医療用医薬品 : アルギU |
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| 販売名 | アルギU点滴静注20g | |
| 有効成分 | L-アルギニン塩酸塩 | 1袋（200mL）中 20.0g |
| 販売名 | アルギU点滴静注20g |
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 5.0〜6.0 |
| 浸透圧比 （生理食塩液に対する比） | 約3 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
販売名和名 : アルギU点滴静注20g
規格単位 : 10％200mL1袋
欧文商標名 : Argi-U Injection
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873999
承認番号 : 22000AMX02169
販売開始年月 : 2000年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
| 販売名 | アルギU点滴静注20g | |
| 有効成分 | L-アルギニン塩酸塩 | 1袋（200mL）中 20.0g |
3.2 製剤の性状
| 販売名 | アルギU点滴静注20g |
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 5.0〜6.0 |
| 浸透圧比 （生理食塩液に対する比） | 約3 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
下記疾患における高アンモニア血症の急性増悪において経口製剤により調節不能な場合の緊急的血中アンモニア濃度の低下
先天性尿素サイクル異常症［カルバミルリン酸合成酵素欠損症、オルニチントランスカルバミラーゼ欠損症、アルギニノコハク酸合成酵素欠損症（シトルリン血症）、アルギニノコハク酸分解酵素欠損症（アルギニノコハク酸尿症）］又はリジン尿性蛋白不耐症
6.用法・用量
通常、1日量として、体重1kg当たり2〜10mLを1時間以上かけて点滴静注する。
5.効能・効果に関連する注意
原則として、診断が確定し、アルギニン製剤等の補助療法により治療が行われている患者に投与する。ただし、先天性尿素サイクル異常症が予測される患者で緊急に投与する場合は、血中アンモニア濃度、自他覚症状を参考にしながら投与する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/12/17 版 |