医療用医薬品 : メイロン

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3. 組成・性状


3.1 組成

メイロン静注7%(20mL)

本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。

成分20mL中
炭酸水素ナトリウム1.4g

電解質濃度(mEq/L)
NaHCO3
833833

メイロン静注7%(250mL)

本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。

成分250mL中
炭酸水素ナトリウム17.5g

電解質濃度(mEq/L)
NaHCO3
833833

3.2 製剤の性状

メイロン静注7%(20mL)

性状無色澄明の液
pH7.0〜8.5
浸透圧比(生理食塩液に対する比)約5

【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射

メイロン静注7%(250mL)

性状無色澄明の液
pH7.0〜8.5
浸透圧比(生理食塩液に対する比)約5

【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射


規格単位毎の明細 (メイロン静注7%)

販売名和名 : メイロン静注7%

規格単位 : 7%20mL1管

欧文商標名 : MEYLON Injection 7%

基準名 : 炭酸水素ナトリウム注射液

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 873929

承認番号 : 22000AMX00125

販売開始年月 : 1950年9月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 2年

3.組成・性状

3.1 組成

メイロン静注7%(20mL)

本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。

成分20mL中
炭酸水素ナトリウム1.4g

電解質濃度(mEq/L)
NaHCO3
833833

3.2 製剤の性状

メイロン静注7%(20mL)

性状無色澄明の液
pH7.0〜8.5
浸透圧比(生理食塩液に対する比)約5

【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○薬物中毒の際の排泄促進(ただし、pHの上昇により尿中排泄の促進される薬物に限る)

○アシドーシス

○下記疾患又は状態に伴う悪心・嘔吐及びめまい

動揺病、メニエール症候群、その他の内耳障害

○急性蕁麻疹

6.用法及び用量

<薬物中毒の際の排泄促進、動揺病等に伴う悪心・嘔吐及びめまい、急性蕁麻疹>

炭酸水素ナトリウムとして通常成人1回12〜60mEq(1〜5g)を静脈内注射する。

<アシドーシス>

一般に通常用量を次式により算出し、静脈内注射する。

必要量(mEq)=不足塩基量(mEq/L)×0.2×体重(kg)

なお、いずれの場合も年齢、症状により適宜増減する。

7.用法及び用量に関連する注意

各用法及び用量における製剤量は以下のとおりである。

<薬物中毒の際の排泄促進、動揺病等に伴う悪心・嘔吐及びめまい、急性蕁麻疹>

通常成人1回投与量

本剤14〜72mL

<アシドーシス>

本剤必要量(mL)=不足塩基量(Base Deficit mEq/L)×1/4×体重(kg)

規格単位毎の明細 (メイロン静注7%)

販売名和名 : メイロン静注7%

規格単位 : 7%250mL1袋

欧文商標名 : MEYLON Injection 7%

基準名 : 炭酸水素ナトリウム注射液

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 873929

承認番号 : 22000AMX00125

販売開始年月 : 1950年9月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 2年

3.組成・性状

3.1 組成

メイロン静注7%(250mL)

本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。

成分250mL中
炭酸水素ナトリウム17.5g

電解質濃度(mEq/L)
NaHCO3
833833

3.2 製剤の性状

メイロン静注7%(250mL)

性状無色澄明の液
pH7.0〜8.5
浸透圧比(生理食塩液に対する比)約5

【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○薬物中毒の際の排泄促進(ただし、pHの上昇により尿中排泄の促進される薬物に限る)

○アシドーシス

○下記疾患又は状態に伴う悪心・嘔吐及びめまい

動揺病、メニエール症候群、その他の内耳障害

○急性蕁麻疹

6.用法及び用量

<薬物中毒の際の排泄促進、動揺病等に伴う悪心・嘔吐及びめまい、急性蕁麻疹>

炭酸水素ナトリウムとして通常成人1回12〜60mEq(1〜5g)を静脈内注射する。

<アシドーシス>

一般に通常用量を次式により算出し、静脈内注射する。

必要量(mEq)=不足塩基量(mEq/L)×0.2×体重(kg)

なお、いずれの場合も年齢、症状により適宜増減する。

7.用法及び用量に関連する注意

各用法及び用量における製剤量は以下のとおりである。

<薬物中毒の際の排泄促進、動揺病等に伴う悪心・嘔吐及びめまい、急性蕁麻疹>

通常成人1回投与量

本剤14〜72mL

<アシドーシス>

本剤必要量(mL)=不足塩基量(Base Deficit mEq/L)×1/4×体重(kg)


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/05/21 版