医療用医薬品 : ドパストン |
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| 販売名 | ドパストン静注25mg |
| 有効成分 | 1mL中 日局レボドパ2.5mg含有 |
| 添加剤 | 1mL中 亜硫酸水素ナトリウム0.1mg 等張化剤、塩酸、pH調節剤 |
| 販売名 | ドパストン静注50mg |
| 有効成分 | 1mL中 日局レボドパ2.5mg含有 |
| 添加剤 | 1mL中 亜硫酸水素ナトリウム0.1mg 等張化剤、塩酸、pH調節剤 |
| 販売名 | ドパストン静注25mg |
| 剤形 | 注射剤 |
| 色調・剤形 | 無色澄明 |
| pH | 2.5〜4.5 |
| 浸透圧比 | 約1（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
| 販売名 | ドパストン静注50mg |
| 剤形 | 注射剤 |
| 色調・剤形 | 無色澄明 |
| pH | 2.5〜4.5 |
| 浸透圧比 | 約1（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
販売名和名 : ドパストン静注25mg
規格単位 : 0.25％10mL1管
欧文商標名 : DOPASTON FOR INTRAVENOUS USE 25mg
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871164
承認番号 : 22000AMX02328000
販売開始年月 : 1972年1月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 5年
3.組成・性状
3.1 組成
ドパストン静注25mg
| 販売名 | ドパストン静注25mg |
| 有効成分 | 1mL中 日局レボドパ2.5mg含有 |
| 添加剤 | 1mL中 亜硫酸水素ナトリウム0.1mg 等張化剤、塩酸、pH調節剤 |
添加剤 : 亜硫酸水素ナトリウム
添加剤 : 等張化剤
添加剤 : 塩酸
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
ドパストン静注25mg
| 販売名 | ドパストン静注25mg |
| 剤形 | 注射剤 |
| 色調・剤形 | 無色澄明 |
| pH | 2.5〜4.5 |
| 浸透圧比 | 約1（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○パーキンソン病
○パーキンソン症候群
6.用法及び用量
通常成人1日量レボドパとして25〜50mgを1〜2回に分けて、そのままゆっくり静注又は、生理食塩液もしくはブドウ糖注射液等に希釈して点滴静注する。
なお、年齢・症状に応じて適宜増減する。
販売名和名 : ドパストン静注50mg
規格単位 : 0.25％20mL1管
欧文商標名 : DOPASTON FOR INTRAVENOUS USE 50mg
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871164
承認番号 : 22000AMX02327000
販売開始年月 : 1972年1月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 5年
3.組成・性状
3.1 組成
ドパストン静注50mg
| 販売名 | ドパストン静注50mg |
| 有効成分 | 1mL中 日局レボドパ2.5mg含有 |
| 添加剤 | 1mL中 亜硫酸水素ナトリウム0.1mg 等張化剤、塩酸、pH調節剤 |
添加剤 : 亜硫酸水素ナトリウム
添加剤 : 等張化剤
添加剤 : 塩酸
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
ドパストン静注50mg
| 販売名 | ドパストン静注50mg |
| 剤形 | 注射剤 |
| 色調・剤形 | 無色澄明 |
| pH | 2.5〜4.5 |
| 浸透圧比 | 約1（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○パーキンソン病
○パーキンソン症候群
6.用法及び用量
通常成人1日量レボドパとして25〜50mgを1〜2回に分けて、そのままゆっくり静注又は、生理食塩液もしくはブドウ糖注射液等に希釈して点滴静注する。
なお、年齢・症状に応じて適宜増減する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/08/20 版 |