医療用医薬品 : テモカプリル塩酸塩 |
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| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| テモカプリル塩酸塩錠1mg「NP」 | 1錠中 日本薬局方 テモカプリル塩酸塩 1mg | 乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| テモカプリル塩酸塩錠2mg「NP」 | 1錠中 日本薬局方 テモカプリル塩酸塩 2mg | 乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| テモカプリル塩酸塩錠4mg「NP」 | 1錠中 日本薬局方 テモカプリル塩酸塩 4mg | 乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | 性状 | 外形・大きさ | ||
| 直径 （mm） | 厚さ （mm） | 重量 （mg） | ||
| 識別コード | ||||
| テモカプリル塩酸塩錠1mg「NP」 | 白色の割線入り素錠 | |||
| 6.5 | 2.3 | 100 | ||
| NP-333 | ||||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | 性状 | 外形・大きさ | ||
| 直径 （mm） | 厚さ （mm） | 重量 （mg） | ||
| 識別コード | ||||
| テモカプリル塩酸塩錠2mg「NP」 | 白色の割線入り素錠 | |||
| 7.0 | 2.4 | 120 | ||
| NP-335 | ||||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | 性状 | 外形・大きさ | ||
| 直径 （mm） | 厚さ （mm） | 重量 （mg） | ||
| 識別コード | ||||
| テモカプリル塩酸塩錠4mg「NP」 | 白色の割線入り素錠 | |||
| 7.5 | 2.6 | 150 | ||
| NP-337 | ||||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : テモカプリル塩酸塩錠1mg「NP」
規格単位 : 1mg1錠
欧文商標名 : Temocapril Hydrochloride Tablets
基準名 : テモカプリル塩酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872144
承認番号 : 22100AMX00319
販売開始年月 : 2009年5月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
テモカプリル塩酸塩錠1mg「NP」
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| テモカプリル塩酸塩錠1mg「NP」 | 1錠中 日本薬局方 テモカプリル塩酸塩 1mg | 乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
テモカプリル塩酸塩錠1mg「NP」
| 販売名 | 性状 | 外形・大きさ | ||
| 直径 （mm） | 厚さ （mm） | 重量 （mg） | ||
| 識別コード | ||||
| テモカプリル塩酸塩錠1mg「NP」 | 白色の割線入り素錠 | |||
| 6.5 | 2.3 | 100 | ||
| NP-333 | ||||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : NP-333
識別コード : NP333
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
高血圧症、腎実質性高血圧症、腎血管性高血圧症
6.用法・用量
通常、成人にはテモカプリル塩酸塩として1日1回2〜4mg経口投与する。ただし、1日1回1mgから投与を開始し、必要に応じ4mgまで漸次増量する。
販売名和名 : テモカプリル塩酸塩錠2mg「NP」
規格単位 : 2mg1錠
欧文商標名 : Temocapril Hydrochloride Tablets
基準名 : テモカプリル塩酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872144
承認番号 : 22100AMX00229
販売開始年月 : 2009年5月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
テモカプリル塩酸塩錠2mg「NP」
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| テモカプリル塩酸塩錠2mg「NP」 | 1錠中 日本薬局方 テモカプリル塩酸塩 2mg | 乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
テモカプリル塩酸塩錠2mg「NP」
| 販売名 | 性状 | 外形・大きさ | ||
| 直径 （mm） | 厚さ （mm） | 重量 （mg） | ||
| 識別コード | ||||
| テモカプリル塩酸塩錠2mg「NP」 | 白色の割線入り素錠 | |||
| 7.0 | 2.4 | 120 | ||
| NP-335 | ||||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : NP-335
識別コード : NP335
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
高血圧症、腎実質性高血圧症、腎血管性高血圧症
6.用法・用量
通常、成人にはテモカプリル塩酸塩として1日1回2〜4mg経口投与する。ただし、1日1回1mgから投与を開始し、必要に応じ4mgまで漸次増量する。
販売名和名 : テモカプリル塩酸塩錠4mg「NP」
規格単位 : 4mg1錠
欧文商標名 : Temocapril Hydrochloride Tablets
基準名 : テモカプリル塩酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872144
承認番号 : 22100AMX00315
販売開始年月 : 2009年5月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
テモカプリル塩酸塩錠4mg「NP」
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| テモカプリル塩酸塩錠4mg「NP」 | 1錠中 日本薬局方 テモカプリル塩酸塩 4mg | 乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
テモカプリル塩酸塩錠4mg「NP」
| 販売名 | 性状 | 外形・大きさ | ||
| 直径 （mm） | 厚さ （mm） | 重量 （mg） | ||
| 識別コード | ||||
| テモカプリル塩酸塩錠4mg「NP」 | 白色の割線入り素錠 | |||
| 7.5 | 2.6 | 150 | ||
| NP-337 | ||||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : NP-337
識別コード : NP337
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
高血圧症、腎実質性高血圧症、腎血管性高血圧症
6.用法・用量
通常、成人にはテモカプリル塩酸塩として1日1回2〜4mg経口投与する。ただし、1日1回1mgから投与を開始し、必要に応じ4mgまで漸次増量する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |