医療用医薬品 : ネオミノファーゲンシー |
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| 本剤は、1管中に次の成分を含有する。 | 強力ネオミノファーゲンシーP静注20mL | |
| 有効成分の名称 | グリチルリチン酸一アンモニウム （グリチルリチン酸として） | 53mg （40mg） |
| 日局グリシン | 400mg | |
| 日局L-システイン塩酸塩水和物 （L-システイン塩酸塩として） | 22.29mg （20mg） | |
| 添加剤 | 日局乾燥亜硫酸ナトリウム | 16mg |
| 日局塩化ナトリウム | 100mg | |
| 日局アンモニア水 | 適量 | |
| 販売名 | 強力ネオミノファーゲンシーP静注20mL |
| 性状 | 無色澄明な水性注射剤（プラスチックアンプル入）である |
| pH | 6.0〜7.0 |
| 浸透圧比 | 1.5〜1.7（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性注射剤／液剤／注射
販売名和名 : 強力ネオミノファーゲンシーP静注20mL
規格単位 : 20mL1管
欧文商標名 : STRONGER NEO-MINOPHAGEN C P Inj.20mL
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873919
日本標準商品分類番号 : 87449
承認番号 : 22100AMX00005000
販売開始年月 : 2005年10月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
| 本剤は、1管中に次の成分を含有する。 | 強力ネオミノファーゲンシーP静注20mL | |
| 有効成分の名称 | グリチルリチン酸一アンモニウム （グリチルリチン酸として） | 53mg （40mg） |
| 日局グリシン | 400mg | |
| 日局L-システイン塩酸塩水和物 （L-システイン塩酸塩として） | 22.29mg （20mg） | |
| 添加剤 | 日局乾燥亜硫酸ナトリウム | 16mg |
| 日局塩化ナトリウム | 100mg | |
| 日局アンモニア水 | 適量 | |
添加剤 : 乾燥亜硫酸ナトリウム
添加剤 : 塩化ナトリウム
添加剤 : アンモニア水
3.2 製剤の性状
| 販売名 | 強力ネオミノファーゲンシーP静注20mL |
| 性状 | 無色澄明な水性注射剤（プラスチックアンプル入）である |
| pH | 6.0〜7.0 |
| 浸透圧比 | 1.5〜1.7（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性注射剤／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○小児ストロフルス、湿疹・皮膚炎、蕁麻疹、皮膚そう痒症、口内炎、フリクテン、薬疹・中毒疹
○慢性肝疾患における肝機能異常の改善
6.用法及び用量
＜小児ストロフルス、湿疹・皮膚炎、蕁麻疹、皮膚そう痒症、口内炎、フリクテン、薬疹・中毒疹の治療＞
通常、成人には1日1回5〜20mLを静脈内に注射する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
＜慢性肝疾患における肝機能異常の改善＞
慢性肝疾患に対しては1日1回40〜60mLを静脈内に注射または点滴静注する。
年齢、症状により適宜増減する。なお、増量する場合は1日100mLを限度とする。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |