医療用医薬品 : ルーラン |
List Top |
| 販売名 | ルーラン錠4mg |
| 有効成分 | 1錠中ペロスピロン塩酸塩水和物4.31mg（ペロスピロン塩酸塩として4mg） |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、結晶セルロース、カルメロースカルシウム、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、濃グリセリン、シリコーン樹脂、ショ糖脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、トウモロコシ油、酸化チタン、カルナウバロウ |
| 販売名 | ルーラン錠8mg |
| 有効成分 | 1錠中ペロスピロン塩酸塩水和物8.62mg（ペロスピロン塩酸塩として8mg） |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、結晶セルロース、カルメロースカルシウム、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、濃グリセリン、シリコーン樹脂、ショ糖脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、トウモロコシ油、酸化チタン、黄色三二酸化鉄、カルナウバロウ |
| 販売名 | ルーラン錠16mg |
| 有効成分 | 1錠中ペロスピロン塩酸塩水和物17.24mg（ペロスピロン塩酸塩として16mg） |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、結晶セルロース、カルメロースカルシウム、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、濃グリセリン、酸化チタン、カルナウバロウ |
| 販売名 | ルーラン錠4mg | ||
| 色・剤形 | 白色〜帯黄白色のフィルムコート錠 | ||
| 外形 | |||
| 大きさ | 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（mg） |
| 約7.1 | 約3.0 | 約123 | |
| 識別コード | 057 | ||
【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | ルーラン錠8mg | ||
| 色・剤形 | 割線を施した淡黄色のフィルムコート錠 | ||
| 外形 | |||
| 大きさ | 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（mg） |
| 約7.1 | 約3.0 | 約123 | |
| 識別コード | 058 | ||
【色】
淡黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | ルーラン錠16mg | ||
| 色・剤形 | 割線を施した白色〜帯黄白色のフィルムコート錠 | ||
| 外形 | |||
| 大きさ | 直径（mm） 短径（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（mg） |
| 約13.1 約5.6 | 約4.0 | 約245 | |
| 識別コード | DS059 | ||
【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : ルーラン錠4mg
規格単位 : 4mg1錠
欧文商標名 : Lullan Tablets
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 21900AMX01287
販売開始年月 : 2001年2月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ルーラン錠4mg
| 販売名 | ルーラン錠4mg |
| 有効成分 | 1錠中ペロスピロン塩酸塩水和物4.31mg（ペロスピロン塩酸塩として4mg） |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、結晶セルロース、カルメロースカルシウム、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、濃グリセリン、シリコーン樹脂、ショ糖脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、トウモロコシ油、酸化チタン、カルナウバロウ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : カルメロースカルシウム
添加剤 : ポリビニルアルコール（部分けん化物）
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 濃グリセリン
添加剤 : シリコーン樹脂
添加剤 : ショ糖脂肪酸エステル
添加剤 : ソルビタン脂肪酸エステル
添加剤 : グリセリン脂肪酸エステル
添加剤 : トウモロコシ油
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
ルーラン錠4mg
| 販売名 | ルーラン錠4mg | ||
| 色・剤形 | 白色〜帯黄白色のフィルムコート錠 | ||
| 外形 | |||
| 大きさ | 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（mg） |
| 約7.1 | 約3.0 | 約123 | |
| 識別コード | 057 | ||
【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : ＠057
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
統合失調症
6.用法及び用量
通常、ペロスピロン塩酸塩として成人1回4mg1日3回より始め、徐々に増量する。維持量として1日12〜48mgを3回に分けて食後経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。但し、1日量は48mgを超えないこと。
販売名和名 : ルーラン錠8mg
規格単位 : 8mg1錠
欧文商標名 : Lullan Tablets
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 21900AMX01288
販売開始年月 : 2001年2月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ルーラン錠8mg
| 販売名 | ルーラン錠8mg |
| 有効成分 | 1錠中ペロスピロン塩酸塩水和物8.62mg（ペロスピロン塩酸塩として8mg） |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、結晶セルロース、カルメロースカルシウム、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、濃グリセリン、シリコーン樹脂、ショ糖脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、トウモロコシ油、酸化チタン、黄色三二酸化鉄、カルナウバロウ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : カルメロースカルシウム
添加剤 : ポリビニルアルコール（部分けん化物）
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 濃グリセリン
添加剤 : シリコーン樹脂
添加剤 : ショ糖脂肪酸エステル
添加剤 : ソルビタン脂肪酸エステル
添加剤 : グリセリン脂肪酸エステル
添加剤 : トウモロコシ油
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
ルーラン錠8mg
| 販売名 | ルーラン錠8mg | ||
| 色・剤形 | 割線を施した淡黄色のフィルムコート錠 | ||
| 外形 | |||
| 大きさ | 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（mg） |
| 約7.1 | 約3.0 | 約123 | |
| 識別コード | 058 | ||
【色】
淡黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : ＠058
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
統合失調症
6.用法及び用量
通常、ペロスピロン塩酸塩として成人1回4mg1日3回より始め、徐々に増量する。維持量として1日12〜48mgを3回に分けて食後経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。但し、1日量は48mgを超えないこと。
販売名和名 : ルーラン錠16mg
規格単位 : 16mg1錠
欧文商標名 : Lullan Tablets
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 22000AMX00849
販売開始年月 : 2008年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ルーラン錠16mg
| 販売名 | ルーラン錠16mg |
| 有効成分 | 1錠中ペロスピロン塩酸塩水和物17.24mg（ペロスピロン塩酸塩として16mg） |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、結晶セルロース、カルメロースカルシウム、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、濃グリセリン、酸化チタン、カルナウバロウ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : カルメロースカルシウム
添加剤 : ポリビニルアルコール（部分けん化物）
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 濃グリセリン
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
ルーラン錠16mg
| 販売名 | ルーラン錠16mg | ||
| 色・剤形 | 割線を施した白色〜帯黄白色のフィルムコート錠 | ||
| 外形 | |||
| 大きさ | 直径（mm） 短径（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（mg） |
| 約13.1 約5.6 | 約4.0 | 約245 | |
| 識別コード | DS059 | ||
【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : DS059
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
統合失調症
6.用法及び用量
通常、ペロスピロン塩酸塩として成人1回4mg1日3回より始め、徐々に増量する。維持量として1日12〜48mgを3回に分けて食後経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。但し、1日量は48mgを超えないこと。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/06/18 版 |