医療用医薬品 : フルイトラン

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3. 組成・性状


3.1 組成

フルイトラン錠1mg

販売名フルイトラン錠1mg
有効成分1錠中
トリクロルメチアジド 1mg
添加剤乳糖水和物、トウモロコシデンプン、結晶セルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム

フルイトラン錠2mg

販売名フルイトラン錠2mg
有効成分1錠中
トリクロルメチアジド 2mg
添加剤乳糖水和物、トウモロコシデンプン、結晶セルロース、ステアリン酸マグネシウム、含水二酸化ケイ素、赤色3号、黄色5号

3.2 製剤の性状

フルイトラン錠1mg

販売名フルイトラン錠1mg
性状・剤形白色の花形の錠剤である。
外形表面 
裏面 
側面 
大きさ直径 約6.5mm
厚さ 約2.4mm
質量約0.10g
識別コードS 1

【色】
白色
【剤形】
/錠剤/内用

フルイトラン錠2mg

販売名フルイトラン錠2mg
性状・剤形淡赤色の花形の錠剤である。
外形表面 
裏面 
側面 
大きさ直径 約8.0mm
厚さ 約2.5mm
質量約0.15g
識別コードS

【色】
淡赤色
【剤形】
/錠剤/内用


規格単位毎の明細 (フルイトラン錠1mg)

販売名和名 : フルイトラン錠1mg

規格単位 : 1mg1錠

欧文商標名 : FLUITRAN Tablets

基準名 : トリクロルメチアジド錠

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 872132

承認番号 : 22100AMX00343000

販売開始年月 : 2009年5月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 1mg−3年

3.組成・性状

3.1 組成

フルイトラン錠1mg

販売名フルイトラン錠1mg
有効成分1錠中
トリクロルメチアジド 1mg
添加剤乳糖水和物、トウモロコシデンプン、結晶セルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : トウモロコシデンプン

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

3.2 製剤の性状

フルイトラン錠1mg

販売名フルイトラン錠1mg
性状・剤形白色の花形の錠剤である。
外形表面 
裏面 
側面 
大きさ直径 約6.5mm
厚さ 約2.4mm
質量約0.10g
識別コードS 1

【色】
白色
【剤形】
/錠剤/内用

識別コード : S1

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能・効果

高血圧症(本態性、腎性等)、悪性高血圧、心性浮腫(うっ血性心不全)、腎性浮腫、肝性浮腫、月経前緊張症

6.用法・用量

通常、成人にはトリクロルメチアジドとして1日2〜8mgを1〜2回に分割経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
ただし、高血圧症に用いる場合には少量から投与を開始して徐々に増量すること。また、悪性高血圧に用いる場合には、通常、他の降圧剤と併用すること。

規格単位毎の明細 (フルイトラン錠2mg)

販売名和名 : フルイトラン錠2mg

規格単位 : 2mg1錠

欧文商標名 : FLUITRAN Tablets

基準名 : トリクロルメチアジド錠

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 872132

承認番号 : 13527KUY07492001

販売開始年月 : 1960年11月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 2mg−5年

3.組成・性状

3.1 組成

フルイトラン錠2mg

販売名フルイトラン錠2mg
有効成分1錠中
トリクロルメチアジド 2mg
添加剤乳糖水和物、トウモロコシデンプン、結晶セルロース、ステアリン酸マグネシウム、含水二酸化ケイ素、赤色3号、黄色5号

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : トウモロコシデンプン

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : 含水二酸化ケイ素

添加剤 : 赤色3号

添加剤 : 黄色5号

3.2 製剤の性状

フルイトラン錠2mg

販売名フルイトラン錠2mg
性状・剤形淡赤色の花形の錠剤である。
外形表面 
裏面 
側面 
大きさ直径 約8.0mm
厚さ 約2.5mm
質量約0.15g
識別コードS

【色】
淡赤色
【剤形】
/錠剤/内用

識別コード : S

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能・効果

高血圧症(本態性、腎性等)、悪性高血圧、心性浮腫(うっ血性心不全)、腎性浮腫、肝性浮腫、月経前緊張症

6.用法・用量

通常、成人にはトリクロルメチアジドとして1日2〜8mgを1〜2回に分割経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
ただし、高血圧症に用いる場合には少量から投与を開始して徐々に増量すること。また、悪性高血圧に用いる場合には、通常、他の降圧剤と併用すること。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/05/21 版