医療用医薬品 : ビフィスゲン |
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| 販売名 | ビフィスゲン散 |
| 有効成分 | 1g中ビフィズス菌末 20mg |
| 添加剤 | バレイショデンプン、乳糖、サッカリンナトリウム |
| 販売名 | ビフィスゲン散 |
| 色・剤形 | 白色の粉末状の散剤 |
| 味 | わずかな甘味 |
【色】
白色
【剤形】
粉末／散剤／内用
販売名和名 : ビフィスゲン散
規格単位 : 2％1g
欧文商標名 : BIFISGEN Powders
日本標準商品分類番号 : 872316
承認番号 : 22000AMX02135
販売開始年月 : 1969年5月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
| 販売名 | ビフィスゲン散 |
| 有効成分 | 1g中ビフィズス菌末 20mg |
| 添加剤 | バレイショデンプン、乳糖、サッカリンナトリウム |
添加剤 : バレイショデンプン
添加剤 : 乳糖
添加剤 : サッカリンナトリウム
3.2 製剤の性状
| 販売名 | ビフィスゲン散 |
| 色・剤形 | 白色の粉末状の散剤 |
| 味 | わずかな甘味 |
【色】
白色
【剤形】
粉末／散剤／内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
腸内菌叢の異常による諸症状の改善
6.用法及び用量
通常成人1日3〜6gを3回に分割経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |