医療用医薬品 : ゾピクロン |
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| 販売名 | ゾピクロン錠7.5mg「トーワ」 |
| 1錠中の有効成分 | 日局 ゾピクロン 7.5mg |
| 添加剤 | D-マンニトール、トウモロコシデンプン、無水リン酸水素カルシウム、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、ヒドロキシプロピルセルロース、タルク、酸化チタン |
| 販売名 | ゾピクロン錠10mg「トーワ」 |
| 1錠中の有効成分 | 日局 ゾピクロン 10mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、無水リン酸水素カルシウム、アルファー化デンプン、デンプングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、カルナウバロウ |
| 販売名 | ゾピクロン錠7.5mg「トーワ」 | |
| 性状・剤形 | 割線入りの白色のフィルムコーティング錠 | |
| 識別コード | Tw240 | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 10.2／5.2（長径／短径） | |
| 厚さ（mm） | 3.8 | |
| 質量（mg） | 185 | |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | ゾピクロン錠10mg「トーワ」 | |
| 性状・剤形 | 白色〜帯黄白色の割線入りフィルムコーティング錠 | |
| 識別コード | Tw327 | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 7.2 | |
| 厚さ（mm） | 3.4 | |
| 質量（mg） | 164 | |
【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : ゾピクロン錠7.5mg「トーワ」
規格単位 : 7.5mg1錠
欧文商標名 : ZOPICLONE TABLETS 7.5mg"TOWA"
基準名 : ゾピクロン錠
規制区分
規制区分名称 : 向精神薬（第三種）
規制区分
規制区分名称 : 習慣性医薬品注1）
規制区分備考 : 注1）注意−習慣性あり
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注2）
規制区分備考 : 注2）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871129
承認番号 : 21900AMX01249
販売開始年月 : 1998年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ゾピクロン錠7.5mg「トーワ」
| 販売名 | ゾピクロン錠7.5mg「トーワ」 |
| 1錠中の有効成分 | 日局 ゾピクロン 7.5mg |
| 添加剤 | D-マンニトール、トウモロコシデンプン、無水リン酸水素カルシウム、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、ヒドロキシプロピルセルロース、タルク、酸化チタン |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 無水リン酸水素カルシウム
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : タルク
添加剤 : 酸化チタン
3.2 製剤の性状
ゾピクロン錠7.5mg「トーワ」
| 販売名 | ゾピクロン錠7.5mg「トーワ」 | |
| 性状・剤形 | 割線入りの白色のフィルムコーティング錠 | |
| 識別コード | Tw240 | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 10.2／5.2（長径／短径） | |
| 厚さ（mm） | 3.8 | |
| 質量（mg） | 185 | |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : Tw240
識別コード : 7.5
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○不眠症
○麻酔前投薬
6.用法及び用量
＜不眠症＞
通常、成人1回、ゾピクロンとして、7.5〜10mgを就寝前に経口投与する。なお、年齢・症状により適宜増減するが、10mgを超えないこと。
＜麻酔前投薬＞
通常、成人1回、ゾピクロンとして、7.5〜10mgを就寝前または手術前に経口投与する。なお、年齢・症状・疾患により適宜増減するが、10mgを超えないこと。
7.用法及び用量に関連する注意
＜効能共通＞
7.1 本剤を投与する場合、反応に個人差があるため少量（高齢者では1回3.75mg）から投与を開始すること。また、肝障害のある患者では3.75mgから投与を開始することが望ましい。やむを得ず増量する場合は観察を十分に行いながら慎重に投与すること。ただし、10mgを超えないこととし、症状の改善に伴って減量に努めること。［9.3、9.8参照］
＜不眠症＞
7.2 就寝の直前に服用させること。また、服用して就寝した後、睡眠途中において一時的に起床して仕事等をする可能性があるときは服用させないこと。
販売名和名 : ゾピクロン錠10mg「トーワ」
規格単位 : 10mg1錠
欧文商標名 : ZOPICLONE TABLETS 10mg"TOWA"
基準名 : ゾピクロン錠
規制区分
規制区分名称 : 向精神薬（第三種）
規制区分
規制区分名称 : 習慣性医薬品注1）
規制区分備考 : 注1）注意−習慣性あり
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注2）
規制区分備考 : 注2）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871129
承認番号 : 22100AMX00169
販売開始年月 : 2009年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ゾピクロン錠10mg「トーワ」
| 販売名 | ゾピクロン錠10mg「トーワ」 |
| 1錠中の有効成分 | 日局 ゾピクロン 10mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、無水リン酸水素カルシウム、アルファー化デンプン、デンプングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、カルナウバロウ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 無水リン酸水素カルシウム
添加剤 : アルファー化デンプン
添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
ゾピクロン錠10mg「トーワ」
| 販売名 | ゾピクロン錠10mg「トーワ」 | |
| 性状・剤形 | 白色〜帯黄白色の割線入りフィルムコーティング錠 | |
| 識別コード | Tw327 | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 7.2 | |
| 厚さ（mm） | 3.4 | |
| 質量（mg） | 164 | |
【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : Tw327
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○不眠症
○麻酔前投薬
6.用法及び用量
＜不眠症＞
通常、成人1回、ゾピクロンとして、7.5〜10mgを就寝前に経口投与する。なお、年齢・症状により適宜増減するが、10mgを超えないこと。
＜麻酔前投薬＞
通常、成人1回、ゾピクロンとして、7.5〜10mgを就寝前または手術前に経口投与する。なお、年齢・症状・疾患により適宜増減するが、10mgを超えないこと。
7.用法及び用量に関連する注意
＜効能共通＞
7.1 本剤を投与する場合、反応に個人差があるため少量（高齢者では1回3.75mg）から投与を開始すること。また、肝障害のある患者では3.75mgから投与を開始することが望ましい。やむを得ず増量する場合は観察を十分に行いながら慎重に投与すること。ただし、10mgを超えないこととし、症状の改善に伴って減量に努めること。［9.3、9.8参照］
＜不眠症＞
7.2 就寝の直前に服用させること。また、服用して就寝した後、睡眠途中において一時的に起床して仕事等をする可能性があるときは服用させないこと。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2026/06/17 版 |