医療用医薬品 : バックス

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3. 組成・性状


3.1 組成

有効成分本品2.7g中、
日局 炭酸水素ナトリウム 1,150mg
日局 酒石酸 1,050mg
添加剤シリコーン樹脂、ソルビタン脂肪酸エステル、ポビドン、サッカリンNa水和物、スクラロース、D-マンニトール、香料

3.2 製剤の性状

色・剤形白色の顆粒

【色】
白色
【剤形】
/顆粒剤/内用


規格単位毎の明細 (バックス発泡顆粒)

販売名和名 : バックス発泡顆粒

規格単位 : 1g

欧文商標名 : Bax Effervescent Granules

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 877213

承認番号 : 15200AMZ01083000

販売開始年月 : 2009年6月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 36ヶ月

3.組成・性状

3.1 組成

有効成分本品2.7g中、
日局 炭酸水素ナトリウム 1,150mg
日局 酒石酸 1,050mg
添加剤シリコーン樹脂、ソルビタン脂肪酸エステル、ポビドン、サッカリンNa水和物、スクラロース、D-マンニトール、香料

添加剤 : シリコーン樹脂

添加剤 : ソルビタン脂肪酸エステル

添加剤 : ポビドン

添加剤 : サッカリンNa水和物

添加剤 : スクラロース

添加剤 : D-マンニトール

添加剤 : 香料

3.2 製剤の性状

色・剤形白色の顆粒

【色】
白色
【剤形】
/顆粒剤/内用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

胃および十二指腸の透視・撮影の造影補助

6.用法及び用量

透視開始に際して、造影剤投与開始直前あるいは投与開始後、年齢、胃内容積の個人差、造影の体位に応じて、約100〜400mLの炭酸ガスの発生量に相当する量を、少量の水または、造影剤と共に経口投与する。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/09/17 版