医療用医薬品 : バックス |
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有効成分 | 本品2.7g中、 日局 炭酸水素ナトリウム 1,150mg 日局 酒石酸 1,050mg |
添加剤 | シリコーン樹脂、ソルビタン脂肪酸エステル、ポビドン、サッカリンNa水和物、スクラロース、D-マンニトール、香料 |
色・剤形 | 白色の顆粒 |
【色】
白色
【剤形】
/顆粒剤/内用
販売名和名 : バックス発泡顆粒
規格単位 : 1g
欧文商標名 : Bax Effervescent Granules
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 877213
承認番号 : 15200AMZ01083000
販売開始年月 : 2009年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 36ヶ月
3.組成・性状
3.1 組成
有効成分 | 本品2.7g中、 日局 炭酸水素ナトリウム 1,150mg 日局 酒石酸 1,050mg |
添加剤 | シリコーン樹脂、ソルビタン脂肪酸エステル、ポビドン、サッカリンNa水和物、スクラロース、D-マンニトール、香料 |
添加剤 : シリコーン樹脂
添加剤 : ソルビタン脂肪酸エステル
添加剤 : ポビドン
添加剤 : サッカリンNa水和物
添加剤 : スクラロース
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 香料
3.2 製剤の性状
色・剤形 | 白色の顆粒 |
【色】
白色
【剤形】
/顆粒剤/内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
胃および十二指腸の透視・撮影の造影補助
6.用法及び用量
透視開始に際して、造影剤投与開始直前あるいは投与開始後、年齢、胃内容積の個人差、造影の体位に応じて、約100〜400mLの炭酸ガスの発生量に相当する量を、少量の水または、造影剤と共に経口投与する。
[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/09/17 版 |