医療用医薬品 : イミダプリル塩酸塩 |
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| 品名 | イミダプリル塩酸塩錠2.5mg「サワイ」 |
| 有効成分［1錠中］ | 日局イミダプリル塩酸塩 |
| 2.5mg | |
| 添加剤 | ステアリン酸Mg、乳糖、ポリビニルアルコール（部分けん化物） |
| 品名 | イミダプリル塩酸塩錠5mg「サワイ」 |
| 有効成分［1錠中］ | 日局イミダプリル塩酸塩 |
| 5mg | |
| 添加剤 | ステアリン酸Mg、乳糖、ポリビニルアルコール（部分けん化物） |
| 品名 | イミダプリル塩酸塩錠10mg「サワイ」 |
| 有効成分［1錠中］ | 日局イミダプリル塩酸塩 |
| 10mg | |
| 添加剤 | ステアリン酸Mg、乳糖、ポリビニルアルコール（部分けん化物） |
| 品名 | イミダプリル塩酸塩錠2.5mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | 素錠 |
| 性状 | 白色 |
| 直径（mm） | 5.5 |
| 厚さ（mm） | 2.5 |
| 重量（mg） | 約60 |
| 識別コード | SW 570 |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
| 品名 | イミダプリル塩酸塩錠5mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | 割線入り素錠 |
| 性状 | 白色 |
| 直径（mm） | 6.0 |
| 厚さ（mm） | 2.7 |
| 重量（mg） | 約80 |
| 識別コード | SW 571 |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
| 品名 | イミダプリル塩酸塩錠10mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | 割線入り素錠 |
| 性状 | 白色 |
| 直径（mm） | 6.5 |
| 厚さ（mm） | 2.8 |
| 重量（mg） | 約90 |
| 識別コード | SW 572 |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : イミダプリル塩酸塩錠2.5mg「サワイ」
規格単位 : 2.5mg1錠
欧文商標名 : IMIDAPRIL HYDROCHLORIDE Tablets[SAWAI]
基準名 : イミダプリル塩酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872144
承認番号 : 22000AMX01724000
販売開始年月 : 2008年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
イミダプリル塩酸塩錠2.5mg「サワイ」
| 品名 | イミダプリル塩酸塩錠2.5mg「サワイ」 |
| 有効成分［1錠中］ | 日局イミダプリル塩酸塩 |
| 2.5mg | |
| 添加剤 | ステアリン酸Mg、乳糖、ポリビニルアルコール（部分けん化物） |
添加剤 : ステアリン酸Mg
添加剤 : 乳糖
添加剤 : ポリビニルアルコール（部分けん化物）
3.2 製剤の性状
イミダプリル塩酸塩錠2.5mg「サワイ」
| 品名 | イミダプリル塩酸塩錠2.5mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | 素錠 |
| 性状 | 白色 |
| 直径（mm） | 5.5 |
| 厚さ（mm） | 2.5 |
| 重量（mg） | 約60 |
| 識別コード | SW 570 |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
識別コード : SW570
識別コード : 2.5
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
イミダプリル塩酸塩錠2.5mg「サワイ」
＜錠2.5mg＞
○高血圧症
○腎実質性高血圧症
○1型糖尿病に伴う糖尿病性腎症
6.用法及び用量
イミダプリル塩酸塩錠2.5mg「サワイ」
＜高血圧症、腎実質性高血圧症＞
通常、成人にはイミダプリル塩酸塩として5〜10mgを1日1回経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。ただし、重症高血圧症、腎障害を伴う高血圧症又は腎実質性高血圧症の患者では2.5mgから投与を開始することが望ましい。
＜1型糖尿病に伴う糖尿病性腎症＞
通常、成人にはイミダプリル塩酸塩として5mgを1日1回経口投与する。ただし、重篤な腎障害を伴う患者では2.5mgから投与を開始することが望ましい。
販売名和名 : イミダプリル塩酸塩錠5mg「サワイ」
規格単位 : 5mg1錠
欧文商標名 : IMIDAPRIL HYDROCHLORIDE Tablets[SAWAI]
基準名 : イミダプリル塩酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872144
承認番号 : 22000AMX01725000
販売開始年月 : 2008年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
イミダプリル塩酸塩錠5mg「サワイ」
| 品名 | イミダプリル塩酸塩錠5mg「サワイ」 |
| 有効成分［1錠中］ | 日局イミダプリル塩酸塩 |
| 5mg | |
| 添加剤 | ステアリン酸Mg、乳糖、ポリビニルアルコール（部分けん化物） |
添加剤 : ステアリン酸Mg
添加剤 : 乳糖
添加剤 : ポリビニルアルコール（部分けん化物）
3.2 製剤の性状
イミダプリル塩酸塩錠5mg「サワイ」
| 品名 | イミダプリル塩酸塩錠5mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | 割線入り素錠 |
| 性状 | 白色 |
| 直径（mm） | 6.0 |
| 厚さ（mm） | 2.7 |
| 重量（mg） | 約80 |
| 識別コード | SW 571 |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : SW571
識別コード : 5
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
イミダプリル塩酸塩錠5mg「サワイ」
＜錠5mg＞
○高血圧症
○腎実質性高血圧症
○1型糖尿病に伴う糖尿病性腎症
6.用法及び用量
イミダプリル塩酸塩錠5mg「サワイ」
＜高血圧症、腎実質性高血圧症＞
通常、成人にはイミダプリル塩酸塩として5〜10mgを1日1回経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。ただし、重症高血圧症、腎障害を伴う高血圧症又は腎実質性高血圧症の患者では2.5mgから投与を開始することが望ましい。
＜1型糖尿病に伴う糖尿病性腎症＞
通常、成人にはイミダプリル塩酸塩として5mgを1日1回経口投与する。ただし、重篤な腎障害を伴う患者では2.5mgから投与を開始することが望ましい。
販売名和名 : イミダプリル塩酸塩錠10mg「サワイ」
規格単位 : 10mg1錠
欧文商標名 : IMIDAPRIL HYDROCHLORIDE Tablets[SAWAI]
基準名 : イミダプリル塩酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872144
承認番号 : 22000AMX01726000
販売開始年月 : 2008年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
イミダプリル塩酸塩錠10mg「サワイ」
| 品名 | イミダプリル塩酸塩錠10mg「サワイ」 |
| 有効成分［1錠中］ | 日局イミダプリル塩酸塩 |
| 10mg | |
| 添加剤 | ステアリン酸Mg、乳糖、ポリビニルアルコール（部分けん化物） |
添加剤 : ステアリン酸Mg
添加剤 : 乳糖
添加剤 : ポリビニルアルコール（部分けん化物）
3.2 製剤の性状
イミダプリル塩酸塩錠10mg「サワイ」
| 品名 | イミダプリル塩酸塩錠10mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | 割線入り素錠 |
| 性状 | 白色 |
| 直径（mm） | 6.5 |
| 厚さ（mm） | 2.8 |
| 重量（mg） | 約90 |
| 識別コード | SW 572 |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : SW572
識別コード : 10
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
イミダプリル塩酸塩錠10mg「サワイ」
＜錠10mg＞
○高血圧症
○腎実質性高血圧症
6.用法及び用量
イミダプリル塩酸塩錠10mg「サワイ」
＜高血圧症、腎実質性高血圧症＞
通常、成人にはイミダプリル塩酸塩として5〜10mgを1日1回経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。ただし、重症高血圧症、腎障害を伴う高血圧症又は腎実質性高血圧症の患者では2.5mgから投与を開始することが望ましい。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2024/04/17 版 |