医療用医薬品 : ネオドパゾール |
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| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| ネオドパゾール配合錠 | 1錠中 レボドパ（日局）100mg ベンセラジド塩酸塩（日局）28.5mg（ベンセラジドとして25.0mg） | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、カルメロースカルシウム、ステアリン酸マグネシウム、タルク、赤色102号 |
| 販売名 | 色・剤形 | 外形 | 識別コード | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 質量（mg） | |||
| ネオドパゾール配合錠 | 淡赤色・素錠（割線入） | NF119 | |||
| 9.1 | 3.2 | 270 | |||
【色】
淡赤色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : ネオドパゾール配合錠
規格単位 : 1錠
欧文商標名 : NEODOPASOL Combination Tablets
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871169
承認番号 : 22100AMX01325
販売開始 : 1980年2月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| ネオドパゾール配合錠 | 1錠中 レボドパ（日局）100mg ベンセラジド塩酸塩（日局）28.5mg（ベンセラジドとして25.0mg） | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、カルメロースカルシウム、ステアリン酸マグネシウム、タルク、赤色102号 |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : カルメロースカルシウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : タルク
添加剤 : 赤色102号
3.2 製剤の性状
| 販売名 | 色・剤形 | 外形 | 識別コード | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 質量（mg） | |||
| ネオドパゾール配合錠 | 淡赤色・素錠（割線入） | NF119 | |||
| 9.1 | 3.2 | 270 | |||
【色】
淡赤色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : NF119
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
パーキンソン病・パーキンソン症候群
6.用法及び用量
レボドパ未投与例の場合
通常成人は初回1日量1〜3錠を1〜3回に分けて、食後に経口投与し2〜3日毎に1日量1〜2錠ずつ漸増し、維持量として1日3〜6錠を経口投与する。
レボドパ投与例の場合
通常成人初回1日量は投与中のレボドパ量の約1/5に相当するレボドパ量（本剤1錠中レボドパ100mg含有）に切り換え、1〜3回に分けて食後に経口投与し、漸増もしくは漸減し、維持量として1日量3〜6錠を経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 レボドパ単味製剤の投与を受けていない患者に対して本剤を投与する場合には少量から開始し、観察を十分に行い、慎重に維持量まで増量すること。
7.2 既にレボドパ単味製剤の投与を受けている患者に対して本剤を投与する場合には、レボドパの服用後少なくとも8時間の間隔をおいてから本剤を投与すること。ただし、その他の抗パーキンソン剤の投与を中止する必要はない。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/12/17 版 |