プロリン	1.00g
	L‐セリン	0.60g
	グリシン	1.18g
	L‐アスパラギン酸	0.20g
	L‐グルタミン酸	0.20g
添加剤	亜硫酸水素ナトリウム	0.04g
添加剤	氷酢酸	適量
総遊離アミノ酸量		20.00g
必須アミノ酸量		12.82g
非必須アミノ酸量		7.18g
必須アミノ酸／非必須アミノ酸		1.79
分岐鎖アミノ酸含有率		30.0w/w％
総窒素量		3.13g
Na^＋^注）		約0.4mEq
Cl⁻		含まない
Acetate⁻^注）		約24mEq

注）添加剤に由来するものを含む。

添加剤 : 亜硫酸水素ナトリウム

添加剤 : 氷酢酸

3.2　製剤の性状

アミパレン輸液（200mL）

性状	無色澄明の液
pH	6.5〜7.5
浸透圧比（生理食塩液に対する比）	約3

【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

下記状態時のアミノ酸補給

低蛋白血症、低栄養状態、手術前後

6.用法及び用量

＜中心静脈投与＞

通常成人は1日400〜800mLを高カロリー輸液法により中心静脈内に持続点滴注入する。

なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。

＜末梢静脈投与＞

通常成人は1回200〜400mLを緩徐に点滴静注する。

投与速度は、アミノ酸の量として60分間に10g前後が体内利用に望ましく、通常成人100mL当たり約60分を基準とし、小児、老人、重篤な患者には更に緩徐に注入する。

なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。

生体のアミノ酸利用効率上、糖類輸液剤と同時投与することが望ましい。

規格単位毎の明細 (アミパレン輸液)

販売名和名 : アミパレン輸液

規格単位 : 300mL1袋

欧文商標名 : AMIPAREN Injection

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注）

規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 873253

承認番号 : 22000AMX00777

販売開始年月 : 1988年5月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 2年

3.組成・性状

3.1　組成

アミパレン輸液（300mL）

本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。

成分		300mL中
アミノ酸	L‐ロイシン	4.20g
	L‐イソロイシン	2.40g
	L‐バリン	2.40g
	L‐リシン酢酸塩（L‐リシンとして）	4.44g （3.15g）
	L‐トレオニン	1.71g
	L‐トリプトファン	0.60g
	L‐メチオニン	1.17g
	L‐システイン	0.30g
	L‐フェニルアラニン	2.10g
	L‐チロシン	0.15g
	L‐アルギニン	3.15g
	L‐ヒスチジン	1.50g
	L‐アラニン	2.40g
	L‐プロリン	1.50g
	L‐セリン	0.90g
	グリシン	1.77g
	L‐アスパラギン酸	0.30g
	L‐グルタミン酸	0.30g
添加剤	亜硫酸水素ナトリウム	0.06g
添加剤	氷酢酸	適量
総遊離アミノ酸量		30.00g
必須アミノ酸量		19.23g
非必須アミノ酸量		10.77g
必須アミノ酸／非必須アミノ酸		1.79
分岐鎖アミノ酸含有率		30.0w/w％
総窒素量		4.70g
Na^＋^注）		約0.6mEq
Cl⁻		含まない
Acetate⁻^注）		約36mEq

注）添加剤に由来するものを含む。

添加剤 : 亜硫酸水素ナトリウム

添加剤 : 氷酢酸

3.2　製剤の性状

アミパレン輸液（300mL）

性状	無色澄明の液
pH	6.5〜7.5
浸透圧比（生理食塩液に対する比）	約3

【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

下記状態時のアミノ酸補給

低蛋白血症、低栄養状態、手術前後

6.用法及び用量

＜中心静脈投与＞

通常成人は1日400〜800mLを高カロリー輸液法により中心静脈内に持続点滴注入する。

なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。

＜末梢静脈投与＞

通常成人は1回200〜400mLを緩徐に点滴静注する。

なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。

生体のアミノ酸利用効率上、糖類輸液剤と同時投与することが望ましい。

規格単位毎の明細 (アミパレン輸液)

販売名和名 : アミパレン輸液

規格単位 : 400mL1袋

欧文商標名 : AMIPAREN Injection

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注）

規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 873253

承認番号 : 22000AMX00777

販売開始年月 : 1988年5月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 2年

3.組成・性状

3.1　組成

アミパレン輸液（400mL）

本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。

成分		400mL中
アミノ酸	L‐ロイシン	5.60g
	L‐イソロイシン	3.20g
	L‐バリン	3.20g
	L‐リシン酢酸塩（L‐リシンとして）	5.92g （4.20g）
	L‐トレオニン	2.28g
	L‐トリプトファン	0.80g
	L‐メチオニン	1.56g
	L‐システイン	0.40g
	L‐フェニルアラニン	2.80g
	L‐チロシン	0.20g
	L‐アルギニン	4.20g
	L‐ヒスチジン	2.00g
	L‐アラニン	3.20g
	L‐プロリン	2.00g
	L‐セリン	1.20g
	グリシン	2.36g
	L‐アスパラギン酸	0.40g
	L‐グルタミン酸	0.40g
添加剤	亜硫酸水素ナトリウム	0.08g
添加剤	氷酢酸	適量
総遊離アミノ酸量		40.00g
必須アミノ酸量		25.64g
非必須アミノ酸量		14.36g
必須アミノ酸／非必須アミノ酸		1.79
分岐鎖アミノ酸含有率		30.0w/w％
総窒素量		6.27g
Na^＋^注）		約0.8mEq
Cl⁻		含まない
Acetate⁻^注）		約48mEq

注）添加剤に由来するものを含む。

添加剤 : 亜硫酸水素ナトリウム

添加剤 : 氷酢酸

3.2　製剤の性状

アミパレン輸液（400mL）

性状	無色澄明の液
pH	6.5〜7.5
浸透圧比（生理食塩液に対する比）	約3

【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

下記状態時のアミノ酸補給

低蛋白血症、低栄養状態、手術前後

6.用法及び用量

＜中心静脈投与＞

通常成人は1日400〜800mLを高カロリー輸液法により中心静脈内に持続点滴注入する。

なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。

＜末梢静脈投与＞

通常成人は1回200〜400mLを緩徐に点滴静注する。

なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。

生体のアミノ酸利用効率上、糖類輸液剤と同時投与することが望ましい。

医療用医薬品 : アミパレン

3. 組成・性状

3.1 組成

3.2 製剤の性状

規格単位毎の明細 (アミパレン輸液)

規格単位毎の明細 (アミパレン輸液)

規格単位毎の明細 (アミパレン輸液)

3.1　組成

3.2　製剤の性状