医療用医薬品 : キドミン (商品詳細情報)

3. 組成・性状

3.1　組成

本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。

成分		200mL中
アミノ酸	L-ロイシン	2.800g
	L-イソロイシン	1.800g
	L-バリン	2.000g
	L-リシン酢酸塩（L-リシンとして）	1.420g （1.007g）
	L-トレオニン	0.700g
	L-トリプトファン	0.500g
	L-メチオニン	0.600g
	L-システイン	0.200g
	L-フェニルアラニン	1.000g
	L-チロシン	0.100g
	L-アルギニン	0.900g
	L-ヒスチジン	0.700g
	L-アラニン	0.500g
	L-プロリン	0.600g
	L-セリン	0.600g
	L-アスパラギン酸	0.200g
	L-グルタミン酸	0.200g
添加剤	氷酢酸	適量
添加剤	亜硫酸水素ナトリウム	0.040g
総遊離アミノ酸量		14.41g
必須アミノ酸量		11.11g
非必須アミノ酸量		3.30g
必須アミノ酸／非必須アミノ酸		3.37
分岐鎖アミノ酸含有率		45.8w/w％
総窒素量		2.00g
Na^＋注）		約0.4mEq
Cl⁻		含まない
Acetate^−注）		約9mEq

注）添加剤に由来するものを含む。

キドミン輸液300mL

本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。

成分		300mL中
アミノ酸	L-ロイシン	4.200g
	L-イソロイシン	2.700g
	L-バリン	3.000g
	L-リシン酢酸塩（L-リシンとして）	2.130g （1.510g）
	L-トレオニン	1.050g
	L-トリプトファン	0.750g
	L-メチオニン	0.900g
	L-システイン	0.300g
	L-フェニルアラニン	1.500g
	L-チロシン	0.150g
	L-アルギニン	1.350g
	L-ヒスチジン	1.050g
	L-アラニン	0.750g
	L-プロリン	0.900g
	L-セリン	0.900g
	L-アスパラギン酸	0.300g
	L-グルタミン酸	0.300g
添加剤	氷酢酸	適量
添加剤	亜硫酸水素ナトリウム	0.060g
総遊離アミノ酸量		21.61g
必須アミノ酸量		16.66g
非必須アミノ酸量		4.95g
必須アミノ酸／非必須アミノ酸		3.37
分岐鎖アミノ酸含有率		45.8w/w％
総窒素量		3.00g
Na^＋注）		約0.6mEq
Cl⁻		含まない
Acetate^−注）		約14mEq

注）添加剤に由来するものを含む。

3.2　製剤の性状

キドミン輸液200mL

性状	無色澄明の液
pH	6.5〜7.5
浸透圧比（生理食塩液に対する比）	約2

【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射

キドミン輸液300mL

性状	無色澄明の液
pH	6.5〜7.5
浸透圧比（生理食塩液に対する比）	約2

【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射

規格単位毎の明細 (キドミン輸液)

販売名和名 : キドミン輸液

規格単位 : 200mL1袋

欧文商標名 : KIDMIN Injection

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注）

規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 873253

承認番号 : 22000AMX01564

販売開始年月 : 1996年9月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 2年

3.組成・性状

3.1　組成

キドミン輸液200mL

本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。

成分		200mL中
アミノ酸	L-ロイシン	2.800g
	L-イソロイシン	1.800g
	L-バリン	2.000g
	L-リシン酢酸塩（L-リシンとして）	1.420g （1.007g）
	L-トレオニン	0.700g
	L-トリプトファン	0.500g
	L-メチオニン	0.600g
	L-システイン	0.200g
	L-フェニルアラニン	1.000g
	L-チロシン	0.100g
	L-アルギニン	0.900g
	L-ヒスチジン	0.700g
	L-アラニン	0.500g
	L-プロリン	0.600g
	L-セリン	0.600g
	L-アスパラギン酸	0.200g
	L-グルタミン酸	0.200g
添加剤	氷酢酸	適量
添加剤	亜硫酸水素ナトリウム	0.040g
総遊離アミノ酸量		14.41g
必須アミノ酸量		11.11g
非必須アミノ酸量		3.30g
必須アミノ酸／非必須アミノ酸		3.37
分岐鎖アミノ酸含有率		45.8w/w％
総窒素量		2.00g
Na^＋注）		約0.4mEq
Cl⁻		含まない
Acetate^−注）		約9mEq

注）添加剤に由来するものを含む。

添加剤 : 氷酢酸

添加剤 : 亜硫酸水素ナトリウム

3.2　製剤の性状

キドミン輸液200mL

性状	無色澄明の液
pH	6.5〜7.5
浸透圧比（生理食塩液に対する比）	約2

【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

下記の状態にある急性・慢性腎不全時のアミノ酸補給

低蛋白血症、低栄養状態、手術前後

6.用法及び用量

＜慢性腎不全＞

・末梢静脈より投与する場合、通常成人には1日1回200mLを緩徐に点滴静注する。投与速度は100mL当たり60分を基準とし、小児、高齢者、重篤な患者には更に緩徐に注入する。
なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。
また、透析療法施行時には透析終了90〜60分前より透析回路の静脈側に注入する。
生体のアミノ酸利用効率上、摂取熱量を1500kcal/日以上とすることが望ましい。

・高カロリー輸液法にて投与する場合、通常成人には1日400mLを中心静脈内に持続点滴注入する。
なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。
また、生体のアミノ酸利用効率上、投与窒素1g（本剤：100mL）当たり300kcal以上の非蛋白熱量を投与する。

＜急性腎不全＞

通常成人には1日600mLを高カロリー輸液法にて中心静脈内に持続点滴注入する。
なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。また、生体のアミノ酸利用効率上、投与窒素1g（本剤：100mL）当たり300kcal以上の非蛋白熱量を投与する。

5.効能又は効果に関連する注意

本剤は経口栄養摂取が不能又は不十分で、非経口的な栄養管理を必要とする場合に投与すること。

規格単位毎の明細 (キドミン輸液)

販売名和名 : キドミン輸液

規格単位 : 300mL1袋

欧文商標名 : KIDMIN Injection

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注）

規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 873253

承認番号 : 22000AMX01564

販売開始年月 : 1996年9月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 2年

3.組成・性状

3.1　組成

キドミン輸液300mL

本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。

成分		300mL中
アミノ酸	L-ロイシン	4.200g
	L-イソロイシン	2.700g
	L-バリン	3.000g
	L-リシン酢酸塩（L-リシンとして）	2.130g （1.510g）
	L-トレオニン	1.050g
	L-トリプトファン	0.750g
	L-メチオニン	0.900g
	L-システイン	0.300g
	L-フェニルアラニン	1.500g
	L-チロシン	0.150g
	L-アルギニン	1.350g
	L-ヒスチジン	1.050g
	L-アラニン	0.750g
	L-プロリン	0.900g
	L-セリン	0.900g
	L-アスパラギン酸	0.300g
	L-グルタミン酸	0.300g
添加剤	氷酢酸	適量
添加剤	亜硫酸水素ナトリウム	0.060g
総遊離アミノ酸量		21.61g
必須アミノ酸量		16.66g
非必須アミノ酸量		4.95g
必須アミノ酸／非必須アミノ酸		3.37
分岐鎖アミノ酸含有率		45.8w/w％
総窒素量		3.00g
Na^＋注）		約0.6mEq
Cl⁻		含まない
Acetate^−注）		約14mEq

注）添加剤に由来するものを含む。

添加剤 : 氷酢酸

添加剤 : 亜硫酸水素ナトリウム

3.2　製剤の性状

キドミン輸液300mL

性状	無色澄明の液
pH	6.5〜7.5
浸透圧比（生理食塩液に対する比）	約2

【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

下記の状態にある急性・慢性腎不全時のアミノ酸補給

低蛋白血症、低栄養状態、手術前後

6.用法及び用量

＜慢性腎不全＞

＜急性腎不全＞

5.効能又は効果に関連する注意

本剤は経口栄養摂取が不能又は不十分で、非経口的な栄養管理を必要とする場合に投与すること。

医療用医薬品 : キドミン

3. 組成・性状

3.1 組成

3.2 製剤の性状

規格単位毎の明細 (キドミン輸液)

規格単位毎の明細 (キドミン輸液)

3.1　組成

3.2　製剤の性状