医療用医薬品 : コデインリン酸塩 |
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| 販売名 | コデインリン酸塩水和物「タケダ」原末 |
| 有効成分 | 1g中 コデインリン酸塩水和物 1g |
| 添加剤 | なし |
| 販売名 | コデインリン酸塩散10％「タケダ」 |
| 有効成分 | 1g中 コデインリン酸塩水和物 100mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物 |
| 販売名 | コデインリン酸塩水和物「タケダ」原末 |
| 性状 | 結晶又は結晶性の粉末 |
| 色 | 白色〜帯黄白色 |
【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
結晶／散剤／内用
結晶性粉末／散剤／内用
| 販売名 | コデインリン酸塩散10％「タケダ」 |
| 性状 | 結晶又は粉末 |
| 色 | 白色〜帯黄白色 |
【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
結晶／散剤／内用
粉末／散剤／内用
販売名和名 : コデインリン酸塩水和物「タケダ」原末
規格単位 : 1g
基準名 : コデインリン酸塩水和物
基準名 : CODEINE PHOSPHATE HYDRATE
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 麻薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 878115
承認番号 : 22000AMX02386
販売開始年月 : 1913年1月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 5年
3.組成・性状
3.1 組成
コデインリン酸塩水和物「タケダ」原末
| 販売名 | コデインリン酸塩水和物「タケダ」原末 |
| 有効成分 | 1g中 コデインリン酸塩水和物 1g |
| 添加剤 | なし |
3.2 製剤の性状
コデインリン酸塩水和物「タケダ」原末
| 販売名 | コデインリン酸塩水和物「タケダ」原末 |
| 性状 | 結晶又は結晶性の粉末 |
| 色 | 白色〜帯黄白色 |
【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
結晶／散剤／内用
結晶性粉末／散剤／内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○各種呼吸器疾患における鎮咳・鎮静
○疼痛時における鎮痛
○激しい下痢症状の改善
6.用法及び用量
通常、成人には、コデインリン酸塩水和物として、1回20mg、1日60mgを経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
7.用法及び用量に関連する注意
コデインリン酸塩水和物「タケダ」原末
1回及び1日あたりの製剤量は以下のとおりである。
| 販売名 | 1回投与量 | 1日投与量 |
| コデインリン酸塩水和物「タケダ」原末 | 20mg | 60mg |
販売名和名 : コデインリン酸塩散10％「タケダ」
規格単位 : 10％1g
基準名 : コデインリン酸塩散10％
基準名 : 10％ CODEINE PHOSPHATE POWDER
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 麻薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 878115
承認番号 : 22000AMX01659
販売開始年月 : 1962年
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 5年
3.組成・性状
3.1 組成
コデインリン酸塩散10％「タケダ」
| 販売名 | コデインリン酸塩散10％「タケダ」 |
| 有効成分 | 1g中 コデインリン酸塩水和物 100mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物 |
添加剤 : 乳糖水和物
3.2 製剤の性状
コデインリン酸塩散10％「タケダ」
| 販売名 | コデインリン酸塩散10％「タケダ」 |
| 性状 | 結晶又は粉末 |
| 色 | 白色〜帯黄白色 |
【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
結晶／散剤／内用
粉末／散剤／内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○各種呼吸器疾患における鎮咳・鎮静
○疼痛時における鎮痛
○激しい下痢症状の改善
6.用法及び用量
通常、成人には、コデインリン酸塩水和物として、1回20mg、1日60mgを経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
7.用法及び用量に関連する注意
コデインリン酸塩散10％「タケダ」
1回及び1日あたりの製剤量は以下のとおりである。
| 販売名 | 1回投与量 | 1日投与量 |
| コデインリン酸塩散10％「タケダ」 | 0.2g | 0.6g |
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/12/17 版 |