医療用医薬品 : イコサペント酸エチル |
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| 販売名 | イコサペント酸エチル粒状カプセル300mg「TC」 |
| 有効成分 | 1包中 日局 イコサペント酸エチル 300mg |
| 添加剤 | トコフェロール カプセル本体：ゼラチン、コハク化ゼラチン、濃グリセリン、パラオキシ安息香酸エチル、パラオキシ安息香酸プロピル、中鎖脂肪酸トリグリセリド |
| 販売名 | イコサペント酸エチル粒状カプセル600mg「TC」 |
| 有効成分 | 1包中 日局 イコサペント酸エチル 600mg |
| 添加剤 | トコフェロール カプセル本体：ゼラチン、コハク化ゼラチン、濃グリセリン、パラオキシ安息香酸エチル、パラオキシ安息香酸プロピル、中鎖脂肪酸トリグリセリド |
| 販売名 | イコサペント酸エチル粒状カプセル900mg「TC」 |
| 有効成分 | 1包中 日局 イコサペント酸エチル 900mg |
| 添加剤 | トコフェロール カプセル本体：ゼラチン、コハク化ゼラチン、濃グリセリン、パラオキシ安息香酸エチル、パラオキシ安息香酸プロピル、中鎖脂肪酸トリグリセリド |
| 販売名 | イコサペント酸エチル粒状カプセル300mg「TC」 |
| 性状 | 微黄色透明・軟カプセル剤 |
| 外形 | 直径約4mmの球形 |
| 識別コード（分包に表示） | 37 |
【色】
微黄色透明
【剤形】
軟カプセル剤／カプセル剤／内用
| 販売名 | イコサペント酸エチル粒状カプセル600mg「TC」 |
| 性状 | 微黄色透明・軟カプセル剤 |
| 外形 | 直径約4mmの球形 |
| 識別コード（分包に表示） | 38 |
【色】
微黄色透明
【剤形】
軟カプセル剤／カプセル剤／内用
| 販売名 | イコサペント酸エチル粒状カプセル900mg「TC」 |
| 性状 | 微黄色透明・軟カプセル剤 |
| 外形 | 直径約4mmの球形 |
| 識別コード（分包に表示） | 39 |
【色】
微黄色透明
【剤形】
軟カプセル剤／カプセル剤／内用
販売名和名 : イコサペント酸エチル粒状カプセル300mg「TC」
規格単位 : 300mg1包
基準名 : イコサペント酸エチルカプセル
日本標準商品分類番号 : 873399
日本標準商品分類番号 : 872189
承認番号 : 22000AMX01245000
販売開始年月 : 2008年10月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
イコサペント酸エチル粒状カプセル300mg「TC」
| 販売名 | イコサペント酸エチル粒状カプセル300mg「TC」 |
| 有効成分 | 1包中 日局 イコサペント酸エチル 300mg |
| 添加剤 | トコフェロール カプセル本体：ゼラチン、コハク化ゼラチン、濃グリセリン、パラオキシ安息香酸エチル、パラオキシ安息香酸プロピル、中鎖脂肪酸トリグリセリド |
添加剤 : トコフェロール
添加剤 : ゼラチン
添加剤 : コハク化ゼラチン
添加剤 : 濃グリセリン
添加剤 : パラオキシ安息香酸エチル
添加剤 : パラオキシ安息香酸プロピル
添加剤 : 中鎖脂肪酸トリグリセリド
3.2 製剤の性状
イコサペント酸エチル粒状カプセル300mg「TC」
| 販売名 | イコサペント酸エチル粒状カプセル300mg「TC」 |
| 性状 | 微黄色透明・軟カプセル剤 |
| 外形 | 直径約4mmの球形 |
| 識別コード（分包に表示） | 37 |
【色】
微黄色透明
【剤形】
軟カプセル剤／カプセル剤／内用
識別コード : ＠37
識別コード : TC37
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○閉塞性動脈硬化症に伴う潰瘍、疼痛および冷感の改善
○高脂血症
6.用法及び用量
＜閉塞性動脈硬化症に伴う潰瘍、疼痛および冷感の改善＞
イコサペント酸エチルとして、通常、成人1回600mgを1日3回、毎食直後に経口投与する。
なお、年齢、症状により、適宜増減する。
＜高脂血症＞
イコサペント酸エチルとして、通常、成人1回900mgを1日2回又は1回600mgを1日3回、食直後に経口投与する。
ただし、トリグリセリドの異常を呈する場合には、その程度により、1回900mg、1日3回まで増量できる。
5.効能又は効果に関連する注意
＜高脂血症＞
適用の前に十分な検査を実施し、高脂血症であることを確認した上で本剤の適用を考慮すること。
販売名和名 : イコサペント酸エチル粒状カプセル600mg「TC」
規格単位 : 600mg1包
基準名 : イコサペント酸エチルカプセル
日本標準商品分類番号 : 873399
日本標準商品分類番号 : 872189
承認番号 : 22000AMX01246000
販売開始年月 : 2008年10月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
イコサペント酸エチル粒状カプセル600mg「TC」
| 販売名 | イコサペント酸エチル粒状カプセル600mg「TC」 |
| 有効成分 | 1包中 日局 イコサペント酸エチル 600mg |
| 添加剤 | トコフェロール カプセル本体：ゼラチン、コハク化ゼラチン、濃グリセリン、パラオキシ安息香酸エチル、パラオキシ安息香酸プロピル、中鎖脂肪酸トリグリセリド |
添加剤 : トコフェロール
添加剤 : ゼラチン
添加剤 : コハク化ゼラチン
添加剤 : 濃グリセリン
添加剤 : パラオキシ安息香酸エチル
添加剤 : パラオキシ安息香酸プロピル
添加剤 : 中鎖脂肪酸トリグリセリド
3.2 製剤の性状
イコサペント酸エチル粒状カプセル600mg「TC」
| 販売名 | イコサペント酸エチル粒状カプセル600mg「TC」 |
| 性状 | 微黄色透明・軟カプセル剤 |
| 外形 | 直径約4mmの球形 |
| 識別コード（分包に表示） | 38 |
【色】
微黄色透明
【剤形】
軟カプセル剤／カプセル剤／内用
識別コード : ＠38
識別コード : TC38
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○閉塞性動脈硬化症に伴う潰瘍、疼痛および冷感の改善
○高脂血症
6.用法及び用量
＜閉塞性動脈硬化症に伴う潰瘍、疼痛および冷感の改善＞
イコサペント酸エチルとして、通常、成人1回600mgを1日3回、毎食直後に経口投与する。
なお、年齢、症状により、適宜増減する。
＜高脂血症＞
イコサペント酸エチルとして、通常、成人1回900mgを1日2回又は1回600mgを1日3回、食直後に経口投与する。
ただし、トリグリセリドの異常を呈する場合には、その程度により、1回900mg、1日3回まで増量できる。
5.効能又は効果に関連する注意
＜高脂血症＞
適用の前に十分な検査を実施し、高脂血症であることを確認した上で本剤の適用を考慮すること。
販売名和名 : イコサペント酸エチル粒状カプセル900mg「TC」
規格単位 : 900mg1包
基準名 : イコサペント酸エチルカプセル
日本標準商品分類番号 : 873399
日本標準商品分類番号 : 872189
承認番号 : 22000AMX01250000
販売開始年月 : 2008年10月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
イコサペント酸エチル粒状カプセル900mg「TC」
| 販売名 | イコサペント酸エチル粒状カプセル900mg「TC」 |
| 有効成分 | 1包中 日局 イコサペント酸エチル 900mg |
| 添加剤 | トコフェロール カプセル本体：ゼラチン、コハク化ゼラチン、濃グリセリン、パラオキシ安息香酸エチル、パラオキシ安息香酸プロピル、中鎖脂肪酸トリグリセリド |
添加剤 : トコフェロール
添加剤 : ゼラチン
添加剤 : コハク化ゼラチン
添加剤 : 濃グリセリン
添加剤 : パラオキシ安息香酸エチル
添加剤 : パラオキシ安息香酸プロピル
添加剤 : 中鎖脂肪酸トリグリセリド
3.2 製剤の性状
イコサペント酸エチル粒状カプセル900mg「TC」
| 販売名 | イコサペント酸エチル粒状カプセル900mg「TC」 |
| 性状 | 微黄色透明・軟カプセル剤 |
| 外形 | 直径約4mmの球形 |
| 識別コード（分包に表示） | 39 |
【色】
微黄色透明
【剤形】
軟カプセル剤／カプセル剤／内用
識別コード : ＠39
識別コード : TC39
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○閉塞性動脈硬化症に伴う潰瘍、疼痛および冷感の改善
○高脂血症
6.用法及び用量
＜閉塞性動脈硬化症に伴う潰瘍、疼痛および冷感の改善＞
イコサペント酸エチルとして、通常、成人1回600mgを1日3回、毎食直後に経口投与する。
なお、年齢、症状により、適宜増減する。
＜高脂血症＞
イコサペント酸エチルとして、通常、成人1回900mgを1日2回又は1回600mgを1日3回、食直後に経口投与する。
ただし、トリグリセリドの異常を呈する場合には、その程度により、1回900mg、1日3回まで増量できる。
5.効能又は効果に関連する注意
＜高脂血症＞
適用の前に十分な検査を実施し、高脂血症であることを確認した上で本剤の適用を考慮すること。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/10/22 版 |