医療用医薬品 : タベジール |
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| 販売名 | タベジール錠1mg |
| 有効成分 | 1錠中 日本薬局方クレマスチンフマル酸塩1.34mg（クレマスチンとして1mg） |
| 添加剤 | トウモロコシデンプン、ポビドン、タルク、ステアリン酸マグネシウム、乳糖水和物 |
| 販売名 | タベジール散0.1％ |
| 有効成分 | 1g中 日本薬局方クレマスチンフマル酸塩1.34mg（クレマスチンとして1mg） |
| 添加剤 | ヒドロキシプロピルセルロース、軽質無水ケイ酸、乳糖水和物 |
| 販売名 | タベジール散1％ |
| 有効成分 | 1g中 日本薬局方クレマスチンフマル酸塩13.4mg（クレマスチンとして10mg） |
| 添加剤 | ヒドロキシプロピルセルロース、軽質無水ケイ酸、乳糖水和物 |
| 販売名 | タベジール錠1mg | ||
| 性状 | 白色の片面割線入りの素錠 | ||
| 外形 | |||
| 大きさ | 錠径：7.0mm、錠厚：2.3mm、重量：120mg | ||
| 識別コード | NS 405 | ||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | タベジール散0.1％ |
| 性状 | 白色の微細な粒を含む粉末 |
【色】
白色
【剤形】
粒／散剤／内用
粉末／散剤／内用
| 販売名 | タベジール散1％ |
| 性状 | 白色の微細な粒を含む粉末 |
【色】
白色
【剤形】
粒／散剤／内用
粉末／散剤／内用
販売名和名 : タベジール錠1mg
規格単位 : 1mg1錠
欧文商標名 : Tavegyl Tablets 1mg
日本標準商品分類番号 : 874419
承認番号 : 22000AMX01633
販売開始年月 : 1970年5月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
タベジール錠1mg
| 販売名 | タベジール錠1mg |
| 有効成分 | 1錠中 日本薬局方クレマスチンフマル酸塩1.34mg（クレマスチンとして1mg） |
| 添加剤 | トウモロコシデンプン、ポビドン、タルク、ステアリン酸マグネシウム、乳糖水和物 |
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ポビドン
添加剤 : タルク
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 乳糖水和物
3.2 製剤の性状
タベジール錠1mg
| 販売名 | タベジール錠1mg | ||
| 性状 | 白色の片面割線入りの素錠 | ||
| 外形 | |||
| 大きさ | 錠径：7.0mm、錠厚：2.3mm、重量：120mg | ||
| 識別コード | NS 405 | ||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : NS405
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○アレルギー性皮膚疾患（蕁麻疹、湿疹、皮膚炎、そう痒症）
○アレルギー性鼻炎
6.用法及び用量
＜タベジール錠1mg＞
1日2錠朝晩2回に分けて経口投与する。
なお、年令・症状により適宜増減する。
販売名和名 : タベジール散0.1％
規格単位 : 0.1％1g
欧文商標名 : Tavegyl Powder 0.1％
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
日本標準商品分類番号 : 874419
承認番号 : 22000AMX01635
販売開始年月 : 1971年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
タベジール散0.1％
| 販売名 | タベジール散0.1％ |
| 有効成分 | 1g中 日本薬局方クレマスチンフマル酸塩1.34mg（クレマスチンとして1mg） |
| 添加剤 | ヒドロキシプロピルセルロース、軽質無水ケイ酸、乳糖水和物 |
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : 乳糖水和物
3.2 製剤の性状
タベジール散0.1％
| 販売名 | タベジール散0.1％ |
| 性状 | 白色の微細な粒を含む粉末 |
【色】
白色
【剤形】
粒／散剤／内用
粉末／散剤／内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○アレルギー性皮膚疾患（蕁麻疹、湿疹、皮膚炎、そう痒症）
○アレルギー性鼻炎
6.用法及び用量
＜タベジール散0.1％＞
通常成人1日量2g（クレマスチンとして2mg）を朝晩2回に分けて経口投与する。
なお、年令、症状により適宜増減する。
販売名和名 : タベジール散1％
規格単位 : 1％1g
欧文商標名 : Tavegyl Powder 1％
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
日本標準商品分類番号 : 874419
承認番号 : 22000AMX01634
販売開始年月 : 1974年3月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
タベジール散1％
| 販売名 | タベジール散1％ |
| 有効成分 | 1g中 日本薬局方クレマスチンフマル酸塩13.4mg（クレマスチンとして10mg） |
| 添加剤 | ヒドロキシプロピルセルロース、軽質無水ケイ酸、乳糖水和物 |
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : 乳糖水和物
3.2 製剤の性状
タベジール散1％
| 販売名 | タベジール散1％ |
| 性状 | 白色の微細な粒を含む粉末 |
【色】
白色
【剤形】
粒／散剤／内用
粉末／散剤／内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○アレルギー性皮膚疾患（蕁麻疹、湿疹、皮膚炎、そう痒症）
○アレルギー性鼻炎
6.用法及び用量
＜タベジール散1％＞
通常成人1日量200mg（クレマスチンとして2mg）を朝晩2回に分けて経口投与する。
なお、年令、症状により適宜増減する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/06/18 版 |