医療用医薬品 : ユナシン

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3. 組成・性状


3.1 組成

販売名ユナシン錠375mg
有効成分1錠中
日局 スルタミシリントシル酸塩水和物 375mg(力価)
添加剤乳糖水和物、トウモロコシデンプン、デンプングリコール酸ナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、タルク、マクロゴール、カルナウバロウ

3.2 製剤の性状

外形(mm)識別コード色調等
上面側面PT U02白色
フィルムコーティング錠

19.0

6.5

6.7

【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用


規格単位毎の明細 (ユナシン錠375mg)

販売名和名 : ユナシン錠375mg

規格単位 : 375mg1錠

欧文商標名 : Unasyn Tablets 375mg

基準名 : スルタミシリントシル酸塩錠

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 876131

承認番号 : 22100AMX01353

販売開始年月 : 1987年7月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

販売名ユナシン錠375mg
有効成分1錠中
日局 スルタミシリントシル酸塩水和物 375mg(力価)
添加剤乳糖水和物、トウモロコシデンプン、デンプングリコール酸ナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、タルク、マクロゴール、カルナウバロウ

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : トウモロコシデンプン

添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム

添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : ヒプロメロース

添加剤 : 酸化チタン

添加剤 : タルク

添加剤 : マクロゴール

添加剤 : カルナウバロウ

3.2 製剤の性状

外形(mm)識別コード色調等
上面側面PT U02白色
フィルムコーティング錠

19.0

6.5

6.7

【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用

識別コード : PTU02

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

<適応菌種>

スルバクタム/アンピシリンに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、腸球菌属、淋菌、大腸菌、プロテウス・ミラビリス、インフルエンザ菌

<適応症>

表在性皮膚感染症、深在性皮膚感染症、リンパ管・リンパ節炎、慢性膿皮症、咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、肺炎、肺膿瘍、慢性呼吸器病変の二次感染、膀胱炎、腎盂腎炎、淋菌感染症、子宮内感染、涙嚢炎、角膜炎(角膜潰瘍を含む)、中耳炎、副鼻腔炎

6.用法及び用量

スルタミシリンとして、通常成人1回375mg(力価)を1日2〜3回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

5.効能又は効果に関連する注意

<咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、中耳炎、副鼻腔炎>

「抗微生物薬適正使用の手引き」1)を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/07/23 版