医療用医薬品 : コデインリン酸塩 |
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| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| コデインリン酸塩錠20mg「第一三共」 | 1錠中 コデインリン酸塩水和物（日局） 20mg | ヒドロキシプロピルセルロース、タルク、ステアリン酸マグネシウム、乳糖水和物 |
| 販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | 識別コード | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（mg） | ||||
| コデインリン酸塩錠20mg「第一三共」 | 素錠 | 白色〜帯黄白色 | SANKYO815 | |||
| 5.0 | 約2.5 | 約60 | ||||
【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
販売名和名 : コデインリン酸塩錠20mg「第一三共」
規格単位 : 20mg1錠
欧文商標名 : CODEINE PHOSPHATE TABLETS 20mg"DAIICHI SANKYO"
基準名 : コデインリン酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 麻薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 878115
承認番号 : 22000AMX02219
販売開始年月 : 不明
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 5年
3.組成・性状
3.1 組成
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| コデインリン酸塩錠20mg「第一三共」 | 1錠中 コデインリン酸塩水和物（日局） 20mg | ヒドロキシプロピルセルロース、タルク、ステアリン酸マグネシウム、乳糖水和物 |
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : タルク
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 乳糖水和物
3.2 製剤の性状
| 販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | 識別コード | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（mg） | ||||
| コデインリン酸塩錠20mg「第一三共」 | 素錠 | 白色〜帯黄白色 | SANKYO815 | |||
| 5.0 | 約2.5 | 約60 | ||||
【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
識別コード : SANKYO
識別コード : 815
識別コード : SANKYO815
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○各種呼吸器疾患における鎮咳・鎮静
○疼痛時における鎮痛
○激しい下痢症状の改善
6.用法及び用量
通常、成人には、コデインリン酸塩水和物として、1回20mg、1日60mgを経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |