医療用医薬品 : メイロン |
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メイロン静注7%(20mL)
本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。
成分 | 20mL中 |
炭酸水素ナトリウム | 1.4g |
電解質濃度(mEq/L) | |
Na+ | HCO3− |
833 | 833 |
メイロン静注7%(250mL)
本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。
成分 | 250mL中 |
炭酸水素ナトリウム | 17.5g |
電解質濃度(mEq/L) | |
Na+ | HCO3− |
833 | 833 |
メイロン静注7%(20mL)
性状 | 無色澄明の液 |
pH | 7.0〜8.5 |
浸透圧比(生理食塩液に対する比) | 約5 |
【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射
メイロン静注7%(250mL)
性状 | 無色澄明の液 |
pH | 7.0〜8.5 |
浸透圧比(生理食塩液に対する比) | 約5 |
【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射
販売名和名 : メイロン静注7%
規格単位 : 7%20mL1管
欧文商標名 : MEYLON Injection 7%
基準名 : 炭酸水素ナトリウム注射液
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873929
承認番号 : 22000AMX00125
販売開始年月 : 1950年9月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 2年
3.組成・性状
3.1 組成
メイロン静注7%(20mL)
本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。
成分 | 20mL中 |
炭酸水素ナトリウム | 1.4g |
電解質濃度(mEq/L) | |
Na+ | HCO3− |
833 | 833 |
3.2 製剤の性状
メイロン静注7%(20mL)
性状 | 無色澄明の液 |
pH | 7.0〜8.5 |
浸透圧比(生理食塩液に対する比) | 約5 |
【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○薬物中毒の際の排泄促進(ただし、pHの上昇により尿中排泄の促進される薬物に限る)
○アシドーシス
○下記疾患又は状態に伴う悪心・嘔吐及びめまい
動揺病、メニエール症候群、その他の内耳障害
○急性蕁麻疹
6.用法及び用量
<薬物中毒の際の排泄促進、動揺病等に伴う悪心・嘔吐及びめまい、急性蕁麻疹>
炭酸水素ナトリウムとして通常成人1回12〜60mEq(1〜5g)を静脈内注射する。
<アシドーシス>
一般に通常用量を次式により算出し、静脈内注射する。
必要量(mEq)=不足塩基量(mEq/L)×0.2×体重(kg)
なお、いずれの場合も年齢、症状により適宜増減する。
7.用法及び用量に関連する注意
各用法及び用量における製剤量は以下のとおりである。
<薬物中毒の際の排泄促進、動揺病等に伴う悪心・嘔吐及びめまい、急性蕁麻疹>
通常成人1回投与量
本剤14〜72mL
<アシドーシス>
本剤必要量(mL)=不足塩基量(Base Deficit mEq/L)×1/4×体重(kg)
販売名和名 : メイロン静注7%
規格単位 : 7%250mL1袋
欧文商標名 : MEYLON Injection 7%
基準名 : 炭酸水素ナトリウム注射液
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873929
承認番号 : 22000AMX00125
販売開始年月 : 1950年9月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 2年
3.組成・性状
3.1 組成
メイロン静注7%(250mL)
本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。
成分 | 250mL中 |
炭酸水素ナトリウム | 17.5g |
電解質濃度(mEq/L) | |
Na+ | HCO3− |
833 | 833 |
3.2 製剤の性状
メイロン静注7%(250mL)
性状 | 無色澄明の液 |
pH | 7.0〜8.5 |
浸透圧比(生理食塩液に対する比) | 約5 |
【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○薬物中毒の際の排泄促進(ただし、pHの上昇により尿中排泄の促進される薬物に限る)
○アシドーシス
○下記疾患又は状態に伴う悪心・嘔吐及びめまい
動揺病、メニエール症候群、その他の内耳障害
○急性蕁麻疹
6.用法及び用量
<薬物中毒の際の排泄促進、動揺病等に伴う悪心・嘔吐及びめまい、急性蕁麻疹>
炭酸水素ナトリウムとして通常成人1回12〜60mEq(1〜5g)を静脈内注射する。
<アシドーシス>
一般に通常用量を次式により算出し、静脈内注射する。
必要量(mEq)=不足塩基量(mEq/L)×0.2×体重(kg)
なお、いずれの場合も年齢、症状により適宜増減する。
7.用法及び用量に関連する注意
各用法及び用量における製剤量は以下のとおりである。
<薬物中毒の際の排泄促進、動揺病等に伴う悪心・嘔吐及びめまい、急性蕁麻疹>
通常成人1回投与量
本剤14〜72mL
<アシドーシス>
本剤必要量(mL)=不足塩基量(Base Deficit mEq/L)×1/4×体重(kg)
[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |