医療用医薬品 : ハロペリドール |
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| 販売名 | ハロペリドール細粒1％「ツルハラ」 |
| 有効成分 | 1g中 ハロペリドール10mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、軽質無水ケイ酸、ポビドン、タルク |
| 販売名 | ハロペリドール錠1.5mg「ツルハラ」 |
| 有効成分 | 1錠中 ハロペリドール1.5mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、結晶セルロース、カルメロースカルシウム、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、軽質無水ケイ酸、硬化油 |
| 販売名 | ハロペリドール細粒1％「ツルハラ」 |
| 剤形 | 細粒剤 |
| 色調 | 白色 |
【色】
白色
【剤形】
細粒剤／散剤／内用
| 販売名 | ハロペリドール錠1.5mg「ツルハラ」 | |
| 剤形 | 片面割線入り裸錠 | |
| 色調 | 白色 | |
| 外形 | ||
| 大きさ | 直径 | 約7.0mm |
| 厚さ | 約3.1mm | |
| 質量 | 約150mg | |
| 識別コード | TSU569 | |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : ハロペリドール細粒1％「ツルハラ」
規格単位 : 1％1g
欧文商標名 : Haloperidol Fine Granules1％「TSURUHARA」
基準名 : ハロペリドール細粒
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 22000AMX00137000
販売開始年月 : 2000年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ハロペリドール細粒1％「ツルハラ」
| 販売名 | ハロペリドール細粒1％「ツルハラ」 |
| 有効成分 | 1g中 ハロペリドール10mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、軽質無水ケイ酸、ポビドン、タルク |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : ポビドン
添加剤 : タルク
3.2 製剤の性状
ハロペリドール細粒1％「ツルハラ」
| 販売名 | ハロペリドール細粒1％「ツルハラ」 |
| 剤形 | 細粒剤 |
| 色調 | 白色 |
【色】
白色
【剤形】
細粒剤／散剤／内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
統合失調症、そう病
6.用法及び用量
ハロペリドールとして、通常成人1日0.75〜2.25mgからはじめ、徐々に増量する。維持量として1日3〜6mgを経口投与する。
なお、年齢・症状により適宜増減する。
販売名和名 : ハロペリドール錠1.5mg「ツルハラ」
規格単位 : 1.5mg1錠
欧文商標名 : Haloperidol Tablets1.5mg「TSURUHARA」
基準名 : ハロペリドール錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 21900AMX01059000
販売開始年月 : 1984年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ハロペリドール錠1.5mg「ツルハラ」
| 販売名 | ハロペリドール錠1.5mg「ツルハラ」 |
| 有効成分 | 1錠中 ハロペリドール1.5mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、結晶セルロース、カルメロースカルシウム、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、軽質無水ケイ酸、硬化油 |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : カルメロースカルシウム
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : 硬化油
3.2 製剤の性状
ハロペリドール錠1.5mg「ツルハラ」
| 販売名 | ハロペリドール錠1.5mg「ツルハラ」 | |
| 剤形 | 片面割線入り裸錠 | |
| 色調 | 白色 | |
| 外形 | ||
| 大きさ | 直径 | 約7.0mm |
| 厚さ | 約3.1mm | |
| 質量 | 約150mg | |
| 識別コード | TSU569 | |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : TSU569
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
統合失調症、そう病
6.用法及び用量
ハロペリドールとして、通常成人1日0.75〜2.25mgからはじめ、徐々に増量する。維持量として1日3〜6mgを経口投与する。
なお、年齢・症状により適宜増減する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |