医療用医薬品 : フィジオ |
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フィジオ140輸液（250mL）
本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。
| 成分 | 250mL中 | |
| 電解質 | 塩化ナトリウム | 1.593g |
| 塩化カリウム | 0.075g | |
| グルコン酸カルシウム水和物 | 0.168g | |
| 塩化マグネシウム | 0.051g | |
| 無水酢酸ナトリウム | 0.513g | |
| クエン酸ナトリウム水和物 | 0.147g | |
| 糖質 | ブドウ糖 | 2.500g |
| 添加剤 | 塩酸 | 適量 |
| 水酸化ナトリウム | 適量 | |
| 熱量 | 10kcal | |
| 電解質濃度（mEq/L） | |||||||
| Na＋ | K＋ | Mg2＋ | Ca2＋ | Cl− | Acetate− | Gluconate− | Citrate3− |
| 140 | 4 | 2 | 3 | 115 | 25 | 3 | 6 |
フィジオ140輸液（500mL）
本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。
| 成分 | 500mL中 | |
| 電解質 | 塩化ナトリウム | 3.185g |
| 塩化カリウム | 0.149g | |
| グルコン酸カルシウム水和物 | 0.337g | |
| 塩化マグネシウム | 0.102g | |
| 無水酢酸ナトリウム | 1.025g | |
| クエン酸ナトリウム水和物 | 0.294g | |
| 糖質 | ブドウ糖 | 5.000g |
| 添加剤 | 塩酸 | 適量 |
| 水酸化ナトリウム | 適量 | |
| 熱量 | 20kcal | |
| 電解質濃度（mEq/L） | |||||||
| Na＋ | K＋ | Mg2＋ | Ca2＋ | Cl− | Acetate− | Gluconate− | Citrate3− |
| 140 | 4 | 2 | 3 | 115 | 25 | 3 | 6 |
フィジオ140輸液（250mL）
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 5.9〜6.2 |
| 浸透圧比（生理食塩液に対する比） | 約1 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
フィジオ140輸液（500mL）
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 5.9〜6.2 |
| 浸透圧比（生理食塩液に対する比） | 約1 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
販売名和名 : フィジオ140輸液
規格単位 : 250mL1袋
欧文商標名 : Physio140 Injection
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873319
承認番号 : 22100AMX00589
販売開始年月 : 2000年8月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 2年
3.組成・性状
3.1 組成
フィジオ140輸液（250mL）
本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。
| 成分 | 250mL中 | |
| 電解質 | 塩化ナトリウム | 1.593g |
| 塩化カリウム | 0.075g | |
| グルコン酸カルシウム水和物 | 0.168g | |
| 塩化マグネシウム | 0.051g | |
| 無水酢酸ナトリウム | 0.513g | |
| クエン酸ナトリウム水和物 | 0.147g | |
| 糖質 | ブドウ糖 | 2.500g |
| 添加剤 | 塩酸 | 適量 |
| 水酸化ナトリウム | 適量 | |
| 熱量 | 10kcal | |
| 電解質濃度（mEq/L） | |||||||
| Na＋ | K＋ | Mg2＋ | Ca2＋ | Cl− | Acetate− | Gluconate− | Citrate3− |
| 140 | 4 | 2 | 3 | 115 | 25 | 3 | 6 |
添加剤 : 塩酸
添加剤 : 水酸化ナトリウム
3.2 製剤の性状
フィジオ140輸液（250mL）
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 5.9〜6.2 |
| 浸透圧比（生理食塩液に対する比） | 約1 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○循環血液量及び組織間液の減少時における細胞外液の補給・補正
○代謝性アシドーシスの補正
6.用法及び用量
通常、成人1回500〜1000mLを点滴静注する。投与速度は通常成人1時間当たり15mL/kg体重以下とする。
なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。
販売名和名 : フィジオ140輸液
規格単位 : 500mL1袋
欧文商標名 : Physio140 Injection
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873319
承認番号 : 22100AMX00589
販売開始年月 : 2000年8月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
フィジオ140輸液（500mL）
本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。
| 成分 | 500mL中 | |
| 電解質 | 塩化ナトリウム | 3.185g |
| 塩化カリウム | 0.149g | |
| グルコン酸カルシウム水和物 | 0.337g | |
| 塩化マグネシウム | 0.102g | |
| 無水酢酸ナトリウム | 1.025g | |
| クエン酸ナトリウム水和物 | 0.294g | |
| 糖質 | ブドウ糖 | 5.000g |
| 添加剤 | 塩酸 | 適量 |
| 水酸化ナトリウム | 適量 | |
| 熱量 | 20kcal | |
| 電解質濃度（mEq/L） | |||||||
| Na＋ | K＋ | Mg2＋ | Ca2＋ | Cl− | Acetate− | Gluconate− | Citrate3− |
| 140 | 4 | 2 | 3 | 115 | 25 | 3 | 6 |
添加剤 : 塩酸
添加剤 : 水酸化ナトリウム
3.2 製剤の性状
フィジオ140輸液（500mL）
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 5.9〜6.2 |
| 浸透圧比（生理食塩液に対する比） | 約1 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○循環血液量及び組織間液の減少時における細胞外液の補給・補正
○代謝性アシドーシスの補正
6.用法及び用量
通常、成人1回500〜1000mLを点滴静注する。投与速度は通常成人1時間当たり15mL/kg体重以下とする。
なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2026/06/17 版 |