医療用医薬品 : ベラパミル塩酸塩

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3. 組成・性状


3.1 組成

販売名ベラパミル塩酸塩錠40mg「タイヨー」
有効成分1錠中:ベラパミル塩酸塩 40mg
添加剤アラビアゴム末、結晶セルロース、酸化チタン、ステアリン酸マグネシウム、ゼラチン、タルク、乳糖水和物、白糖、ヒプロメロース、黄色4号(タートラジン)アルミニウムレーキ

3.2 製剤の性状

販売名ベラパミル塩酸塩錠40mg「タイヨー」
色・剤形淡黄色の糖衣錠
外形 直径:7.4mm
厚さ:4.4mm
質量:185mg
識別コード(PTP)t 325

【色】
淡黄色
【剤形】
糖衣錠/錠剤/内用


規格単位毎の明細 (ベラパミル塩酸塩錠40mg「タイヨー」)

販売名和名 : ベラパミル塩酸塩錠40mg「タイヨー」

規格単位 : 40mg1錠

基準名 : ベラパミル塩酸塩錠

基準名 : Verapamil Hydrochloride Tablets

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 872171

承認番号 : 21900AMX01009

販売開始年月 : 1998年7月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

販売名ベラパミル塩酸塩錠40mg「タイヨー」
有効成分1錠中:ベラパミル塩酸塩 40mg
添加剤アラビアゴム末、結晶セルロース、酸化チタン、ステアリン酸マグネシウム、ゼラチン、タルク、乳糖水和物、白糖、ヒプロメロース、黄色4号(タートラジン)アルミニウムレーキ

添加剤 : アラビアゴム末

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : 酸化チタン

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : ゼラチン

添加剤 : タルク

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : 白糖

添加剤 : ヒプロメロース

添加剤 : 黄色4号(タートラジン)アルミニウムレーキ

3.2 製剤の性状

販売名ベラパミル塩酸塩錠40mg「タイヨー」
色・剤形淡黄色の糖衣錠
外形 直径:7.4mm
厚さ:4.4mm
質量:185mg
識別コード(PTP)t 325

【色】
淡黄色
【剤形】
糖衣錠/錠剤/内用

識別コード : t325

識別コード : 325

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

成人

○頻脈性不整脈(心房細動・粗動、発作性上室性頻拍)

○狭心症、心筋梗塞(急性期を除く)、その他の虚血性心疾患

小児

○頻脈性不整脈(心房細動・粗動、発作性上室性頻拍)

6.用法及び用量

成人

<頻脈性不整脈(心房細動・粗動、発作性上室性頻拍)>

ベラパミル塩酸塩として、通常成人1回40〜80mgを1日3回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜減量する。

<狭心症、心筋梗塞(急性期を除く)、その他の虚血性心疾患>

ベラパミル塩酸塩として、通常成人1回40〜80mgを1日3回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

小児

<頻脈性不整脈(心房細動・粗動、発作性上室性頻拍)>

通常、小児には、ベラパミル塩酸塩として1日3〜6mg/kg(ただし、1日240mgを超えない)を、1日3回に分けて経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜減量する。

5.効能又は効果に関連する注意

小児等に本剤を使用する場合、小児等の不整脈治療に熟練した医師が監督すること。基礎心疾患のある場合は、有益性がリスクを上回ると判断される場合にのみ投与すること。[9.7.1参照]


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/06/18 版