医療用医薬品 : タキソテール |
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| 販売名 | タキソテール点滴静注用80mg | |
| タキソテール点滴静注用バイアル注1） | 成分 | 1バイアル中の分量2mL |
| 有効成分 | 日局ドセタキセル水和物 85.35mg （ドセタキセルとして80mg） | |
| 添加剤 | ポリソルベート80 適量 | |
| 添付溶解液（13％エタノール溶液）注1） | 成分 | 1バイアル中の分量6mL |
| 日局エタノール | 764.4mg | |
| 販売名 | タキソテール点滴静注用20mg | |
| タキソテール点滴静注用バイアル注1） | 成分 | 1バイアル中の分量0.5mL |
| 有効成分 | 日局ドセタキセル水和物 21.34mg （ドセタキセルとして20mg） | |
| 添加剤 | ポリソルベート80 適量 | |
| 添付溶解液（13％エタノール溶液）注1） | 成分 | 1バイアル中の分量1.5mL |
| 日局エタノール | 191.1mg | |
| 販売名 | タキソテール点滴静注用80mg | |
| タキソテール点滴静注用バイアル注2） | 性状 | 黄色〜だいだい黄色澄明の粘稠性のある液 |
| pH注3） | 3.0〜4.0 | |
| 浸透圧比注4） | 約1（生理食塩液に対する比） | |
| 添付溶解液（13％エタノール溶液）注2） | 性状 | 無色澄明の液 |
【色】
黄色〜だいだい黄色澄明
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
| 販売名 | タキソテール点滴静注用20mg | |
| タキソテール点滴静注用バイアル注2） | 性状 | 黄色〜だいだい黄色澄明の粘稠性のある液 |
| pH注3） | 3.0〜4.0 | |
| 浸透圧比注4） | 約1（生理食塩液に対する比） | |
| 添付溶解液（13％エタノール溶液）注2） | 性状 | 無色澄明の液 |
【色】
黄色〜だいだい黄色澄明
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
販売名和名 : タキソテール点滴静注用80mg
規格単位 : 80mg2mL1瓶（溶解液付）
欧文商標名 : TAXOTERE for I.V.Infusion
基準名 : 注射用ドセタキセル
規制区分
規制区分名称 : 毒薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : 注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87424
承認番号 : 22100AMX01369
販売開始年月 : 1997年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 主剤24ヵ月、添付溶解液36ヵ月
3.組成・性状
3.1 組成
タキソテール点滴静注用80mg
| 販売名 | タキソテール点滴静注用80mg | |
| タキソテール点滴静注用バイアル注1） | 成分 | 1バイアル中の分量2mL |
| 有効成分 | 日局ドセタキセル水和物 85.35mg （ドセタキセルとして80mg） | |
| 添加剤 | ポリソルベート80 適量 | |
| 添付溶解液（13％エタノール溶液）注1） | 成分 | 1バイアル中の分量6mL |
| 日局エタノール | 764.4mg | |
添加剤 : ポリソルベート80
3.2 製剤の性状
タキソテール点滴静注用80mg
| 販売名 | タキソテール点滴静注用80mg | |
| タキソテール点滴静注用バイアル注2） | 性状 | 黄色〜だいだい黄色澄明の粘稠性のある液 |
| pH注3） | 3.0〜4.0 | |
| 浸透圧比注4） | 約1（生理食塩液に対する比） | |
| 添付溶解液（13％エタノール溶液）注2） | 性状 | 無色澄明の液 |
【色】
黄色〜だいだい黄色澄明
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○乳癌
○非小細胞肺癌
○胃癌
○頭頸部癌
○卵巣癌
○食道癌
○子宮体癌
○前立腺癌
6.用法及び用量
| 効能又は効果 | 用法及び用量 |
| 乳癌 非小細胞肺癌 胃癌 頭頸部癌 | 通常、成人に1日1回、ドセタキセルとして60mg/m2（体表面積）を1時間以上かけて3〜4週間間隔で点滴静注する。なお、患者の状態により適宜増減すること。ただし、1回最高用量は75mg/m2とする。 |
| 卵巣癌 | 通常、成人に1日1回、ドセタキセルとして70mg/m2（体表面積）を1時間以上かけて3〜4週間間隔で点滴静注する。なお、患者の状態により適宜増減すること。ただし、1回最高用量は75mg/m2とする。 |
| 食道癌 子宮体癌 | 通常、成人に1日1回、ドセタキセルとして70mg/m2（体表面積）を1時間以上かけて3〜4週間間隔で点滴静注する。なお、患者の状態により適宜減量すること。 |
| 前立腺癌 | 通常、成人に1日1回、ドセタキセルとして75mg/m2（体表面積）を1時間以上かけて3週間間隔で点滴静注する。なお、患者の状態により適宜減量すること。 |
5.効能又は効果に関連する注意
＜前立腺癌＞
遠隔転移を有する又は去勢抵抗性の患者に投与すること。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 本剤の投与にあたっては、特に本剤の用量規制因子である好中球数の変動に十分留意し、投与当日の好中球数が2,000/mm3未満であれば、投与を延期すること。
7.2 本剤の投与量が増加すると、骨髄抑制がより強くあらわれるおそれがあるので注意すること。［1.、8.1、9.1.1、11.1.1参照］
販売名和名 : タキソテール点滴静注用20mg
規格単位 : 20mg0.5mL1瓶（溶解液付）
欧文商標名 : TAXOTERE for I.V.Infusion
基準名 : 注射用ドセタキセル
規制区分
規制区分名称 : 毒薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : 注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87424
承認番号 : 22100AMX01407
販売開始年月 : 1997年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 主剤24ヵ月、添付溶解液36ヵ月
3.組成・性状
3.1 組成
タキソテール点滴静注用20mg
| 販売名 | タキソテール点滴静注用20mg | |
| タキソテール点滴静注用バイアル注1） | 成分 | 1バイアル中の分量0.5mL |
| 有効成分 | 日局ドセタキセル水和物 21.34mg （ドセタキセルとして20mg） | |
| 添加剤 | ポリソルベート80 適量 | |
| 添付溶解液（13％エタノール溶液）注1） | 成分 | 1バイアル中の分量1.5mL |
| 日局エタノール | 191.1mg | |
添加剤 : ポリソルベート80
3.2 製剤の性状
タキソテール点滴静注用20mg
| 販売名 | タキソテール点滴静注用20mg | |
| タキソテール点滴静注用バイアル注2） | 性状 | 黄色〜だいだい黄色澄明の粘稠性のある液 |
| pH注3） | 3.0〜4.0 | |
| 浸透圧比注4） | 約1（生理食塩液に対する比） | |
| 添付溶解液（13％エタノール溶液）注2） | 性状 | 無色澄明の液 |
【色】
黄色〜だいだい黄色澄明
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○乳癌
○非小細胞肺癌
○胃癌
○頭頸部癌
○卵巣癌
○食道癌
○子宮体癌
○前立腺癌
6.用法及び用量
| 効能又は効果 | 用法及び用量 |
| 乳癌 非小細胞肺癌 胃癌 頭頸部癌 | 通常、成人に1日1回、ドセタキセルとして60mg/m2（体表面積）を1時間以上かけて3〜4週間間隔で点滴静注する。なお、患者の状態により適宜増減すること。ただし、1回最高用量は75mg/m2とする。 |
| 卵巣癌 | 通常、成人に1日1回、ドセタキセルとして70mg/m2（体表面積）を1時間以上かけて3〜4週間間隔で点滴静注する。なお、患者の状態により適宜増減すること。ただし、1回最高用量は75mg/m2とする。 |
| 食道癌 子宮体癌 | 通常、成人に1日1回、ドセタキセルとして70mg/m2（体表面積）を1時間以上かけて3〜4週間間隔で点滴静注する。なお、患者の状態により適宜減量すること。 |
| 前立腺癌 | 通常、成人に1日1回、ドセタキセルとして75mg/m2（体表面積）を1時間以上かけて3週間間隔で点滴静注する。なお、患者の状態により適宜減量すること。 |
5.効能又は効果に関連する注意
＜前立腺癌＞
遠隔転移を有する又は去勢抵抗性の患者に投与すること。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 本剤の投与にあたっては、特に本剤の用量規制因子である好中球数の変動に十分留意し、投与当日の好中球数が2,000/mm3未満であれば、投与を延期すること。
7.2 本剤の投与量が増加すると、骨髄抑制がより強くあらわれるおそれがあるので注意すること。［1.、8.1、9.1.1、11.1.1参照］
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |