医療用医薬品 : ビオシラビング

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3. 組成・性状


3.1 組成

販売名ビオシラビング消毒液0.2w/v%
有効成分100mL中 日本薬局方濃ベンザルコニウム塩化物液50 0.38g(ベンザルコニウム塩化物として0.2g)
添加剤エタノール、トリイソステアリン酸ポリオキシエチレングリセリル、N-ヤシ油脂肪酸アシルL-アルギニンエチル・DL-ピロリドンカルボン酸塩、香料

3.2 製剤の性状

販売名ビオシラビング消毒液0.2w/v%
性状無色澄明の液で、芳香がある。
メタノール、エタノール又はアセトンと混和する。
比重d1515:0.860〜0.870

【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/外用


規格単位毎の明細 (ビオシラビング消毒液0.2W/V%)

販売名和名 : ビオシラビング消毒液0.2W/V%

規格単位 :

欧文商標名 : BIOSHIRUBBING DISINFECTANT SOLUTION 0.2w/v%

日本標準商品分類番号 : 872619

承認番号 : 22100AMX01377

販売開始年月 : 1996年5月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

販売名ビオシラビング消毒液0.2w/v%
有効成分100mL中 日本薬局方濃ベンザルコニウム塩化物液50 0.38g(ベンザルコニウム塩化物として0.2g)
添加剤エタノール、トリイソステアリン酸ポリオキシエチレングリセリル、N-ヤシ油脂肪酸アシルL-アルギニンエチル・DL-ピロリドンカルボン酸塩、香料

添加剤 : エタノール

添加剤 : トリイソステアリン酸ポリオキシエチレングリセリル

添加剤 : N-ヤシ油脂肪酸アシルL-アルギニンエチル・DL-ピロリドンカルボン酸塩

添加剤 : 香料

3.2 製剤の性状

販売名ビオシラビング消毒液0.2w/v%
性状無色澄明の液で、芳香がある。
メタノール、エタノール又はアセトンと混和する。
比重d1515:0.860〜0.870

【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/外用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

医療施設における医師、看護師等の医療従事者の手指消毒

6.用法及び用量

<医療従事者の通常の手指消毒の場合>

本剤約3mLを1回手掌にとり、乾燥するまで摩擦する。ただし、血清、膿汁等の有機物が付着している場合は、十分に洗い落した後、本剤による消毒を行う。

<術前・術後の術者の手指消毒の場合>

手指及び前腕部を石けんでよく洗浄し、水で石けん分を十分洗い落した後、本剤約3mLを手掌にとり、乾燥するまで摩擦し、更にこの本剤による消毒を2回繰り返す。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/05/21 版