医療用医薬品 : オーグメンチン |
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| 販売名 | オーグメンチン配合錠125SS |
| 有効成分 | 1錠中 日局クラブラン酸カリウム62.5mg（力価） 日局アモキシシリン水和物125mg（力価） |
| 添加剤 | デンプングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、軽質無水ケイ酸、結晶セルロース、酸化チタン、マクロゴール、ヒプロメロース、ジメチルポリシロキサン、二酸化ケイ素 |
| 販売名 | オーグメンチン配合錠250RS |
| 有効成分 | 1錠中 日局クラブラン酸カリウム125mg（力価） 日局アモキシシリン水和物250mg（力価） |
| 添加剤 | デンプングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、軽質無水ケイ酸、結晶セルロース、酸化チタン、マクロゴール、ヒプロメロース、ジメチルポリシロキサン、二酸化ケイ素 |
| 販売名 | オーグメンチン配合錠125SS |
| 剤形・性状 | 白色のフィルムコーティング錠 |
| 識別コード | GS610 |
| 表（長径×短径） | 13.1mm×7.1mm |
| 裏 | |
| 側面（厚さ） | 5.1mm |
| 質量 | 387mg |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | オーグメンチン配合錠250RS |
| 剤形・性状 | 白色のフィルムコーティング錠 |
| 識別コード | GS609 |
| 表（長径×短径） | 16.1mm×7.6mm |
| 裏 | |
| 側面（厚さ） | 6.6mm |
| 質量 | 672mg |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
販売名和名 : オーグメンチン配合錠125SS
規格単位 : （187.5mg）1錠
欧文商標名 : Augmentin Combination Tablets
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 876139
承認番号 : 22100AMX00874
販売開始年月 : 1985年8月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 30ヵ月
3.組成・性状
3.1 組成
オーグメンチン配合錠125SS
| 販売名 | オーグメンチン配合錠125SS |
| 有効成分 | 1錠中 日局クラブラン酸カリウム62.5mg（力価） 日局アモキシシリン水和物125mg（力価） |
| 添加剤 | デンプングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、軽質無水ケイ酸、結晶セルロース、酸化チタン、マクロゴール、ヒプロメロース、ジメチルポリシロキサン、二酸化ケイ素 |
添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : マクロゴール
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : ジメチルポリシロキサン
添加剤 : 二酸化ケイ素
3.2 製剤の性状
オーグメンチン配合錠125SS
| 販売名 | オーグメンチン配合錠125SS |
| 剤形・性状 | 白色のフィルムコーティング錠 |
| 識別コード | GS610 |
| 表（長径×短径） | 13.1mm×7.1mm |
| 裏 | |
| 側面（厚さ） | 5.1mm |
| 質量 | 387mg |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : GS610
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
＜適応菌種＞
本剤に感性のブドウ球菌属、淋菌、大腸菌、クレブシエラ属、プロテウス属、インフルエンザ菌、バクテロイデス属、プレボテラ属（プレボテラ・ビビアを除く）
＜適応症＞
表在性皮膚感染症、深在性皮膚感染症、リンパ管・リンパ節炎、慢性膿皮症、咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、慢性呼吸器病変の二次感染、膀胱炎、腎盂腎炎、淋菌感染症、子宮内感染、子宮付属器炎、中耳炎
6.用法及び用量
＜オーグメンチン配合錠125SS＞
通常成人は、1回2錠、1日3〜4回を6〜8時間毎に経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
＜咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、中耳炎＞
「抗微生物薬適正使用の手引き」1)を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。
販売名和名 : オーグメンチン配合錠250RS
規格単位 : （375mg）1錠
欧文商標名 : Augmentin Combination Tablets
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 876139
承認番号 : 22100AMX00875
販売開始年月 : 1985年8月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 30ヵ月
3.組成・性状
3.1 組成
オーグメンチン配合錠250RS
| 販売名 | オーグメンチン配合錠250RS |
| 有効成分 | 1錠中 日局クラブラン酸カリウム125mg（力価） 日局アモキシシリン水和物250mg（力価） |
| 添加剤 | デンプングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、軽質無水ケイ酸、結晶セルロース、酸化チタン、マクロゴール、ヒプロメロース、ジメチルポリシロキサン、二酸化ケイ素 |
添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : マクロゴール
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : ジメチルポリシロキサン
添加剤 : 二酸化ケイ素
3.2 製剤の性状
オーグメンチン配合錠250RS
| 販売名 | オーグメンチン配合錠250RS |
| 剤形・性状 | 白色のフィルムコーティング錠 |
| 識別コード | GS609 |
| 表（長径×短径） | 16.1mm×7.6mm |
| 裏 | |
| 側面（厚さ） | 6.6mm |
| 質量 | 672mg |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : GS609
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
＜適応菌種＞
本剤に感性のブドウ球菌属、淋菌、大腸菌、クレブシエラ属、プロテウス属、インフルエンザ菌、バクテロイデス属、プレボテラ属（プレボテラ・ビビアを除く）
＜適応症＞
表在性皮膚感染症、深在性皮膚感染症、リンパ管・リンパ節炎、慢性膿皮症、咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、慢性呼吸器病変の二次感染、膀胱炎、腎盂腎炎、淋菌感染症、子宮内感染、子宮付属器炎、中耳炎
6.用法及び用量
＜オーグメンチン配合錠250RS＞
通常成人は、1回1錠、1日3〜4回を6〜8時間毎に経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
＜咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、中耳炎＞
「抗微生物薬適正使用の手引き」1)を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/11/19 版 |