医療用医薬品 : リハビックス |
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リハビックス-K1号輸液
| 成分 | リハビックス-K1号輸液 | |
| 1袋（500mL）中 | ||
| 有効成分 | グリセロリン酸カリウム液（50％） （グリセロリン酸カリウムとして） | 2.483g （1.242g） |
| L-乳酸カルシウム | 0.617g | |
| L-乳酸ナトリウム液 （L-乳酸ナトリウムとして） | 1.121g （0.561g） | |
| 酢酸マグネシウム | 0.107g | |
| 塩化亜鉛 | 1.37mg | |
| ブドウ糖 | 85.0g | |
| 添加剤 | クエン酸水和物 | 0.21g |
| L-乳酸（pH調節剤） | 適量 | |
| 電解質 | Na＋ | 5mEq |
| K＋ | 10mEq | |
| Ca2＋ | 4mEq | |
| Mg2＋ | 1mEq | |
| P | 5mmol | |
| Acetate− | 1mEq | |
| L-Lactate− | 9mEq | |
| Zn | 10μmol | |
| カロリー | 340kcal | |
リハビックス-K2号輸液
| 成分 | リハビックス-K2号輸液 | |
| 1袋（500mL）中 | ||
| 有効成分 | グリセロリン酸カリウム液（50％） （グリセロリン酸カリウムとして） | 3.724g （1.862g） |
| グリセロリン酸カルシウム | 0.526g | |
| L-乳酸カルシウム | 0.386g | |
| 酢酸マグネシウム | 0.268g | |
| 塩化亜鉛 | 1.37mg | |
| ブドウ糖 | 105g | |
| 添加剤 | クエン酸水和物 | 0.21g |
| L-乳酸（pH調節剤） | 適量 | |
| 電解質 | K＋ | 15mEq |
| Ca2＋ | 7.5mEq | |
| Mg2＋ | 2.5mEq | |
| P | 10mmol | |
| Acetate− | 2.5mEq | |
| L-Lactate− | 2.5mEq | |
| Zn | 10μmol | |
| カロリー | 420kcal | |
リハビックス-K1号輸液
| 販売名 | リハビックス-K1号輸液 |
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 4.8〜5.8 |
| 浸透圧比 （生理食塩液に対する比） | 約4 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
リハビックス-K2号輸液
| 販売名 | リハビックス-K2号輸液 |
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 4.8〜5.8 |
| 浸透圧比 （生理食塩液に対する比） | 約5 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
販売名和名 : リハビックス−K1号輸液
規格単位 : 500mL1瓶又は1袋
欧文商標名 : Rehabix Injection
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873239
承認番号 : 22100AMX00633
販売開始年月 : 1990年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
リハビックス-K1号輸液
| 成分 | リハビックス-K1号輸液 | |
| 1袋（500mL）中 | ||
| 有効成分 | グリセロリン酸カリウム液（50％） （グリセロリン酸カリウムとして） | 2.483g （1.242g） |
| L-乳酸カルシウム | 0.617g | |
| L-乳酸ナトリウム液 （L-乳酸ナトリウムとして） | 1.121g （0.561g） | |
| 酢酸マグネシウム | 0.107g | |
| 塩化亜鉛 | 1.37mg | |
| ブドウ糖 | 85.0g | |
| 添加剤 | クエン酸水和物 | 0.21g |
| L-乳酸（pH調節剤） | 適量 | |
| 電解質 | Na＋ | 5mEq |
| K＋ | 10mEq | |
| Ca2＋ | 4mEq | |
| Mg2＋ | 1mEq | |
| P | 5mmol | |
| Acetate− | 1mEq | |
| L-Lactate− | 9mEq | |
| Zn | 10μmol | |
| カロリー | 340kcal | |
添加剤 : クエン酸水和物
添加剤 : L-乳酸（pH調節剤）
3.2 製剤の性状
リハビックス-K1号輸液
| 販売名 | リハビックス-K1号輸液 |
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 4.8〜5.8 |
| 浸透圧比 （生理食塩液に対する比） | 約4 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
経口、経腸管栄養補給が不能又は不十分で、経中心静脈栄養に頼らざるを得ない場合の水分、電解質、カロリー補給に用いる。
6.用法・用量
＜リハビックス-K1号輸液＞
経中心静脈輸液療法の開始時で、耐糖能が不明の場合や耐糖能が低下している場合の開始液として、あるいは侵襲時等で耐糖能が低下しており、ブドウ糖を制限する必要がある場合の維持液として用いる。500mLに10〜12％アミノ酸注射液50〜100mLを加えてよく混合し、小児の開始液又は維持液とする。通常、次に示した量の開始液又は維持液を小児に24時間かけて中心静脈内に持続点滴注入する。
| 年齢 | 1歳未満 | 1〜5歳 | 6〜10歳 | 11〜15歳 |
| 体重1kg当たりの1日の投与量 （mL/kg体重/日） | 80〜150 | 80〜130 | 60〜100 | 35〜60 |
なお、症状、年齢、体重に応じて適宜増減する。
7.用法・用量に関連する注意
高カロリー輸液療法施行中にビタミンB1欠乏により重篤なアシドーシスが起こることがあるので、必ず必要量（1日3mg以上を目安）のビタミンB1を併用すること。［1.、11.1.1参照］
販売名和名 : リハビックス−K2号輸液
規格単位 : 500mL1瓶又は1袋
欧文商標名 : Rehabix Injection
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873239
承認番号 : 22100AMX00756
販売開始年月 : 1990年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
リハビックス-K2号輸液
| 成分 | リハビックス-K2号輸液 | |
| 1袋（500mL）中 | ||
| 有効成分 | グリセロリン酸カリウム液（50％） （グリセロリン酸カリウムとして） | 3.724g （1.862g） |
| グリセロリン酸カルシウム | 0.526g | |
| L-乳酸カルシウム | 0.386g | |
| 酢酸マグネシウム | 0.268g | |
| 塩化亜鉛 | 1.37mg | |
| ブドウ糖 | 105g | |
| 添加剤 | クエン酸水和物 | 0.21g |
| L-乳酸（pH調節剤） | 適量 | |
| 電解質 | K＋ | 15mEq |
| Ca2＋ | 7.5mEq | |
| Mg2＋ | 2.5mEq | |
| P | 10mmol | |
| Acetate− | 2.5mEq | |
| L-Lactate− | 2.5mEq | |
| Zn | 10μmol | |
| カロリー | 420kcal | |
添加剤 : クエン酸水和物
添加剤 : L-乳酸（pH調節剤）
3.2 製剤の性状
リハビックス-K2号輸液
| 販売名 | リハビックス-K2号輸液 |
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 4.8〜5.8 |
| 浸透圧比 （生理食塩液に対する比） | 約5 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
経口、経腸管栄養補給が不能又は不十分で、経中心静脈栄養に頼らざるを得ない場合の水分、電解質、カロリー補給に用いる。
6.用法・用量
＜リハビックス-K2号輸液＞
経中心静脈輸液療法の維持液として用いる。500mLに10〜12％アミノ酸注射液100〜200mLを加えてよく混合し、小児の維持液とする。通常、次に示した量の維持液を小児に24時間かけて中心静脈内に持続点滴注入する。
| 年齢 | 1歳未満 | 1〜5歳 | 6〜10歳 | 11〜15歳 |
| 体重1kg当たりの1日の投与量 （mL/kg体重/日） | 80〜150 | 80〜130 | 60〜100 | 35〜60 |
なお、症状、年齢、体重に応じて適宜増減する。
7.用法・用量に関連する注意
高カロリー輸液療法施行中にビタミンB1欠乏により重篤なアシドーシスが起こることがあるので、必ず必要量（1日3mg以上を目安）のビタミンB1を併用すること。［1.、11.1.1参照］
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/12/17 版 |