医療用医薬品 : ビクシリン |
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| 販売名 | 有効成分（1バイアル中） |
| ビクシリン注射用0.25g | 日局アンピシリンナトリウム250mg（力価） |
| 販売名 | 有効成分（1バイアル中） |
| ビクシリン注射用0.5g | 日局アンピシリンナトリウム500mg（力価） |
| 販売名 | 有効成分（1バイアル中） |
| ビクシリン注射用1g | 日局アンピシリンナトリウム1g（力価） |
| 販売名 | 有効成分（1バイアル中） |
| ビクシリン注射用2g | 日局アンピシリンナトリウム2g（力価） |
| 販売名 | 形状 | 色 | pH | 浸透圧比 （日局生理食塩液対比） |
| ビクシリン注射用0.25g | 結晶性の粉末 | 白色〜淡黄白色 | 8.0〜10.0 ［1.0g（力価）/10mL（水）］ | 約2〜3 ［250mg（力価）/2mL（日局注射用水）］ |
【色】
白色〜淡黄白色
【剤形】
結晶性粉末／散剤／注射
| 販売名 | 形状 | 色 | pH | 浸透圧比 （日局生理食塩液対比） |
| ビクシリン注射用0.5g | 結晶性の粉末 | 白色〜淡黄白色 | 8.0〜10.0 ［1.0g（力価）/10mL（水）］ | 約4〜5 ［500mg（力価）/2mL（日局注射用水）］ |
【色】
白色〜淡黄白色
【剤形】
結晶性粉末／散剤／注射
| 販売名 | 形状 | 色 | pH | 浸透圧比 （日局生理食塩液対比） |
| ビクシリン注射用1g | 結晶性の粉末 | 白色〜淡黄白色 | 8.0〜10.0 ［1.0g（力価）/10mL（水）］ | 約4〜5 ［1g（力価）/4mL（日局注射用水）］ |
【色】
白色〜淡黄白色
【剤形】
結晶性粉末／散剤／注射
| 販売名 | 形状 | 色 | pH | 浸透圧比 （日局生理食塩液対比） |
| ビクシリン注射用2g | 結晶性の粉末 | 白色〜淡黄白色 | 8.0〜10.0 ［1.0g（力価）/10mL（水）］ | 約4〜5 ［2g（力価）/8mL（日局注射用水）］ |
【色】
白色〜淡黄白色
【剤形】
結晶性粉末／散剤／注射
販売名和名 : ビクシリン注射用0.25g
規格単位 : 250mg1瓶
欧文商標名 : VICCILLIN FOR INJECTION
基準名 : 注射用アンピシリンナトリウム
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 876131
承認番号 : 22100AMX01626000
販売開始年月 : 1965年10月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ビクシリン注射用0.25g
| 販売名 | 有効成分（1バイアル中） |
| ビクシリン注射用0.25g | 日局アンピシリンナトリウム250mg（力価） |
3.2 製剤の性状
ビクシリン注射用0.25g
| 販売名 | 形状 | 色 | pH | 浸透圧比 （日局生理食塩液対比） |
| ビクシリン注射用0.25g | 結晶性の粉末 | 白色〜淡黄白色 | 8.0〜10.0 ［1.0g（力価）/10mL（水）］ | 約2〜3 ［250mg（力価）/2mL（日局注射用水）］ |
【色】
白色〜淡黄白色
【剤形】
結晶性粉末／散剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
＜適応菌種＞
アンピシリンに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、腸球菌属、淋菌、髄膜炎菌、炭疽菌、放線菌、大腸菌、赤痢菌、プロテウス・ミラビリス、インフルエンザ菌、リステリア・モノサイトゲネス
＜適応症＞
敗血症、感染性心内膜炎、表在性皮膚感染症、深在性皮膚感染症、リンパ管・リンパ節炎、慢性膿皮症、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、乳腺炎、骨髄炎、咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、肺炎、肺膿瘍、膿胸、慢性呼吸器病変の二次感染、膀胱炎、腎盂腎炎、淋菌感染症、腹膜炎、肝膿瘍、感染性腸炎、子宮内感染、化膿性髄膜炎、眼瞼膿瘍、角膜炎（角膜潰瘍を含む）、中耳炎、副鼻腔炎、歯周組織炎、歯冠周囲炎、顎炎、抜歯創・口腔手術創の二次感染、猩紅熱、炭疽、放線菌症
6.用法・用量
＜成人＞
筋肉内注射の場合
アンピシリンとして、通常、成人には1回250〜1000mg（力価）を1日2〜4回筋肉内注射する。
敗血症、感染性心内膜炎、化膿性髄膜炎については、一般に通常用量より大量を使用する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
静脈内注射の場合
