医療用医薬品 : ソリタ (商品詳細情報)

溶解後の電解質濃度注1）（mEq/L）

Na⁺	K⁺	Mg²⁺	Cl^-	Phosphate	Citrate^3-^注2）
60	20	3	50	10（mmol/L）	34

注1）本剤1包を水100mLに溶解したとき注2）添加剤由来するものを含む

販売名	剤形	色	におい	味
ソリタ−T配合顆粒2号	顆粒剤	白色	特有の芳香	甘味及び酸味

【色】
白色
【剤形】
／顆粒剤／内用

販売名和名 : ソリタ−T配合顆粒2号

規格単位 : 4g1包

欧文商標名 : SOLITA-T GRANULES No.2

日本標準商品分類番号 : 873229

承認番号 : 22100AMX00939

販売開始年月 : 1965年2月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 2年

3.組成・性状

3.1　組成

溶解後の電解質濃度注1）（mEq/L）

Na⁺	K⁺	Mg²⁺	Cl^-	Phosphate	Citrate^3-^注2）
60	20	3	50	10（mmol/L）	34

注1）本剤1包を水100mLに溶解したとき注2）添加剤由来するものを含む

添加剤 : 白糖

添加剤 : ブドウ糖

添加剤 : クエン酸水和物

添加剤 : 香料

3.2　製剤の性状

販売名	剤形	色	におい	味
ソリタ−T配合顆粒2号	顆粒剤	白色	特有の芳香	甘味及び酸味

【色】
白色
【剤形】
／顆粒剤／内用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能・効果

軽症又は中等症の体液異常喪失時の電解質の補給・補正

6.用法・用量

本剤1包（4.0g）を用時100mLの水又は微温湯に攪拌溶解する。通常成人1回100mLを1日数回患者の口渇に応じて経口投与する。小児には1回20〜100mLを1日8〜10回（2〜3時間毎）経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

7.用法・用量に関連する注意

乳幼児には初回に約20mL投与し、30〜60分間経過後嘔吐のないことを確かめてから、追加することが望ましい。

医療用医薬品 : ソリタ