医療用医薬品 : パナルジン |
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| 販売名 | パナルジン錠100mg |
| 有効成分 | 1錠中 日局チクロピジン塩酸塩100mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、カルメロース、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、硬化油、ショ糖脂肪酸エステル、ヒプロメロース、酸化チタン、マクロゴール6000、タルク、ジメチルポリシロキサン、二酸化ケイ素 |
| 販売名 | パナルジン細粒10％ |
| 有効成分 | 1g中 日局チクロピジン塩酸塩100mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、トウモロコシデンプン、ヒプロメロース、メタクリル酸コポリマーLD、ラウリル硫酸ナトリウム、ポリソルベート80、マクロゴール6000、タルク、ショ糖脂肪酸エステル、軽質無水ケイ酸 |
| 販売名 | パナルジン錠100mg |
| 色・剤形 | 白色〜淡黄白色・フィルムコーティング錠 |
| 外形 | |
| 直径（mm） | 8.3 |
| 厚さ（mm） | 4.6 |
| 重量（mg） | 約208 |
| 識別コード | saPN |
【色】
白色〜淡黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | パナルジン細粒10％ |
| 色・剤形 | 白色〜微黄白色・コーティング細粒 |
【色】
白色〜微黄白色
【剤形】
コーティング細粒／散剤／内用
販売名和名 : パナルジン錠100mg
規格単位 : 100mg1錠
欧文商標名 : Panaldine Tablets
基準名 : チクロピジン塩酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873399
承認番号 : 22100AMX01370
販売開始年月 : 1981年9月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
パナルジン錠100mg
| 販売名 | パナルジン錠100mg |
| 有効成分 | 1錠中 日局チクロピジン塩酸塩100mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、カルメロース、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、硬化油、ショ糖脂肪酸エステル、ヒプロメロース、酸化チタン、マクロゴール6000、タルク、ジメチルポリシロキサン、二酸化ケイ素 |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : カルメロース
添加剤 : ポリビニルアルコール（部分けん化物）
添加剤 : 硬化油
添加剤 : ショ糖脂肪酸エステル
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : タルク
添加剤 : ジメチルポリシロキサン
添加剤 : 二酸化ケイ素
3.2 製剤の性状
パナルジン錠100mg
| 販売名 | パナルジン錠100mg |
| 色・剤形 | 白色〜淡黄白色・フィルムコーティング錠 |
| 外形 | |
| 直径（mm） | 8.3 |
| 厚さ（mm） | 4.6 |
| 重量（mg） | 約208 |
| 識別コード | saPN |
【色】
白色〜淡黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : saPN
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○血管手術および血液体外循環に伴う血栓・塞栓の治療ならびに血流障害の改善
○慢性動脈閉塞症に伴う潰瘍、疼痛および冷感などの阻血性諸症状の改善
○虚血性脳血管障害（一過性脳虚血発作（TIA）、脳梗塞）に伴う血栓・塞栓の治療
○クモ膜下出血術後の脳血管攣縮に伴う血流障害の改善
6.用法及び用量
パナルジン錠100mg
＜血管手術および血液体外循環に伴う血栓・塞栓の治療ならびに血流障害の改善＞
チクロピジン塩酸塩として、通常成人1日200〜300mg（錠：2〜3錠）を2〜3回に分けて食後に経口投与する。
＜慢性動脈閉塞症に伴う潰瘍、疼痛および冷感などの阻血性諸症状の改善＞
チクロピジン塩酸塩として、通常成人1日300〜600mg（錠：3〜6錠）を2〜3回に分けて食後に経口投与する。
＜虚血性脳血管障害に伴う血栓・塞栓の治療＞
チクロピジン塩酸塩として、通常成人1日200〜300mg（錠：2〜3錠）を2〜3回に分けて食後に経口投与する。なお、1日200mg（錠：2錠）の場合には1回に投与することもできる。
＜クモ膜下出血術後の脳血管攣縮に伴う血流障害の改善＞
チクロピジン塩酸塩として、通常成人1日300mg（錠：3錠）を3回に分けて食後に経口投与する。
＜効能共通＞
年齢、症状により適宜増減する。
7.用法及び用量に関連する注意
投与開始後2ヵ月間は、原則として1回2週間分を処方すること。本剤による重大な副作用を回避するため、患者を来院させ、定期的な血液検査を実施する必要がある。［1.1-1.4、8.1、11.1.1-11.1.3参照］
販売名和名 : パナルジン細粒10％
規格単位 : 10％1g
欧文商標名 : Panaldine Fine Granule
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分備考 : ＜100g包装品＞
日本標準商品分類番号 : 873399
承認番号 : 20100AMZ00122
販売開始年月 : 1990年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
規格単位毎の明細その他
＜1g分包品＞
＜100g包装品＞
3.組成・性状
3.1 組成
パナルジン細粒10％
| 販売名 | パナルジン細粒10％ |
| 有効成分 | 1g中 日局チクロピジン塩酸塩100mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、トウモロコシデンプン、ヒプロメロース、メタクリル酸コポリマーLD、ラウリル硫酸ナトリウム、ポリソルベート80、マクロゴール6000、タルク、ショ糖脂肪酸エステル、軽質無水ケイ酸 |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : メタクリル酸コポリマーLD
添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム
添加剤 : ポリソルベート80
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : タルク
添加剤 : ショ糖脂肪酸エステル
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
3.2 製剤の性状
パナルジン細粒10％
| 販売名 | パナルジン細粒10％ |
| 色・剤形 | 白色〜微黄白色・コーティング細粒 |
【色】
白色〜微黄白色
【剤形】
コーティング細粒／散剤／内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○血管手術および血液体外循環に伴う血栓・塞栓の治療ならびに血流障害の改善
○慢性動脈閉塞症に伴う潰瘍、疼痛および冷感などの阻血性諸症状の改善
○虚血性脳血管障害（一過性脳虚血発作（TIA）、脳梗塞）に伴う血栓・塞栓の治療
○クモ膜下出血術後の脳血管攣縮に伴う血流障害の改善
6.用法及び用量
パナルジン細粒10％
＜血管手術および血液体外循環に伴う血栓・塞栓の治療ならびに血流障害の改善＞
チクロピジン塩酸塩として、通常成人1日200〜300mg（細粒：2〜3g）を2〜3回に分けて食後に経口投与する。
＜慢性動脈閉塞症に伴う潰瘍、疼痛および冷感などの阻血性諸症状の改善＞
チクロピジン塩酸塩として、通常成人1日300〜600mg（細粒：3〜6g）を2〜3回に分けて食後に経口投与する。
＜虚血性脳血管障害に伴う血栓・塞栓の治療＞
チクロピジン塩酸塩として、通常成人1日200〜300mg（細粒：2〜3g）を2〜3回に分けて食後に経口投与する。なお、1日200mg（細粒：2g）の場合には1回に投与することもできる。
＜クモ膜下出血術後の脳血管攣縮に伴う血流障害の改善＞
チクロピジン塩酸塩として、通常成人1日300mg（細粒：3g）を3回に分けて食後に経口投与する。
＜効能共通＞
年齢、症状により適宜増減する。
7.用法及び用量に関連する注意
投与開始後2ヵ月間は、原則として1回2週間分を処方すること。本剤による重大な副作用を回避するため、患者を来院させ、定期的な血液検査を実施する必要がある。［1.1-1.4、8.1、11.1.1-11.1.3参照］
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/10/22 版 |