アンピシリンとして、通常、成人には1日量1〜2g（力価）を1〜2回に分けて日局生理食塩液又は日局ブドウ糖注射液に溶解し静脈内注射し、点滴静注による場合は、アンピシリンとして、通常、成人には1日量1〜4g（力価）を1〜2回に分けて輸液100〜500mLに溶解し1〜2時間かけて静脈内に点滴注射する。
敗血症、感染性心内膜炎、化膿性髄膜炎については、一般に通常用量より大量を使用する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
＜小児＞
アンピシリンとして、通常、小児には1日100〜200mg（力価）/kgを3〜4回に分けて日局生理食塩液又は日局ブドウ糖注射液に溶解し静脈内注射し、点滴静注による場合は、輸液に溶解して用いる。なお、症状・病態に応じて適宜増量とするが、投与量の上限は1日400mg（力価）/kgまでとする。
＜新生児＞
アンピシリンとして、通常、新生児には1日50〜200mg（力価）/kgを2〜4回に分けて日局生理食塩液又は日局ブドウ糖注射液に溶解し静脈内注射し、点滴静注による場合は、輸液に溶解して用いる。
5.効能・効果に関連する注意
＜効能共通＞
5.1 筋肉内注射にあたっては、組織・神経などへの影響を避けるため、経口投与が困難な場合や緊急の場合、また、経口投与で効果が不十分と考えられる場合にのみ使用すること。なお、経口投与が可能で効果が十分と判断された場合には、速やかに経口投与に切り替えること。
＜咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、感染性腸炎、中耳炎、副鼻腔炎＞
5.2 「抗微生物薬適正使用の手引き」1)を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。
販売名和名 : ビクシリン注射用0.5g
規格単位 : 500mg1瓶
欧文商標名 : VICCILLIN FOR INJECTION
基準名 : 注射用アンピシリンナトリウム
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 876131
承認番号 : 22100AMX01627000
販売開始年月 : 1969年1月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ビクシリン注射用0.5g
| 販売名 | 有効成分（1バイアル中） |
| ビクシリン注射用0.5g | 日局アンピシリンナトリウム500mg（力価） |
3.2 製剤の性状
ビクシリン注射用0.5g
| 販売名 | 形状 | 色 | pH | 浸透圧比 （日局生理食塩液対比） |
| ビクシリン注射用0.5g | 結晶性の粉末 | 白色〜淡黄白色 | 8.0〜10.0 ［1.0g（力価）/10mL（水）］ | 約4〜5 ［500mg（力価）/2mL（日局注射用水）］ |
【色】
白色〜淡黄白色
【剤形】
結晶性粉末／散剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
＜適応菌種＞
アンピシリンに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、腸球菌属、淋菌、髄膜炎菌、炭疽菌、放線菌、大腸菌、赤痢菌、プロテウス・ミラビリス、インフルエンザ菌、リステリア・モノサイトゲネス
＜適応症＞
敗血症、感染性心内膜炎、表在性皮膚感染症、深在性皮膚感染症、リンパ管・リンパ節炎、慢性膿皮症、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、乳腺炎、骨髄炎、咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、肺炎、肺膿瘍、膿胸、慢性呼吸器病変の二次感染、膀胱炎、腎盂腎炎、淋菌感染症、腹膜炎、肝膿瘍、感染性腸炎、子宮内感染、化膿性髄膜炎、眼瞼膿瘍、角膜炎（角膜潰瘍を含む）、中耳炎、副鼻腔炎、歯周組織炎、歯冠周囲炎、顎炎、抜歯創・口腔手術創の二次感染、猩紅熱、炭疽、放線菌症
6.用法・用量
＜成人＞
筋肉内注射の場合
アンピシリンとして、通常、成人には1回250〜1000mg（力価）を1日2〜4回筋肉内注射する。
敗血症、感染性心内膜炎、化膿性髄膜炎については、一般に通常用量より大量を使用する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
静脈内注射の場合
アンピシリンとして、通常、成人には1日量1〜2g（力価）を1〜2回に分けて日局生理食塩液又は日局ブドウ糖注射液に溶解し静脈内注射し、点滴静注による場合は、アンピシリンとして、通常、成人には1日量1〜4g（力価）を1〜2回に分けて輸液100〜500mLに溶解し1〜2時間かけて静脈内に点滴注射する。
敗血症、感染性心内膜炎、化膿性髄膜炎については、一般に通常用量より大量を使用する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
＜小児＞
アンピシリンとして、通常、小児には1日100〜200mg（力価）/kgを3〜4回に分けて日局生理食塩液又は日局ブドウ糖注射液に溶解し静脈内注射し、点滴静注による場合は、輸液に溶解して用いる。なお、症状・病態に応じて適宜増量とするが、投与量の上限は1日400mg（力価）/kgまでとする。
＜新生児＞
アンピシリンとして、通常、新生児には1日50〜200mg（力価）/kgを2〜4回に分けて日局生理食塩液又は日局ブドウ糖注射液に溶解し静脈内注射し、点滴静注による場合は、輸液に溶解して用いる。
5.効能・効果に関連する注意
＜効能共通＞
5.1 筋肉内注射にあたっては、組織・神経などへの影響を避けるため、経口投与が困難な場合や緊急の場合、また、経口投与で効果が不十分と考えられる場合にのみ使用すること。なお、経口投与が可能で効果が十分と判断された場合には、速やかに経口投与に切り替えること。
＜咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、感染性腸炎、中耳炎、副鼻腔炎＞
5.2 「抗微生物薬適正使用の手引き」1)を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。
販売名和名 : ビクシリン注射用1g
規格単位 : 1g1瓶
欧文商標名 : VICCILLIN FOR INJECTION
基準名 : 注射用アンピシリンナトリウム
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 876131
承認番号 : 22100AMX01628000
販売開始年月 : 1969年1月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ビクシリン注射用1g
| 販売名 | 有効成分（1バイアル中） |
| ビクシリン注射用1g | 日局アンピシリンナトリウム1g（力価） |
3.2 製剤の性状
ビクシリン注射用1g
| 販売名 | 形状 | 色 | pH | 浸透圧比 （日局生理食塩液対比） |
| ビクシリン注射用1g | 結晶性の粉末 | 白色〜淡黄白色 | 8.0〜10.0 ［1.0g（力価）/10mL（水）］ | 約4〜5 ［1g（力価）/4mL（日局注射用水）］ |
【色】
白色〜淡黄白色
【剤形】
結晶性粉末／散剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
＜適応菌種＞
アンピシリンに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、腸球菌属、淋菌、髄膜炎菌、炭疽菌、放線菌、大腸菌、赤痢菌、プロテウス・ミラビリス、インフルエンザ菌、リステリア・モノサイトゲネス
＜適応症＞
敗血症、感染性心内膜炎、表在性皮膚感染症、深在性皮膚感染症、リンパ管・リンパ節炎、慢性膿皮症、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、乳腺炎、骨髄炎、咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、肺炎、肺膿瘍、膿胸、慢性呼吸器病変の二次感染、膀胱炎、腎盂腎炎、淋菌感染症、腹膜炎、肝膿瘍、感染性腸炎、子宮内感染、化膿性髄膜炎、眼瞼膿瘍、角膜炎（角膜潰瘍を含む）、中耳炎、副鼻腔炎、歯周組織炎、歯冠周囲炎、顎炎、抜歯創・口腔手術創の二次感染、猩紅熱、炭疽、放線菌症
6.用法・用量
＜成人＞
筋肉内注射の場合
アンピシリンとして、通常、成人には1回250〜1000mg（力価）を1日2〜4回筋肉内注射する。
敗血症、感染性心内膜炎、化膿性髄膜炎については、一般に通常用量より大量を使用する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
静脈内注射の場合
アンピシリンとして、通常、成人には1日量1〜2g（力価）を1〜2回に分けて日局生理食塩液又は日局ブドウ糖注射液に溶解し静脈内注射し、点滴静注による場合は、アンピシリンとして、通常、成人には1日量1〜4g（力価）を1〜2回に分けて輸液100〜500mLに溶解し1〜2時間かけて静脈内に点滴注射する。
敗血症、感染性心内膜炎、化膿性髄膜炎については、一般に通常用量より大量を使用する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
＜小児＞
アンピシリンとして、通常、小児には1日100〜200mg（力価）/kgを3〜4回に分けて日局生理食塩液又は日局ブドウ糖注射液に溶解し静脈内注射し、点滴静注による場合は、輸液に溶解して用いる。なお、症状・病態に応じて適宜増量とするが、投与量の上限は1日400mg（力価）/kgまでとする。
＜新生児＞
アンピシリンとして、通常、新生児には1日50〜200mg（力価）/kgを2〜4回に分けて日局生理食塩液又は日局ブドウ糖注射液に溶解し静脈内注射し、点滴静注による場合は、輸液に溶解して用いる。
5.効能・効果に関連する注意
＜効能共通＞
