医療用医薬品 : アレビアチン |
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| 販売名 | 複合アレビアチン配合錠 |
| 有効成分 | 1錠中日局フェニトイン67.0mg、日局フェノバルビタール33.0mg |
| 添加剤 | トウモロコシデンプン、アラビアゴム末、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | 複合アレビアチン配合錠 | ||
| 色・剤形 | ほとんど白色の割線入り素錠 | ||
| 外形 | |||
| 大きさ | 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（mg） |
| 約8 | 約3.5 | 約180 | |
| 識別コード | P645 | ||
【色】
ほとんど白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : 複合アレビアチン配合錠
規格単位 : 1錠
欧文商標名 : ALEVIATIN with PHENOBARBITAL Combination Tablets
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 向精神薬（第三種向精神薬）
規制区分
規制区分名称 : 習慣性医薬品注1）
規制区分備考 : 注1）注意−習慣性あり
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注2）
規制区分備考 : 注2）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871139
承認番号 : 22100AMX00802
販売開始年月 : 1953年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
| 販売名 | 複合アレビアチン配合錠 |
| 有効成分 | 1錠中日局フェニトイン67.0mg、日局フェノバルビタール33.0mg |
| 添加剤 | トウモロコシデンプン、アラビアゴム末、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : アラビアゴム末
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
| 販売名 | 複合アレビアチン配合錠 | ||
| 色・剤形 | ほとんど白色の割線入り素錠 | ||
| 外形 | |||
| 大きさ | 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（mg） |
| 約8 | 約3.5 | 約180 | |
| 識別コード | P645 | ||
【色】
ほとんど白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : P645
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○てんかんのけいれん発作
強直間代発作（全般けいれん発作、大発作）
焦点発作（ジャクソン型発作を含む）
○自律神経発作
○精神運動発作
6.用法及び用量
通常成人1日1〜4錠を分割経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
7.用法及び用量に関連する注意
眼振、構音障害、運動失調、眼筋麻痺等の症状はフェニトインの過量投与の徴候であることが多いので、このような症状があらわれた場合には、至適有効量まで徐々に減量すること。
用量調整をより適切に行うためには、フェニトインの血中濃度測定を行うことが望ましい。［10.2、13.1、16.8.1、16.8.2参照］
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/06/18 版 |