5.1 筋肉内注射にあたっては、組織・神経などへの影響を避けるため、経口投与が困難な場合や緊急の場合、また、経口投与で効果が不十分と考えられる場合にのみ使用すること。なお、経口投与が可能で効果が十分と判断された場合には、速やかに経口投与に切り替えること。
＜咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、感染性腸炎、中耳炎、副鼻腔炎＞
5.2 「抗微生物薬適正使用の手引き」1)を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。
販売名和名 : ビクシリン注射用2g
規格単位 : 2g1瓶
欧文商標名 : VICCILLIN FOR INJECTION
基準名 : 注射用アンピシリンナトリウム
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 876131
承認番号 : 22100AMX01629000
販売開始年月 : 1976年9月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ビクシリン注射用2g
| 販売名 | 有効成分（1バイアル中） |
| ビクシリン注射用2g | 日局アンピシリンナトリウム2g（力価） |
3.2 製剤の性状
ビクシリン注射用2g
| 販売名 | 形状 | 色 | pH | 浸透圧比 （日局生理食塩液対比） |
| ビクシリン注射用2g | 結晶性の粉末 | 白色〜淡黄白色 | 8.0〜10.0 ［1.0g（力価）/10mL（水）］ | 約4〜5 ［2g（力価）/8mL（日局注射用水）］ |
【色】
白色〜淡黄白色
【剤形】
結晶性粉末／散剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
＜適応菌種＞
アンピシリンに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、腸球菌属、淋菌、髄膜炎菌、炭疽菌、放線菌、大腸菌、赤痢菌、プロテウス・ミラビリス、インフルエンザ菌、リステリア・モノサイトゲネス
＜適応症＞
敗血症、感染性心内膜炎、表在性皮膚感染症、深在性皮膚感染症、リンパ管・リンパ節炎、慢性膿皮症、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、乳腺炎、骨髄炎、咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、肺炎、肺膿瘍、膿胸、慢性呼吸器病変の二次感染、膀胱炎、腎盂腎炎、淋菌感染症、腹膜炎、肝膿瘍、感染性腸炎、子宮内感染、化膿性髄膜炎、眼瞼膿瘍、角膜炎（角膜潰瘍を含む）、中耳炎、副鼻腔炎、歯周組織炎、歯冠周囲炎、顎炎、抜歯創・口腔手術創の二次感染、猩紅熱、炭疽、放線菌症
6.用法・用量
＜成人＞
筋肉内注射の場合
アンピシリンとして、通常、成人には1回250〜1000mg（力価）を1日2〜4回筋肉内注射する。
敗血症、感染性心内膜炎、化膿性髄膜炎については、一般に通常用量より大量を使用する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
静脈内注射の場合
アンピシリンとして、通常、成人には1日量1〜2g（力価）を1〜2回に分けて日局生理食塩液又は日局ブドウ糖注射液に溶解し静脈内注射し、点滴静注による場合は、アンピシリンとして、通常、成人には1日量1〜4g（力価）を1〜2回に分けて輸液100〜500mLに溶解し1〜2時間かけて静脈内に点滴注射する。
敗血症、感染性心内膜炎、化膿性髄膜炎については、一般に通常用量より大量を使用する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
＜小児＞
アンピシリンとして、通常、小児には1日100〜200mg（力価）/kgを3〜4回に分けて日局生理食塩液又は日局ブドウ糖注射液に溶解し静脈内注射し、点滴静注による場合は、輸液に溶解して用いる。なお、症状・病態に応じて適宜増量とするが、投与量の上限は1日400mg（力価）/kgまでとする。
＜新生児＞
アンピシリンとして、通常、新生児には1日50〜200mg（力価）/kgを2〜4回に分けて日局生理食塩液又は日局ブドウ糖注射液に溶解し静脈内注射し、点滴静注による場合は、輸液に溶解して用いる。
5.効能・効果に関連する注意
＜効能共通＞
5.1 筋肉内注射にあたっては、組織・神経などへの影響を避けるため、経口投与が困難な場合や緊急の場合、また、経口投与で効果が不十分と考えられる場合にのみ使用すること。なお、経口投与が可能で効果が十分と判断された場合には、速やかに経口投与に切り替えること。
＜咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、感染性腸炎、中耳炎、副鼻腔炎＞
5.2 「抗微生物薬適正使用の手引き」1)を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |